高特异性：与其他病毒无交叉反应，无非特异性扩增；

高灵敏度：检测灵敏度可达10~100拷贝；

操作简便：该系列所有试剂均采用相同的体系和条件，可同时进行多个检测；

 Lv/Vn 红螯光壳螯虾卵黄脂磷蛋白 规格：48T/96T

 MHC/RhLA 恒河猴主要组织相容性复合体 规格：48T/96T

 SCT 鲑鱼降钙素 规格：48T/96T

 C4 鲑鱼补体蛋白4 规格：48T/96T

 C3 鲑鱼补体蛋白3 规格：48T/96T

 Vtg 蝶蛹金小蜂卵黄蛋白原 规格：48T/96T

 TF 大鼠组织因子 规格：48T/96T

 t-PA 大鼠组织型纤溶酶原激活剂 规格：48T/96T

 TPA 大鼠组织多肽抗原 规格：48T/96T

 HD 大鼠组织蛋白去乙酰化酶 规格：48T/96T

 cath-K 大鼠组织蛋白酶K 规格：48T/96T

 histon-H2b 大鼠组蛋白H2b 规格：48T/96T

 HIS 大鼠组胺 规格：48T/96T

 TBA 大鼠总胆汁酸 规格：48T/96T

 TFR/CD71 大鼠转铁蛋白受体 规格：48T/96T

 TGFβ2 大鼠转化生长因子β2 规格：48T/96T

 TGF-β1 大鼠转化生长因子β1 规格：48T/96T

 TGF-α 大鼠转化生长因子α 规格：48T/96T

 MHCⅢ/H-1Ⅲ 大鼠主要组织相容性复合体Ⅲ类 规格：48T/96T

 MHCⅡ/H-1Ⅱ 大鼠主要组织相容性复合体Ⅱ类 规格：48T/96T

 MHCⅠ/H-1Ⅰ 大鼠主要组织相容性复合体Ⅰ类 规格：48T/96T

 MBP 大鼠主要碱性蛋白 规格：48T/96T

 TSGF 大鼠肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子 规格：48T/96T

 TRAIL-R4 大鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体4 规格：48T/96T

 TRAIL-R3 大鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体3 规格：48T/96T

 TRAIL-R1 大鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体1 规格：48T/96T

 TNFsR-Ⅱ 大鼠肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅱ 规格：48T/96T

 TNFsR-Ⅰ 大鼠肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅰ 规格：48T/96T

 TNF-β 大鼠肿瘤坏死因子β 规格：48T/96T

 TNF-α 大鼠肿瘤坏死因子α 规格：48T/96T

 NAP-2/CXCL7 大鼠中性粒细胞趋化蛋白2 规格：48T/96T

 NGAL 大鼠中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白 规格：48T/96T

 NE 大鼠中性粒细胞弹性蛋白酶 规格：48T/96T

 ACS 大鼠脂酰辅酶A合成酶 规格：48T/96T

 ADP 大鼠脂联素 规格：48T/96T

 LBP 大鼠脂多糖结合蛋白 规格：48T/96T

 LPL 大鼠脂蛋白脂酶 规格：48T/96T

 Lp-PL-A2 大鼠脂蛋白磷脂酶A2 规格：48T/96T

 Lp-α 大鼠脂蛋白α 规格：48T/96T

 RANTES 大鼠正常T细胞表达和分泌因子 规格：48T/96T

  ITG αM/CD11b 大鼠整合素αM型 规格：48T/96T

 Apo-H 大鼠载脂蛋白H 规格：48T/96T

 Apo-E 大鼠载脂蛋白E 规格：48T/96T

 apo-B100 大鼠载脂蛋白B100 规格：48T/96T

 Nematodirus spathiger匙状细颈毛样线虫PCR试剂盒规格apo-A1 大鼠载脂蛋白A1 规格：48T/96T

 PROGR 大鼠孕酮受体 规格：48T/96T

 PGR 大鼠孕酮受体 规格：48T/96T

 PROG 大鼠孕激素/孕酮 规格：48T/96T

Nematodirus spathiger匙状细颈毛样线虫PCR试剂盒规格以参照物为标准，对PCR终产物进行分析或对PCR过程进行监测，从而达到评估样本中靶基因的拷贝数，称为定量PCR。定量PCR的可行性定量一般是在PCR扩增的指数期进行的。 

2、定量PCR定量的理论依据是什么？

特定的待扩增基因片段起始含量越大，则指数扩增过程越短，当扩增速率趋于稳定后，则无论原来样品中起始模板含量多少，*终扩增片段的含量通常是一样的。

理想的扩增结果：Y=X×2n 其中Y代表扩增产物量， X代表PCR反应体中的原始模板数 n为扩增次数；理论上PCR扩增效率为100%，PCR产物随着循环的进行成指数增长，但实际上：DNA的每一次复制都不完全，即每一次扩增中，模板不是呈2的倍增长；实际应为：Y= X(1+E)n ，其中E 代表扩增效率：E = 参与复制的模板/总模板，通常E≤1，E在整个PCR扩增过程中不是固定不变的。通常X 在 1～105拷贝、循环次数n≤30时，E 相对稳定，原始模板以相对固定的指数形式增加，适合定量分析，这也就是所谓的指数期；随着循环次数n的增加（>30次），E值逐渐减少，Y 呈非固定的指数形式增加，*后进入平台期。

3、荧光定量PCR定量的理论模式又是什么？

PCR是对原始待测模板核酸的一个扩增过程，任何干扰PCR指数扩增的因素都会影响扩增产物的量，使得PCR扩增终产物的数量与原始模板数量之间没有一个固定的比例关系，通过检测扩增终产物很难对原始模板进行准确定量。近年来研究人员通过大量的实践，研究了相对准确的定量PCR方法，即荧光定量PCR。