高特异性：与其他病毒无交叉反应，无非特异性扩增；

高灵敏度：检测灵敏度可达10~100拷贝；

操作简便：该系列所有试剂均采用相同的体系和条件，可同时进行多个检测；

 GKRP 人葡萄糖激酶调节蛋白 规格：48T/96T

 GCK 人葡萄糖激酶 规格：48T/96T

 GPI 人葡萄糖6磷酸异构酶 规格：48T/96T

 SPA 人葡萄球菌蛋白A 规格：48T/96T

 Tetanus Ab 人破伤风抗体 规格：48T/96T

 ODF 人破骨细胞分化因子 规格：48T/96T

 Prednisolone 人泼尼松龙 规格：48T/96T

 SMM 人平滑肌肌球蛋白 规格：48T/96T

 Syk 人脾脏酪氨酸激酶 规格：48T/96T

 CORT 人皮质酮/肾上腺酮 规格：48T/96T

 Cortisol 人皮质醇 规格：48T/96T

 CLA 人皮肤淋巴细胞相关抗原 规格：48T/96T

 SRF/IF 人皮肤反应因子/炎性因子 规格：48T/96T

 DPT 人皮肤蛋白 规格：48T/96T

 CTACK/CCL27 人皮肤T细胞虏获趋化因子 规格：48T/96T

 FSA 人胚胎性硫糖蛋白抗原 规格：48T/96T

 CIAP 人牛小肠碱性磷酸酶 规格：48T/96T

 FⅫ 人凝血因子Ⅻ 规格：48T/96T

 FⅩⅢ 人凝血因子ⅩⅢ 规格：48T/96T

 FⅩ 人凝血因子Ⅹ 规格：48T/96T

 FⅨ 人凝血因子Ⅸ 规格：48T/96T

 Ⅷ-Ag 人凝血因子Ⅷ相关抗原 规格：48T/96T

 FⅢ 人凝血因子Ⅲ 规格：48T/96T

 FⅡ 人凝血因子Ⅱ 规格：48T/96T

 F1+2 人凝血酶原片段F1+2 规格：48T/96T

 T-TM 人凝血酶血栓调节蛋白复合物 规格：48T/96T

 TR 人凝血酶受体 规格：48T/96T

 TAT 人凝血酶抗凝血酶复合物 规格：48T/96T

 Gelsolin 人凝溶胶蛋白 规格：48T/96T

 CLU 人凝聚素 规格：48T/96T

 gelson 人凝胶原蛋白 规格：48T/96T

 UFC 人尿游离皮质醇 规格：48T/96T

 ALB 人尿微量白蛋白 规格：48T/96T

 UreC 人尿素酶相关蛋白C 规格：48T/96T

 PLAUR/uPAR 人尿激酶型纤溶酶原激活物受体 规格：48T/96T

 uPA/PLAU 人尿激酶型纤溶酶原激活物 规格：48T/96T

 uPA/PLAU 人尿激酶型纤溶酶原激活物 规格：48T/96T

 uPA 人尿激酶型纤溶酶原激活物 规格：48T/96T

 UK 人尿激酶 规格：48T/96T

 UP 人尿蛋白 规格：48T/96T

 GDI 人鸟苷酸解离抑制因子 规格：48T/96T

 GEF 人鸟苷酸交换因子 规格：48T/96T

 ODC 人鸟氨酸脱羧酶 规格：48T/96T

 ODC 人鸟氨酸脱羧酶 规格：48T/96T

 Nosema spp.蜜蜂微孢子虫通用PCR试剂盒规格OCT 人鸟氨酸氨基甲酰转移酶 规格：48T/96T

 FAK 人黏着斑激酶 规格：48T/96T

 MAdCAM-1 人黏膜地址素细胞黏附分子 规格：48T/96T

 BDNF 人脑源性神经营养因子 规格：48T/96T

 BNP 人脑钠素/脑钠尿肽 规格：48T/96T

 NGB 人脑红蛋白 规格：48T/96T

Nosema spp.蜜蜂微孢子虫通用PCR试剂盒规格以参照物为标准，对PCR终产物进行分析或对PCR过程进行监测，从而达到评估样本中靶基因的拷贝数，称为定量PCR。定量PCR的可行性定量一般是在PCR扩增的指数期进行的。 

2、定量PCR定量的理论依据是什么？

特定的待扩增基因片段起始含量越大，则指数扩增过程越短，当扩增速率趋于稳定后，则无论原来样品中起始模板含量多少，*终扩增片段的含量通常是一样的。

理想的扩增结果：Y=X×2n 其中Y代表扩增产物量， X代表PCR反应体中的原始模板数 n为扩增次数；理论上PCR扩增效率为100%，PCR产物随着循环的进行成指数增长，但实际上：DNA的每一次复制都不完全，即每一次扩增中，模板不是呈2的倍增长；实际应为：Y= X(1+E)n ，其中E 代表扩增效率：E = 参与复制的模板/总模板，通常E≤1，E在整个PCR扩增过程中不是固定不变的。通常X 在 1～105拷贝、循环次数n≤30时，E 相对稳定，原始模板以相对固定的指数形式增加，适合定量分析，这也就是所谓的指数期；随着循环次数n的增加（>30次），E值逐渐减少，Y 呈非固定的指数形式增加，*后进入平台期。

3、荧光定量PCR定量的理论模式又是什么？

PCR是对原始待测模板核酸的一个扩增过程，任何干扰PCR指数扩增的因素都会影响扩增产物的量，使得PCR扩增终产物的数量与原始模板数量之间没有一个固定的比例关系，通过检测扩增终产物很难对原始模板进行准确定量。近年来研究人员通过大量的实践，研究了相对准确的定量PCR方法，即荧光定量PCR。