高特异性：与其他病毒无交叉反应，无非特异性扩增；

高灵敏度：检测灵敏度可达10~100拷贝；

操作简便：该系列所有试剂均采用相同的体系和条件，可同时进行多个检测；

 C7 人补体7 规格：48T/96T

 C3SP 人补体3裂解产物 规格：48T/96T

 C1INH 人补体1抑制物抗体 规格：48T/96T

 VN/CD51+CD61 人玻连蛋白/体外粘连蛋白 规格：48T/96T

 VIM 人波形蛋白 规格：48T/96T

 HCV-IgM 人丙型肝炎IgM 规格：48T/96T

 HCV-IgG 人丙型肝炎IgG 规格：48T/96T

 M2-PK 人丙酮酸激酶M2型同工酶 规格：48T/96T

 PK 人丙酮酸激酶 规格：48T/96T

 MDA 人丙二醛 规格：48T/96T

 ALT/GPT 人丙氨酸转氨酶/谷丙转氨酶 规格：48T/96T

 CAPF 人表皮细胞活化肽因子 规格：48T/96T

 EGF 人表皮生长因子 规格：48T/96T

 EK 人表皮角蛋白 规格：48T/96T

 mIgM 人表面膜免疫球蛋白M 规格：48T/96T

 mIgD 人表面膜免疫球蛋白D 规格：48T/96T

 mIgA 人表面膜免疫球蛋白A 规格：48T/96T

 SP-D 人表面活性蛋白D 规格：48T/96T

 SP-A 人表面活性蛋白A 规格：48T/96T

 MN 人变肾上腺素 规格：48T/96T

 flagellin 人鞭毛蛋白 规格：48T/96T

 PY 人吡啶交联物 规格：48T/96T

 PYD 人吡啶酚 规格：48T/96T

 NPC 人鼻咽癌 规格：48T/96T

 NP 人苯丙酸诺龙/苯丙酸去甲睾酮 规格：48T/96T

 LPA 人苯丙氨酸 规格：48T/96T

 BJP 人本周蛋白 规格：48T/96T

 cPLA2 人胞浆型磷脂酶A2 规格：48T/96T

 CIg 人胞浆免疫球蛋白 规格：48T/96T

人包虫抗体IgG ELISA Kit，48T/96T 人包虫抗体IgG ELISA Kit，48T/96T 规格：48T/96T

 BTA 人膀胱肿瘤抗原 规格：48T/96T

 UBC 人膀胱癌抗原 规格：48T/96T

 CPN10 人伴侣蛋白10 规格：48T/96T

 Cys-C 人半胱氨酸蛋白酶抑制剂/胱抑素C 规格：48T/96T

 CP 人瘢痕性天疱疮抗体 规格：48T/96T

 PT 人百日咳毒素 规格：48T/96T

 LIFR 人白血病抑制因子受体 规格：48T/96T

 ALCAM 人白细胞活化黏附因子 规格：48T/96T

 LCA/CD45 人白细胞共同抗原 规格：48T/96T

 CD4 人白细胞分化抗原4 规格：48T/96T

 CD30 人白细胞分化抗原30 规格：48T/96T

 LR 人白细胞调节素 规格：48T/96T

 SLPI 人白细胞蛋白酶抑制因子 规格：48T/96T

 HLE 人白细胞弹性蛋白酶 规格：48T/96T

 C.albicans 人白色念珠菌 规格：48T/96T

 LTE4 人白三烯E4 规格：48T/96T

 LTD4 人白三烯D4 规格：48T/96T

 LTC4 人白三烯C4 规格：48T/96T

 LTB4 人白三烯B4 规格：48T/96T

 IRAK 人白介素受体相关激酶 规格：48T/96T

 IL-5 人白介素-5 规格：48T/96T

 IL-4 人白介素4 规格：48T/96T

 IL-3 人白介素3 规格：48T/96T

 IL-2R 人白介素2受体 规格：48T/96T

 IL-2sRβ  人白介素2可溶性受体β链 规格：48T/96T

 IL-2sRα 人白介素2可溶性受体α链 规格：48T/96T

 IL-27 人白介素27 规格：48T/96T

 IL-23 人白介素23 规格：48T/96T

 IL-2 人白介素2 规格：48T/96T

 IL1Ra 人白介素1受体拮抗剂 规格：48T/96T

 IL-1sRⅡ 人白介素1可溶性受体Ⅱ 规格：48T/96T

 Nocardia asteroides星状诺卡菌PCR试剂盒规格IL-1sRⅠ 人白介素1可溶性受体Ⅰ 规格：48T/96T

 ICE 人白介素1β转换酶 规格：48T/96T

 IL-1β 人白介素1β  规格：48T/96T

 IL-1α  人白介素1α 规格：48T/96T

 IL-18 人白介素18 规格：48T/96T

 IL-17 人白介素17 规格：48T/96T

Nocardia asteroides星状诺卡菌PCR试剂盒规格以参照物为标准，对PCR终产物进行分析或对PCR过程进行监测，从而达到评估样本中靶基因的拷贝数，称为定量PCR。定量PCR的可行性定量一般是在PCR扩增的指数期进行的。 

2、定量PCR定量的理论依据是什么？

特定的待扩增基因片段起始含量越大，则指数扩增过程越短，当扩增速率趋于稳定后，则无论原来样品中起始模板含量多少，*终扩增片段的含量通常是一样的。

理想的扩增结果：Y=X×2n 其中Y代表扩增产物量， X代表PCR反应体中的原始模板数 n为扩增次数；理论上PCR扩增效率为100%，PCR产物随着循环的进行成指数增长，但实际上：DNA的每一次复制都不完全，即每一次扩增中，模板不是呈2的倍增长；实际应为：Y= X(1+E)n ，其中E 代表扩增效率：E = 参与复制的模板/总模板，通常E≤1，E在整个PCR扩增过程中不是固定不变的。通常X 在 1～105拷贝、循环次数n≤30时，E 相对稳定，原始模板以相对固定的指数形式增加，适合定量分析，这也就是所谓的指数期；随着循环次数n的增加（>30次），E值逐渐减少，Y 呈非固定的指数形式增加，*后进入平台期。

3、荧光定量PCR定量的理论模式又是什么？

PCR是对原始待测模板核酸的一个扩增过程，任何干扰PCR指数扩增的因素都会影响扩增产物的量，使得PCR扩增终产物的数量与原始模板数量之间没有一个固定的比例关系，通过检测扩增终产物很难对原始模板进行准确定量。近年来研究人员通过大量的实践，研究了相对准确的定量PCR方法，即荧光定量PCR。