高特异性：与其他病毒无交叉反应，无非特异性扩增；

高灵敏度：检测灵敏度可达10~100拷贝；

操作简便：该系列所有试剂均采用相同的体系和条件，可同时进行多个检测；

TIMP1 KitHuman人 TIMP1 / EPA / CLGI ELISA配对抗体 ELISA   

IL12B KitHuman人 IL12B / NKSF2 / p40 ELISA配对抗体 ELISA   

IL18BP KitHuman人 IL18BP / IL18BPa ELISA配对抗体 ELISA   

F11R KitHuman人 JAM-A / F11R ELISA配对抗体 ELISA   

GRN KitHuman人 Granulin / GRN / Progranulin ELISA配对抗体 ELISA   

COMP KitHuman人 COMP / TSP5 ELISA配对抗体 ELISA   

DKK3 KitHuman人 DKK3 / Dkk-3 / REIC ELISA配对抗体 ELISA   

VWF KitHuman人 vWF / von Willebrand Factor ELISA配对抗体 ELISA   

PDCD1 KitHuman人 PD1 / PDCD1 / CD279 ELISA配对抗体 ELISA   

CD48 KitHuman人 CD48 / SLAMF2 / BCM1 ELISA配对抗体 ELISA   

BST1 KitHuman人 CD157 / BST1 ELISA配对抗体 ELISA   

FCGR2B KitHuman人 CD32b / FCGR2B ELISA配对抗体 ELISA   

AHSG KitHuman人 Fetuin-A / AHSG / FETUA ELISA配对抗体 ELISA   

CEACAM6 KitHuman人 CEACAM6 / CD66c ELISA配对抗体 ELISA   

IL6R KitHuman人 IL6R / CD126 ELISA配对抗体 ELISA   

CSF1R KitHuman人 CSF1R / MCSF Receptor / CD115 ELISA配对抗体 ELISA   

MICB KitHuman人 MICB / MIC-B ELISA配对抗体 ELISA   

IGF1R KitHuman人 IGF1R / CD221 / CD221 ELISA配对抗体 ELISA   

HA KitInfluenza甲型流感 H5N1 (禽流感) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) ELISA配对抗体 ELISA   

HA KitInfluenza甲型流感 H1N1 (猪流感 2009) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) ELISA配对抗体 ELISA   

细胞SPHK激酶总活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次

组织SPHK激酶总活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次

细胞SPHK1激酶活性比色法定量检测试剂盒（510）20次

组织SPHK1激酶活性比色法定量检测试剂盒（510）20次

细胞SPHK2激酶活性比色法定量检测试剂盒（510）20次

Mycoplasma synoviae滑液支原体PCR试剂盒品牌组织SPHK2激酶活性比色法定量检测试剂盒（510）20次

细胞SPHK激酶总活性比色法定量检测试剂盒（510）20次

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细胞SPHK1激酶活性荧光定量检测试剂盒20次

组织SPHK1激酶活性荧光定量检测试剂盒20次

细胞SPHK2激酶活性荧光定量检测试剂盒20次

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细胞SPHK激酶总活性荧光定量检测试剂盒20次

组织SPHK激酶总活性荧光定量检测试剂盒20次

名称规格

DMEM细胞培养基500毫升

DMEM细胞培养基（无酚红）500毫升

RPMI 1640细胞培养基500毫升

胰蛋白酶（0.05%）乙二胺四乙酸混合液100毫升

胰蛋白酶（0.25%）乙二胺四乙酸混合液100毫升

乙二胺四乙酸（EDTA）细胞脱离溶液100毫升

 

Mycoplasma synoviae滑液支原体PCR试剂盒品牌以参照物为标准，对PCR终产物进行分析或对PCR过程进行监测，从而达到评估样本中靶基因的拷贝数，称为定量PCR。定量PCR的可行性定量一般是在PCR扩增的指数期进行的。 

2、定量PCR定量的理论依据是什么？

特定的待扩增基因片段起始含量越大，则指数扩增过程越短，当扩增速率趋于稳定后，则无论原来样品中起始模板含量多少，*终扩增片段的含量通常是一样的。

理想的扩增结果：Y=X×2n 其中Y代表扩增产物量， X代表PCR反应体中的原始模板数 n为扩增次数；理论上PCR扩增效率为100%，PCR产物随着循环的进行成指数增长，但实际上：DNA的每一次复制都不完全，即每一次扩增中，模板不是呈2的倍增长；实际应为：Y= X(1+E)n ，其中E 代表扩增效率：E = 参与复制的模板/总模板，通常E≤1，E在整个PCR扩增过程中不是固定不变的。通常X 在 1～105拷贝、循环次数n≤30时，E 相对稳定，原始模板以相对固定的指数形式增加，适合定量分析，这也就是所谓的指数期；随着循环次数n的增加（>30次），E值逐渐减少，Y 呈非固定的指数形式增加，*后进入平台期。

3、荧光定量PCR定量的理论模式又是什么？

PCR是对原始待测模板核酸的一个扩增过程，任何干扰PCR指数扩增的因素都会影响扩增产物的量，使得PCR扩增终产物的数量与原始模板数量之间没有一个固定的比例关系，通过检测扩增终产物很难对原始模板进行准确定量。近年来研究人员通过大量的实践，研究了相对准确的定量PCR方法，即荧光定量PCR。