Neisseria spp.奈瑟菌通用PCR试剂盒品牌高特异性：与其他病毒无交叉反应，无非特异性扩增；

高灵敏度：检测灵敏度可达10~100拷贝；

操作简便：该系列所有试剂均采用相同的体系和条件，可同时进行多个检测；

 visfatin 大鼠内脂素/内脏脂肪素 规格：48T/96T

 vaspin 大鼠内脏脂肪特异性丝氨酸蛋白酶抑制剂 规格：48T/96T

 GC 大鼠内源性糖皮质激素 规格：48T/96T

 EL 大鼠内皮脂肪酶 规格：48T/96T

 ES 大鼠内皮抑素 规格：48T/96T

 eNOS-3 大鼠内皮型一氧化氮合成酶3 规格：48T/96T

 eNOS 大鼠内皮型一氧化氮合成酶 规格：48T/96T

 ET-1 大鼠内皮素1 规格：48T/96T

 ET-1 大鼠内皮素1 规格：48T/96T

 EG-VEGF 大鼠内分泌腺来源的血管内皮生长因子 规格：48T/96T

 ET 大鼠内毒素 规格：48T/96T

 TCC C5b-9 大鼠末端补体复合物C5b-9 规格：48T/96T

 ANX-Ⅴ 大鼠膜联蛋白Ⅴ 规格：48T/96T

 MIS/AMH 大鼠缪勒管抑制物质/抗缪勒管激素 规格：48T/96T

 IgM 大鼠免疫球蛋白M 规格：48T/96T

 IgG 大鼠免疫球蛋白G 规格：48T/96T

 IgE 大鼠免疫球蛋白E 规格：48T/96T

 IgA 大鼠免疫球蛋白A 规格：48T/96T

 OVA sIgE 大鼠卵清蛋白特异性IgE 规格：48T/96T

大鼠卵巢癌标志物CA125ELISA Kit，48T/96T 大鼠卵巢癌标志物CA125ELISA Kit，48T/96T 规格：48T/96T

 TrxR 大鼠硫氧还蛋白还原酶 规格：48T/96T

 Trx 大鼠硫氧化还原蛋白 规格：48T/96T

 PI Ab-IgG/IgM 大鼠磷脂酰肌醇抗体IgG/IgM 规格：48T/96T

 PL-A2 大鼠磷脂酶A2 规格：48T/96T

 PI3K 大鼠磷酸肌醇3激酶 规格：48T/96T

 pACCase 大鼠磷酸化乙酰辅酶A羧化酶 规格：48T/96T

 AMPK 大鼠磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶 规格：48T/96T

 pERK 大鼠磷酸化细胞外信号调节激酶 规格：48T/96T

 P-PKC 大鼠磷酸化蛋白激酶C 规格：48T/96T

大鼠淋巴细胞因子ELISA Kit，48T/96T 大鼠淋巴细胞因子ELISA Kit，48T/96T 规格：48T/96T

 Lptn/LTN/XCL1 大鼠淋巴细胞趋化因子 规格：48T/96T

 LFA-3/CD58 大鼠淋巴细胞功能相关抗原3 规格：48T/96T

 GM-CSF 大鼠粒细胞巨噬细胞集落刺激因子 规格：48T/96T

 G-CSF 大鼠粒细胞集落刺激因子 规格：48T/96T

 CC16 大鼠克拉拉细胞蛋白 规格：48T/96T

 sTRAIL 大鼠可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体 规格：48T/96T

 sPECAM-1 大鼠可溶性血小板内皮细胞粘附分子1 规格：48T/96T

 sVCAM-1 大鼠可溶性血管细胞粘附分子1 规格：48T/96T

 sEPCR 大鼠可溶性血管内皮细胞蛋白C受体 规格：48T/96T

 sICAM-1 大鼠可溶性细胞间粘附分子1 规格：48T/96T

 sLR 大鼠可溶性瘦素受体 规格：48T/96T

Neisseria spp.奈瑟菌通用PCR试剂盒品牌 sRANKL 大鼠可溶性核因子κB受体活化因子配基 规格：48T/96T

 B7-2/sCD86 大鼠可溶性白细胞分化抗原86 规格：48T/96T

 sCD40L 大鼠可溶性白细胞分化抗原40配体 规格：48T/96T

 sCD30L 大鼠可溶性白细胞分化抗原30配体 规格：48T/96T

 sCD14 大鼠可溶性白细胞分化抗原14 规格：48T/96T

 sTLR6 大鼠可溶性Toll样受体6 规格：48T/96T

Neisseria spp.奈瑟菌通用PCR试剂盒品牌以参照物为标准，对PCR终产物进行分析或对PCR过程进行监测，从而达到评估样本中靶基因的拷贝数，称为定量PCR。定量PCR的可行性定量一般是在PCR扩增的指数期进行的。 

2、定量PCR定量的理论依据是什么？

特定的待扩增基因片段起始含量越大，则指数扩增过程越短，当扩增速率趋于稳定后，则无论原来样品中起始模板含量多少，*终扩增片段的含量通常是一样的。

理想的扩增结果：Y=X×2n 其中Y代表扩增产物量， X代表PCR反应体中的原始模板数 n为扩增次数；理论上PCR扩增效率为100%，PCR产物随着循环的进行成指数增长，但实际上：DNA的每一次复制都不完全，即每一次扩增中，模板不是呈2的倍增长；实际应为：Y= X(1+E)n ，其中E 代表扩增效率：E = 参与复制的模板/总模板，通常E≤1，E在整个PCR扩增过程中不是固定不变的。通常X 在 1～105拷贝、循环次数n≤30时，E 相对稳定，原始模板以相对固定的指数形式增加，适合定量分析，这也就是所谓的指数期；随着循环次数n的增加（>30次），E值逐渐减少，Y 呈非固定的指数形式增加，*后进入平台期。

3、荧光定量PCR定量的理论模式又是什么？

PCR是对原始待测模板核酸的一个扩增过程，任何干扰PCR指数扩增的因素都会影响扩增产物的量，使得PCR扩增终产物的数量与原始模板数量之间没有一个固定的比例关系，通过检测扩增终产物很难对原始模板进行准确定量。近年来研究人员通过大量的实践，研究了相对准确的定量PCR方法，即荧光定量PCR。