2. 两管式 RT-PCR,一次 RT 反应产物可以作为多次 PCR 的模板。本试剂盒提供 10 次的 RT 反应试剂和 50 次的 PCR 试剂。
3. 引物经过优化,特异性高,引物是根据基因的保守区域设计,适用于所有强、中、弱新城疫毒株,产物长度为 421 bp。
4. PCR mix 中含上样染料,PCR 后可以直接上样电泳。
Neospora hughsi休斯新孢子虫PCR试剂盒品牌产品特点:
高特异性:与其他病毒无交叉反应,无非特异性扩增;
高灵敏度:检测灵敏度可达10~100拷贝;
操作简便:该系列所有试剂均采用相同的体系和条件,可同时进行多个检测;
高通量:多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。
IL-18 犬白介素18 规格:48T/96T
IFN-γ 犬γ干扰素 规格:48T/96T
GABA 犬γ氨基丁酸 规格:48T/96T
β-EP 犬β内啡肽 规格:48T/96T
IFN-α 犬α干扰素 规格:48T/96T
5-HT 犬5羟色胺 规格:48T/96T
2,3-DPG 犬2,3-二磷酸甘油酸 规格:48T/96T
AE 禽脑脊髓炎 规格:48T/96T
MHC/BoLA 牛主要组织相容性复合体 规格:48T/96T
PROG 牛孕激素/孕酮 规格:48T/96T
ACAC 牛乙酰乙酸检测 规格:48T/96T
IGF-1 牛胰岛素样生长因子1 规格:48T/96T
PAF 牛血小板活化因子 规格:48T/96T
SAA 牛血清淀粉样蛋白A 规格:48T/96T
Zn-MT 牛锌金属硫蛋白 规格:48T/96T
CP 牛铜蓝蛋白 规格:48T/96T
GHRP 牛生长激素释放多肽 规格:48T/96T
EPI 牛肾上腺素 规格:48T/96T
NP-Y 牛神经肽Y 规格:48T/96T
LF/LTF 牛乳铁传递蛋白/乳铁蛋白 规格:48T/96T
LS 牛乳糖合成酶 规格:48T/96T
G6PD 牛葡萄糖6磷酸脱氢酶 规格:48T/96T
CS 牛柠檬酸合成酶 规格:48T/96T
PCK 牛磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶 规格:48T/96T
PFK 牛磷酸果糖激酶 规格:48T/96T
牛淋巴细胞因子ELISA Kit,48T/96T 牛淋巴细胞因子ELISA Kit,48T/96T 规格:48T/96T
B7-2/sCD86 牛可溶性白细胞分化抗原86 规格:48T/96T
MT 牛金属硫蛋白 规格:48T/96T
Hpt/HP 牛结合珠蛋白/触珠蛋白 规格:48T/96T
CG 牛甘胆酸 规格:48T/96T
sIgA 牛分泌型免疫球蛋白A 规格:48T/96T
sIgA 牛分泌型免疫球蛋白A 规格:48T/96T
牛的牛血清白蛋白残留检测ELISA Kit,48T/96T 牛的牛血清白蛋白残留检测ELISA Kit,48T/96T 规格:48T/96T
CIAP 牛的牛小肠碱性磷酸酶 规格:48T/96T
Cholic acid 牛胆酸 规格:48T/96T
E2 牛雌二醇 规格:48T/96T
acetone 牛丙酮检测 规格:48T/96T
IL-2R 牛白介素2受体 规格:48T/96T
βOHB 牛β羟丁酸 规格:48T/96T
α1-AGP 牛α1酸性糖蛋白 规格:48T/96T
CRP 牛C反应蛋白 规格:48T/96T
MHC 绵羊主要组织相容性复合体 规格:48T/96T
C3bR 绵羊补体片段3b受体 规格:48T/96T
IL-2R 绵羊白介素2受体 规格:48T/96T
IL-2 绵羊白介素2 规格:48T/96T
IL-1β 绵羊白介素1β 规格:48T/96T
IL-1 绵羊白介素1 规格:48T/96T
FPV 猫细小病毒抗体 规格:48T/96T
CBH 猫汉赛巴通体 规格:48T/96T
Neospora hughsi休斯新孢子虫PCR试剂盒品牌 IFN-α 猫α干扰素 规格:48T/96T
P27 猫p27核心抗原 规格:48T/96T
WGA 麦胚凝集素/凝集蛋白 规格:48T/96T
MHC/ELA 马主要组织相容性复合体 规格:48T/96T
GH 马生长激素 规格:48T/96T
IgE 马免疫球蛋白E 规格:48T/96T
β-EP 马β内啡肽 规格:48T/96T
Aβ1-40 马β淀粉样蛋白1-40 规格:48T/96T
Neospora hughsi休斯新孢子虫PCR试剂盒品牌以参照物为标准,对PCR终产物进行分析或对PCR过程进行监测,从而达到评估样本中靶基因的拷贝数,称为定量PCR。定量PCR的可行性定量一般是在PCR扩增的指数期进行的。
2、定量PCR定量的理论依据是什么?
特定的待扩增基因片段起始含量越大,则指数扩增过程越短,当扩增速率趋于稳定后,则无论原来样品中起始模板含量多少,*终扩增片段的含量通常是一样的。
理想的扩增结果:Y=X×2n 其中Y代表扩增产物量, X代表PCR反应体中的原始模板数 n为扩增次数;理论上PCR扩增效率为100%,PCR产物随着循环的进行成指数增长,但实际上:DNA的每一次复制都不完全,即每一次扩增中,模板不是呈2的倍增长;实际应为:Y= X(1+E)n ,其中E 代表扩增效率:E = 参与复制的模板/总模板,通常E≤1,E在整个PCR扩增过程中不是固定不变的。通常X 在 1~105拷贝、循环次数n≤30时,E 相对稳定,原始模板以相对固定的指数形式增加,适合定量分析,这也就是所谓的指数期;随着循环次数n的增加(>30次),E值逐渐减少,Y 呈非固定的指数形式增加,*后进入平台期。
3、荧光定量PCR定量的理论模式又是什么?
PCR是对原始待测模板核酸的一个扩增过程,任何干扰PCR指数扩增的因素都会影响扩增产物的量,使得PCR扩增终产物的数量与原始模板数量之间没有一个固定的比例关系,通过检测扩增终产物很难对原始模板进行准确定量。近年来研究人员通过大量的实践,研究了相对准确的定量PCR方法,即荧光定量PCR。