2. 两管式 RT-PCR,一次 RT 反应产物可以作为多次 PCR 的模板。本试剂盒提供 10 次的 RT 反应试剂和 50 次的 PCR 试剂。
3. 引物经过优化,特异性高,引物是根据基因的保守区域设计,适用于所有强、中、弱新城疫毒株,产物长度为 421 bp。
4. PCR mix 中含上样染料,PCR 后可以直接上样电泳。
Orientia tsutsugamushi恙虫病东方体PCR试剂盒说明书产品特点:
高特异性:与其他病毒无交叉反应,无非特异性扩增;
高灵敏度:检测灵敏度可达10~100拷贝;
操作简便:该系列所有试剂均采用相同的体系和条件,可同时进行多个检测;
高通量:多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。
HbCO 人一氧化碳血红蛋白 规格:48T/96T
NOS 人一氧化氮合成酶 规格:48T/96T
FA 人叶酸 规格:48T/96T
OLAb 人氧化低密度脂蛋白抗体 规格:48T/96T
OxLDL 人氧化低密度脂蛋白 规格:48T/96T
elongin 人延伸蛋白 规格:48T/96T
NADPH 人烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸 规格:48T/96T
CIC 人循环免疫复合物 规格:48T/96T
PDGFsR-α 人血血小板衍生生长因子可溶性受体α 规格:48T/96T
PDGF-AB 人血血小板衍生生长因子AB 规格:48T/96T
PF-4/CXCL4 人血小板因子4 规格:48T/96T
PF-3 人血小板因子3 规格:48T/96T
PDGF-BB 人血小板衍生生长因子BB 规格:48T/96T
PDGF 人血小板衍生生长因子 规格:48T/96T
PAIg 人血小板相关免疫球蛋白 规格:48T/96T
PA-IgM 人血小板相关抗体IgM 规格:48T/96T
PAC3 人血小板相关补体3 规格:48T/96T
TPO 人血小板生成素 规格:48T/96T
PGF 人血小板生长因子 规格:48T/96T
GP-Ⅳ 人血小板膜糖蛋白Ⅳ 规格:48T/96T
GP-ⅡbⅢa 人血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa 规格:48T/96T
PBP/CXCL7 人血小板碱性蛋白 规格:48T/96T
PAF 人血小板活化因子 规格:48T/96T
TSP-1 人血小板反应蛋白/凝血酶敏感蛋白1 规格:48T/96T
FPB 人血纤肽/纤维蛋白肽B 规格:48T/96T
FPB 人血纤肽/纤维蛋白肽B 规格:48T/96T
FPA 人血纤肽/纤维蛋白肽A 规格:48T/96T
FDP 人血纤蛋白原降解产物 规格:48T/96T
Fbg 人血纤蛋白原 规格:48T/96T
Fibrin 人血纤蛋白 规格:48T/96T
schistosoma 人血吸虫 规格:48T/96T
TXB2 人血栓素B2 规格:48T/96T
TX-A2 人血栓素A2 规格:48T/96T
TpP 人血栓前体蛋白 规格:48T/96T
TM 人血栓调节蛋白 规格:48T/96T
CH50 人血清总补体 规格:48T/96T
ST 人血清素/血清胺 规格:48T/96T
SAP 人血清淀粉样蛋白P 规格:48T/96T
SAA 人血清淀粉样蛋白A 规格:48T/96T
Orientia tsutsugamushi恙虫病东方体PCR试剂盒说明书 HSA 人血清白蛋白 规格:48T/96T
HA 人血凝素 规格:48T/96T
PS 人血浆抗凝蛋白S 规格:48T/96T
PC 人血浆抗凝蛋白C 规格:48T/96T
GMP-140 人血浆α颗粒膜蛋白 规格:48T/96T
HO-2 人血红素氧合酶2 规格:48T/96T
HO-1 人血红素氧合酶1 规格:48T/96T
Orientia tsutsugamushi恙虫病东方体PCR试剂盒说明书以参照物为标准,对PCR终产物进行分析或对PCR过程进行监测,从而达到评估样本中靶基因的拷贝数,称为定量PCR。定量PCR的可行性定量一般是在PCR扩增的指数期进行的。
2、定量PCR定量的理论依据是什么?
特定的待扩增基因片段起始含量越大,则指数扩增过程越短,当扩增速率趋于稳定后,则无论原来样品中起始模板含量多少,*终扩增片段的含量通常是一样的。
理想的扩增结果:Y=X×2n 其中Y代表扩增产物量, X代表PCR反应体中的原始模板数 n为扩增次数;理论上PCR扩增效率为100%,PCR产物随着循环的进行成指数增长,但实际上:DNA的每一次复制都不完全,即每一次扩增中,模板不是呈2的倍增长;实际应为:Y= X(1+E)n ,其中E 代表扩增效率:E = 参与复制的模板/总模板,通常E≤1,E在整个PCR扩增过程中不是固定不变的。通常X 在 1~105拷贝、循环次数n≤30时,E 相对稳定,原始模板以相对固定的指数形式增加,适合定量分析,这也就是所谓的指数期;随着循环次数n的增加(>30次),E值逐渐减少,Y 呈非固定的指数形式增加,*后进入平台期。
3、荧光定量PCR定量的理论模式又是什么?
PCR是对原始待测模板核酸的一个扩增过程,任何干扰PCR指数扩增的因素都会影响扩增产物的量,使得PCR扩增终产物的数量与原始模板数量之间没有一个固定的比例关系,通过检测扩增终产物很难对原始模板进行准确定量。近年来研究人员通过大量的实践,研究了相对准确的定量PCR方法,即荧光定量PCR。