2. 两管式 RT-PCR,一次 RT 反应产物可以作为多次 PCR 的模板。本试剂盒提供 10 次的 RT 反应试剂和 50 次的 PCR 试剂。
3. 引物经过优化,特异性高,引物是根据基因的保守区域设计,适用于所有强、中、弱新城疫毒株,产物长度为 421 bp。
4. PCR mix 中含上样染料,PCR 后可以直接上样电泳。
产品特点:
Ornithobacterium rhinotracheale 鼻气管炎鸟杆菌PCR试剂盒品牌高特异性:与其他病毒无交叉反应,无非特异性扩增;
高灵敏度:检测灵敏度可达10~100拷贝;
操作简便:该系列所有试剂均采用相同的体系和条件,可同时进行多个检测;
高通量:多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。
HBV preS2Ab 人乙型肝炎病毒前S2抗体 规格:48T/96T
HBxAg 人乙型肝炎病毒X抗原 规格:48T/96T
HBxAg 人乙型肝炎病毒X抗原 规格:48T/96T
HBXIP 人乙型肝炎病毒X蛋白相互作用蛋白 规格:48T/96T
HBXIP 人乙型肝炎病毒X蛋白结合蛋白 规格:48T/96T
HBsAg 人乙型肝炎表面抗原 规格:48T/96T
HPA 人乙酰肝素酶 规格:48T/96T
ChE 人乙酰胆碱酯酶 规格:48T/96T
AChRab 人乙酰胆碱受体抗体 规格:48T/96T
ACH 人乙酰胆碱 规格:48T/96T
AD 人乙胺碘呋酮 规格:48T/96T
PL 人胰脂肪酶 规格:48T/96T
Pancreastatin 人胰抑制素 规格:48T/96T
人胰腺癌标志物CA242ELISA Kit,48T/96T 人胰腺癌标志物CA242ELISA Kit,48T/96T 规格:48T/96T
PK 人胰激肽原酶 规格:48T/96T
GLP-1 人胰高血糖素样肽1 规格:48T/96T
GC 人胰高血糖素 规格:48T/96T
PP 人胰多肽 规格:48T/96T
Amylin 人胰淀素 规格:48T/96T
PAMY 人胰淀粉酶 规格:48T/96T
IA-2A 人胰岛细胞抗原2抗体/蛋白酪氨酸磷酸酶抗体 规格:48T/96T
ICA 人胰岛细胞抗体 规格:48T/96T
IAA 人胰岛素自身抗体 规格:48T/96T
PI 人胰岛素原 规格:48T/96T
IGFBP-4 人胰岛素样生长因子结合蛋白4 规格:48T/96T
IGFBP-3 人胰岛素样生长因子结合蛋白3 规格:48T/96T
IGFBP2 人胰岛素样生长因子结合蛋白2 规格:48T/96T
IGFBP-1 人胰岛素样生长因子结合蛋白1 规格:48T/96T
IGF-2R 人胰岛素样生长因子2受体 规格:48T/96T
IGF-2 人胰岛素样生长因子2 规格:48T/96T
IGF-1 人胰岛素样生长因子1 规格:48T/96T
ISR-β 人胰岛素受体β 规格:48T/96T
Ornithobacterium rhinotracheale 鼻气管炎鸟杆菌PCR试剂盒品牌 INS 人胰岛素 规格:48T/96T
IAPP 人胰岛淀粉样多肽 规格:48T/96T
TAP 人胰蛋白酶原激活肽 规格:48T/96T
Try-Ⅱ 人胰蛋白酶原Ⅱ 规格:48T/96T
trypsin 人胰蛋白酶 规格:48T/96T
CPAF 人衣原体蛋白酶样活性因子 规格:48T/96T
Ornithobacterium rhinotracheale 鼻气管炎鸟杆菌PCR试剂盒品牌以参照物为标准,对PCR终产物进行分析或对PCR过程进行监测,从而达到评估样本中靶基因的拷贝数,称为定量PCR。定量PCR的可行性定量一般是在PCR扩增的指数期进行的。
2、定量PCR定量的理论依据是什么?
特定的待扩增基因片段起始含量越大,则指数扩增过程越短,当扩增速率趋于稳定后,则无论原来样品中起始模板含量多少,*终扩增片段的含量通常是一样的。
理想的扩增结果:Y=X×2n 其中Y代表扩增产物量, X代表PCR反应体中的原始模板数 n为扩增次数;理论上PCR扩增效率为100%,PCR产物随着循环的进行成指数增长,但实际上:DNA的每一次复制都不完全,即每一次扩增中,模板不是呈2的倍增长;实际应为:Y= X(1+E)n ,其中E 代表扩增效率:E = 参与复制的模板/总模板,通常E≤1,E在整个PCR扩增过程中不是固定不变的。通常X 在 1~105拷贝、循环次数n≤30时,E 相对稳定,原始模板以相对固定的指数形式增加,适合定量分析,这也就是所谓的指数期;随着循环次数n的增加(>30次),E值逐渐减少,Y 呈非固定的指数形式增加,*后进入平台期。
3、荧光定量PCR定量的理论模式又是什么?
PCR是对原始待测模板核酸的一个扩增过程,任何干扰PCR指数扩增的因素都会影响扩增产物的量,使得PCR扩增终产物的数量与原始模板数量之间没有一个固定的比例关系,通过检测扩增终产物很难对原始模板进行准确定量。近年来研究人员通过大量的实践,研究了相对准确的定量PCR方法,即荧光定量PCR。