Norwalk Viruses(NV)诺如病毒通用RT-PCR试剂盒图片高特异性：与其他病毒无交叉反应，无非特异性扩增；

高灵敏度：检测灵敏度可达10~100拷贝；

操作简便：该系列所有试剂均采用相同的体系和条件，可同时进行多个检测；

HTLV-Ⅰ 人类嗜T淋巴细胞Ⅰ型病毒 规格：48T/96T

 RF 人类风湿因子 规格：48T/96T

 HLA-G 人类白细胞抗原G 规格：48T/96T

 HLA-E 人类白细胞抗原E 规格：48T/96T

 HLA-C 人类白细胞抗原C 规格：48T/96T

 HLA-B27 人类白细胞抗原B27 规格：48T/96T

 HLA-A 人类白细胞抗原A 规格：48T/96T

 mTOR 人雷帕霉素靶蛋白 规格：48T/96T

 TH 人酪氨酸羟化酶 规格：48T/96T

 Tyk-2 人酪氨酸激酶2 规格：48T/96T

 LAC/LA 人狼疮抗凝抗体 规格：48T/96T

 Lyme-IgG 人莱姆IgG 规格：48T/96T

 VacA 人空泡毒素相关蛋白A 规格：48T/96T

 PEB1 人空肠弯曲菌黏附蛋白 规格：48T/96T

 CC16 人克拉拉细胞蛋白 规格：48T/96T

 ENA 人可提取核抗原 规格：48T/96T

 sTfR 人可溶性转铁蛋白受体 规格：48T/96T

 sTRAIL 人可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体 规格：48T/96T

 sTNF-R2 人可溶性肿瘤坏死因子受体2 规格：48T/96T

 sTNF-R1 人可溶性肿瘤坏死因子受体1 规格：48T/96T

 sTNFαR 人可溶性肿瘤坏死因子α受体 规格：48T/96T

 Sam 人可溶性粘附分子 规格：48T/96T

 sPECAM-1 人可溶性血小板内皮细胞粘附分子1 规格：48T/96T

 SFMC 人可溶性血纤蛋白单体复合物 规格：48T/96T

 sVCAM-1 人可溶性血管细胞粘附分子1 规格：48T/96T

 sEPCR 人可溶性血管内皮细胞蛋白C受体 规格：48T/96T

 VEGFR-2/sFLK-1 人可溶性血管内皮生长因子受体2 规格：48T/96T

 sAC 人可溶性腺苷酸环化酶 规格：48T/96T

 sCKR 人可溶性细胞因子受体 规格：48T/96T

 sICAM-1 人可溶性细胞间粘附分子1 规格：48T/96T

 sTREM-1 人可溶性髓系细胞触发受体-1 规格：48T/96T

 sLR 人可溶性瘦素受体 规格：48T/96T

 sPL-A2 人可溶性磷脂酶A2 规格：48T/96T

 sRANKL 人可溶性核因子κB受体活化因子配基 规格：48T/96T

 sFASL 人可溶性凋亡相关因子配体 规格：48T/96T

 sFAS/Apo-1 人可溶性凋亡相关因子 规格：48T/96T

 sp185/HER-2 人可溶性蛋白185 规格：48T/96T

 B7-2/sCD86 人可溶性白细胞分化抗原86 规格：48T/96T

 sCD40L 人可溶性白细胞分化抗原40配体 规格：48T/96T

Norwalk Viruses(NV)诺如病毒通用RT-PCR试剂盒图片 sCD30L 人可溶性白细胞分化抗原30配体 规格：48T/96T

 sCD28 人可溶性白细胞分化抗原28 规格：48T/96T

 sP-selectin 人可溶性P选择素 规格：48T/96T

 sE-selectin 人可溶性E选择素 规格：48T/96T

 ENG/sCD105 人可溶性Endoglin 规格：48T/96T

 sCD44-v9 人可溶性CD44变体9 规格：48T/96T

Norwalk Viruses(NV)诺如病毒通用RT-PCR试剂盒图片以参照物为标准，对PCR终产物进行分析或对PCR过程进行监测，从而达到评估样本中靶基因的拷贝数，称为定量PCR。定量PCR的可行性定量一般是在PCR扩增的指数期进行的。 

2、定量PCR定量的理论依据是什么？

特定的待扩增基因片段起始含量越大，则指数扩增过程越短，当扩增速率趋于稳定后，则无论原来样品中起始模板含量多少，*终扩增片段的含量通常是一样的。

理想的扩增结果：Y=X×2n 其中Y代表扩增产物量， X代表PCR反应体中的原始模板数 n为扩增次数；理论上PCR扩增效率为100%，PCR产物随着循环的进行成指数增长，但实际上：DNA的每一次复制都不完全，即每一次扩增中，模板不是呈2的倍增长；实际应为：Y= X(1+E)n ，其中E 代表扩增效率：E = 参与复制的模板/总模板，通常E≤1，E在整个PCR扩增过程中不是固定不变的。通常X 在 1～105拷贝、循环次数n≤30时，E 相对稳定，原始模板以相对固定的指数形式增加，适合定量分析，这也就是所谓的指数期；随着循环次数n的增加（>30次），E值逐渐减少，Y 呈非固定的指数形式增加，*后进入平台期。

3、荧光定量PCR定量的理论模式又是什么？

PCR是对原始待测模板核酸的一个扩增过程，任何干扰PCR指数扩增的因素都会影响扩增产物的量，使得PCR扩增终产物的数量与原始模板数量之间没有一个固定的比例关系，通过检测扩增终产物很难对原始模板进行准确定量。近年来研究人员通过大量的实践，研究了相对准确的定量PCR方法，即荧光定量PCR。