高特异性：与其他病毒无交叉反应，无非特异性扩增；

高灵敏度：检测灵敏度可达10~100拷贝；

操作简便：该系列所有试剂均采用相同的体系和条件，可同时进行多个检测；

 ON 大鼠骨粘连蛋白 规格：48T/96T

 BMP-6 大鼠骨形成蛋白6 规格：48T/96T

 BMPs 大鼠骨形成蛋白 规格：48T/96T

 ALP-B 大鼠骨特异性碱性磷酸酶B 规格：48T/96T

 OPN 大鼠骨桥素 规格：48T/96T

 Cr 大鼠骨胶原交联 规格：48T/96T

 OT/BGP 大鼠骨钙素/骨谷氨酸蛋白 规格：48T/96T

 BMPR-Ⅱ 大鼠骨成型蛋白受体Ⅱ 规格：48T/96T

 BMPR-1A 大鼠骨成型蛋白受体1A 规格：48T/96T

 BMP-7 大鼠骨成型蛋白7 规格：48T/96T

 BMP-4 大鼠骨成型蛋白4 规格：48T/96T

 BMP-2 大鼠骨成型蛋白2 规格：48T/96T

 OPGL 大鼠骨保护素配体 规格：48T/96T

 OPG 大鼠骨保护素 规格：48T/96T

 GAD-Ab 大鼠谷氨酸脱羧酶自身抗体 规格：48T/96T

 OFQ/N 大鼠孤腓肽 规格：48T/96T

 Lebtospira 大鼠钩端螺旋体IgG 规格：48T/96T

 T 大鼠睾酮 规格：48T/96T

 u-T4 大鼠高敏甲状腺素 规格：48T/96T

 U-TSH 大鼠高灵敏度促甲状腺激素 规格：48T/96T

 HGF 大鼠肝细胞生长因子 规格：48T/96T

 SCFR 大鼠干细胞因子受体 规格：48T/96T

 SCF/MGF 大鼠干细胞因子/肥大细胞生长因子 规格：48T/96T

 IP-10/CXCL10 大鼠干扰素诱导蛋白10 规格：48T/96T

 CR 大鼠钙结合蛋白 规格：48T/96T

 CAM 大鼠钙调素 规格：48T/96T

 CaN 大鼠钙调磷酸酶 规格：48T/96T

 CAMK 2 大鼠钙/钙调素依赖性蛋白激酶2 规格：48T/96T

 CPSA 大鼠复合前列腺特异性抗原 规格：48T/96T

 sIgA 大鼠分泌型免疫球蛋白A 规格：48T/96T

 SP-A 大鼠肺表面活性物质相关蛋白A 规格：48T/96T

 DPPⅣ 大鼠二肽基肽酶Ⅳ 规格：48T/96T

 CA 大鼠儿茶酚胺 规格：48T/96T

 DAT 大鼠多巴胺转运蛋白 规格：48T/96T

 D2R 大鼠多巴胺D2受体 规格：48T/96T

 D1R 大鼠多巴胺D1受体 规格：48T/96T

 D1R 大鼠多巴胺D1受体 规格：48T/96T

 DA 大鼠多巴胺 规格：48T/96T

 TE 大鼠端粒酶 规格：48T/96T

 M-AChR 大鼠毒蕈碱型乙酰胆碱受体 规格：48T/96T

 Neisseria meningitidis A脑膜炎奈瑟菌A群PCR试剂盒规格AZT 大鼠叠氮胸苷 规格：48T/96T

 AIF 大鼠凋亡诱导因子 规格：48T/96T

 FASL 大鼠凋亡相关因子配体 规格：48T/96T

 FAS/CD95 大鼠凋亡相关因子 规格：48T/96T

 FⅧAg 大鼠第八因子相关抗原 规格：48T/96T

 Resistin 大鼠抵抗素 规格：48T/96T

Neisseria meningitidis A脑膜炎奈瑟菌A群PCR试剂盒规格以参照物为标准，对PCR终产物进行分析或对PCR过程进行监测，从而达到评估样本中靶基因的拷贝数，称为定量PCR。定量PCR的可行性定量一般是在PCR扩增的指数期进行的。 

2、定量PCR定量的理论依据是什么？

特定的待扩增基因片段起始含量越大，则指数扩增过程越短，当扩增速率趋于稳定后，则无论原来样品中起始模板含量多少，*终扩增片段的含量通常是一样的。

理想的扩增结果：Y=X×2n 其中Y代表扩增产物量， X代表PCR反应体中的原始模板数 n为扩增次数；理论上PCR扩增效率为100%，PCR产物随着循环的进行成指数增长，但实际上：DNA的每一次复制都不完全，即每一次扩增中，模板不是呈2的倍增长；实际应为：Y= X(1+E)n ，其中E 代表扩增效率：E = 参与复制的模板/总模板，通常E≤1，E在整个PCR扩增过程中不是固定不变的。通常X 在 1～105拷贝、循环次数n≤30时，E 相对稳定，原始模板以相对固定的指数形式增加，适合定量分析，这也就是所谓的指数期；随着循环次数n的增加（>30次），E值逐渐减少，Y 呈非固定的指数形式增加，*后进入平台期。

3、荧光定量PCR定量的理论模式又是什么？

PCR是对原始待测模板核酸的一个扩增过程，任何干扰PCR指数扩增的因素都会影响扩增产物的量，使得PCR扩增终产物的数量与原始模板数量之间没有一个固定的比例关系，通过检测扩增终产物很难对原始模板进行准确定量。近年来研究人员通过大量的实践，研究了相对准确的定量PCR方法，即荧光定量PCR。