高特异性：与其他病毒无交叉反应，无非特异性扩增；

高灵敏度：检测灵敏度可达10~100拷贝；

操作简便：该系列所有试剂均采用相同的体系和条件，可同时进行多个检测；

 PⅢNT 小鼠Ⅲ型前胶原氨基端肽 规格：48T/96T

 Col Ⅲ 小鼠Ⅲ型胶原 规格：48T/96T

 Col Ⅱ 小鼠Ⅱ型胶原 规格：48T/96T

  OH 小鼠25羟基维生素D3 规格：48T/96T

 PⅠCP 小鼠Ⅰ型前胶原羧基端肽 规格：48T/96T

 CⅠCP 小鼠Ⅰ型前胶原C末端肽 规格：48T/96T

 NTX 小鼠Ⅰ型胶原N末端肽 规格：48T/96T

 Col Ⅰ 小鼠Ⅰ型胶原 规格：48T/96T

 17-KS 小鼠17-酮类固醇 规格：48T/96T

 17-OHP 小鼠17羟孕酮 规格：48T/96T

 17-OHCS 小鼠17羟皮质类固醇 规格：48T/96T

 16-α OHE-1 小鼠16α羟基雌酮1 规格：48T/96T

 15-LO/LOX 小鼠15脂加氧酶 规格：48T/96T

 1,3-βD glu 小鼠1,3-βD葡葡糖苷酶 规格：48T/96T

 PSA 豌豆凝集素 规格：48T/96T

 HIS 豚鼠组胺 规格：48T/96T

 TGF-β1 豚鼠转化生长因子β1 规格：48T/96T

 MHC/GPLA 豚鼠主要组织相容性复合体 规格：48T/96T

 TNF-α 豚鼠肿瘤坏死因子α 规格：48T/96T

 CH50 豚鼠血清总补体 规格：48T/96T

 NO 豚鼠血清一氧化氮 规格：48T/96T

 PAP 豚鼠纤溶酶抗纤溶酶复合物 规格：48T/96T

 AGEs 豚鼠晚期糖基化终末产物 规格：48T/96T

 GH 豚鼠生长激素 规格：48T/96T

 eNOS 豚鼠内皮型一氧化氮合成酶 规格：48T/96T

 ET-1 豚鼠内皮素1 规格：48T/96T

 ET-1 豚鼠内皮素1 规格：48T/96T

 IgG 豚鼠免疫球蛋白G 规格：48T/96T

 IgE 豚鼠免疫球蛋白E 规格：48T/96T

 IgA 豚鼠免疫球蛋白A 规格：48T/96T

 OVA sIgG 豚鼠卵清蛋白特异性IgG 规格：48T/96T

 OVA sIgE 豚鼠卵清蛋白特异性IgE 规格：48T/96T

 CGRP 豚鼠降钙素基因相关肽 规格：48T/96T

 TIMP-1 豚鼠基质金属蛋白酶抑制因子1 规格：48T/96T

 MMP-9 豚鼠基质金属蛋白酶9 规格：48T/96T

 LPO 豚鼠过氧化脂质/乳过氧化物酶 规格：48T/96T

 Lebtospira 豚鼠钩端螺旋体IgG 规格：48T/96T

 HGF 豚鼠肝细胞生长因子 规格：48T/96T

 Ostertagia podjapolskyi波氏奥斯特线虫PCR试剂盒品牌TE 豚鼠端粒酶 规格：48T/96T

 MCP-4/CCL13 豚鼠单核细胞趋化蛋白4 规格：48T/96T

 FSH 豚鼠促卵泡素 规格：48T/96T

 SOD 豚鼠超氧化物歧化酶 规格：48T/96T

 iFABP 豚鼠肠脂肪酸结合蛋白 规格：48T/96T

 EGF 豚鼠表皮生长因子 规格：48T/96T

 LTD4 豚鼠白三烯D4 规格：48T/96T

Ostertagia podjapolskyi波氏奥斯特线虫PCR试剂盒品牌以参照物为标准，对PCR终产物进行分析或对PCR过程进行监测，从而达到评估样本中靶基因的拷贝数，称为定量PCR。定量PCR的可行性定量一般是在PCR扩增的指数期进行的。 

2、定量PCR定量的理论依据是什么？

特定的待扩增基因片段起始含量越大，则指数扩增过程越短，当扩增速率趋于稳定后，则无论原来样品中起始模板含量多少，*终扩增片段的含量通常是一样的。

理想的扩增结果：Y=X×2n 其中Y代表扩增产物量， X代表PCR反应体中的原始模板数 n为扩增次数；理论上PCR扩增效率为100%，PCR产物随着循环的进行成指数增长，但实际上：DNA的每一次复制都不完全，即每一次扩增中，模板不是呈2的倍增长；实际应为：Y= X(1+E)n ，其中E 代表扩增效率：E = 参与复制的模板/总模板，通常E≤1，E在整个PCR扩增过程中不是固定不变的。通常X 在 1～105拷贝、循环次数n≤30时，E 相对稳定，原始模板以相对固定的指数形式增加，适合定量分析，这也就是所谓的指数期；随着循环次数n的增加（>30次），E值逐渐减少，Y 呈非固定的指数形式增加，*后进入平台期。

3、荧光定量PCR定量的理论模式又是什么？

PCR是对原始待测模板核酸的一个扩增过程，任何干扰PCR指数扩增的因素都会影响扩增产物的量，使得PCR扩增终产物的数量与原始模板数量之间没有一个固定的比例关系，通过检测扩增终产物很难对原始模板进行准确定量。近年来研究人员通过大量的实践，研究了相对准确的定量PCR方法，即荧光定量PCR。