高特异性：与其他病毒无交叉反应，无非特异性扩增；

高灵敏度：检测灵敏度可达10~100拷贝；

操作简便：该系列所有试剂均采用相同的体系和条件，可同时进行多个检测；

 ACA 小鼠抗中性粒/中心体抗体 规格：48T/96T

 PCNA 小鼠抗增殖细胞核抗原抗体 规格：48T/96T

 AT 小鼠抗胰蛋白酶 规格：48T/96T

 PA-IgG/M/A 小鼠抗血小板抗体IgG/M/A 规格：48T/96T

 ACA-IgM 小鼠抗心磷脂抗体IgM 规格：48T/96T

 ACA-IgG 小鼠抗心磷脂抗体IgG 规格：48T/96T

 ACA-IgA 小鼠抗心磷脂抗体IgA 规格：48T/96T

 AMA 小鼠抗心肌抗体 规格：48T/96T

 dsDNA 小鼠抗双链DNA抗体/天然DNA抗体 规格：48T/96T

 dsDNA 小鼠抗双链DNA抗体/天然DNA抗体 规格：48T/96T

 ASMA 小鼠抗平滑肌抗体 规格：48T/96T

 ATR 小鼠抗凝血酶受体 规格：48T/96T

 AT-Ⅲ 小鼠抗凝血酶Ⅲ抗体 规格：48T/96T

 AECA 小鼠抗内皮细胞抗体 规格：48T/96T

 ADH/AVP 小鼠抗利尿激素/精氨酸加压素 规格：48T/96T

 TRACP-5b 小鼠抗酒石酸酸性磷酸酶5b 规格：48T/96T

 AsAb 小鼠抗精子抗体 规格：48T/96T

 ATGA/TGAB 小鼠抗甲状腺球蛋白抗体 规格：48T/96T

 TPO-Ab 小鼠抗甲状腺过氧化物酶抗体 规格：48T/96T

 TPO-Ab 小鼠抗甲状腺过氧化物酶抗体 规格：48T/96T

 EMA IgA 小鼠抗肌内膜抗体IgA 规格：48T/96T

 gp210 小鼠抗核膜糖蛋白210抗体 规格：48T/96T

 AMA 小鼠抗单核细胞抗体 规格：48T/96T

 TRAb 小鼠抗促甲状腺素受体抗体 规格：48T/96T

 αFodrin IgG/IgA 小鼠抗α-胞衬蛋白抗体IgG/IgA 规格：48T/96T

小鼠抗IVIgG抗体ELISA Kit，48T/96T 小鼠抗IVIgG抗体ELISA Kit，48T/96T 规格：48T/96T

小鼠抗IgE受体抗体ELISA Kit，48T/96T 小鼠抗IgE受体抗体ELISA Kit，48T/96T 规格：48T/96T

 MIF 小鼠巨噬细胞移动抑制因子 规格：48T/96T

 MIP-5 小鼠巨噬细胞炎性蛋白5 规格：48T/96T

 MIP-3β 小鼠巨噬细胞炎性蛋白3β 规格：48T/96T

 MIP-3α 小鼠巨噬细胞炎性蛋白3α 规格：48T/96T

 MIP-2 小鼠巨噬细胞炎性蛋白2 规格：48T/96T

 MIP-1δ/CCL15 小鼠巨噬细胞炎性蛋白1δ 规格：48T/96T

Ovine Ecthyma Virus（同Orf病毒）绵羊脓疱病毒PCR试剂盒说明书 MIP-1β/CCL4 小鼠巨噬细胞炎性蛋白1β 规格：48T/96T

 MIP-1α/CCL3 小鼠巨噬细胞炎性蛋白1α 规格：48T/96T

 AmAC-1 小鼠巨噬细胞替代激活相关化学因子1 规格：48T/96T

 MDC/CCL22 小鼠巨噬细胞来源的趋化因子 规格：48T/96T

 M-CSF 小鼠巨噬细胞集落刺激因子 规格：48T/96T

 ADAM8 小鼠解整合素样金属蛋白酶8 规格：48T/96T

Ovine Ecthyma Virus（同Orf病毒）绵羊脓疱病毒PCR试剂盒说明书以参照物为标准，对PCR终产物进行分析或对PCR过程进行监测，从而达到评估样本中靶基因的拷贝数，称为定量PCR。定量PCR的可行性定量一般是在PCR扩增的指数期进行的。 

2、定量PCR定量的理论依据是什么？

特定的待扩增基因片段起始含量越大，则指数扩增过程越短，当扩增速率趋于稳定后，则无论原来样品中起始模板含量多少，*终扩增片段的含量通常是一样的。

理想的扩增结果：Y=X×2n 其中Y代表扩增产物量， X代表PCR反应体中的原始模板数 n为扩增次数；理论上PCR扩增效率为100%，PCR产物随着循环的进行成指数增长，但实际上：DNA的每一次复制都不完全，即每一次扩增中，模板不是呈2的倍增长；实际应为：Y= X(1+E)n ，其中E 代表扩增效率：E = 参与复制的模板/总模板，通常E≤1，E在整个PCR扩增过程中不是固定不变的。通常X 在 1～105拷贝、循环次数n≤30时，E 相对稳定，原始模板以相对固定的指数形式增加，适合定量分析，这也就是所谓的指数期；随着循环次数n的增加（>30次），E值逐渐减少，Y 呈非固定的指数形式增加，*后进入平台期。

3、荧光定量PCR定量的理论模式又是什么？

PCR是对原始待测模板核酸的一个扩增过程，任何干扰PCR指数扩增的因素都会影响扩增产物的量，使得PCR扩增终产物的数量与原始模板数量之间没有一个固定的比例关系，通过检测扩增终产物很难对原始模板进行准确定量。近年来研究人员通过大量的实践，研究了相对准确的定量PCR方法，即荧光定量PCR。