2. 两管式 RT-PCR,一次 RT 反应产物可以作为多次 PCR 的模板。本试剂盒提供 10 次的 RT 反应试剂和 50 次的 PCR 试剂。
3. 引物经过优化,特异性高,引物是根据基因的保守区域设计,适用于所有强、中、弱新城疫毒株,产物长度为 421 bp。
4. PCR mix 中含上样染料,PCR 后可以直接上样电泳。
Ovine Herpesvirus 2(OHV-2)绵羊疱疹病毒2型PCR试剂盒规格产品特点:
高特异性:与其他病毒无交叉反应,无非特异性扩增;
高灵敏度:检测灵敏度可达10~100拷贝;
操作简便:该系列所有试剂均采用相同的体系和条件,可同时进行多个检测;
高通量:多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。
i-PTH 小鼠全段甲状旁腺素 规格:48T/96T
NA 小鼠去甲肾上腺素 规格:48T/96T
FK 小鼠趋化因子 规格:48T/96T
Hyp 小鼠羟脯氨酸 规格:48T/96T
Pro-ANP 小鼠前心钠肽 规格:48T/96T
Pro-ANP 小鼠前心钠肽 规格:48T/96T
PSA 小鼠前列腺特异性抗原 规格:48T/96T
PAP 小鼠前列腺酸性磷酸酶 规格:48T/96T
PGF 小鼠前列腺素F 规格:48T/96T
PGE2 小鼠前列腺素E2 规格:48T/96T
PGE1 小鼠前列腺素E1 规格:48T/96T
GIP 小鼠葡萄糖依赖性胰岛素释放多肽 规格:48T/96T
ODF 小鼠破骨细胞分化因子 规格:48T/96T
CORT 小鼠皮质酮/肾上腺酮 规格:48T/96T
Cortisol 小鼠皮质醇 规格:48T/96T
M30 小鼠胚胎干细胞系MESPU30 规格:48T/96T
CIAP 小鼠牛小肠碱性磷酸酶 规格:48T/96T
FⅩ 小鼠凝血因子Ⅹ 规格:48T/96T
FⅨ 小鼠凝血因子Ⅸ 规格:48T/96T
FⅧ-Ag 小鼠凝血因子Ⅷ相关抗原 规格:48T/96T
FⅡ 小鼠凝血因子Ⅱ 规格:48T/96T
TR 小鼠凝血酶受体 规格:48T/96T
TAT 小鼠凝血酶抗凝血酶复合物 规格:48T/96T
Gelsolin 小鼠凝溶胶蛋白 规格:48T/96T
PLAUR/uPAR 小鼠尿激酶型纤溶酶原激活物受体 规格:48T/96T
uPA 小鼠尿激酶型纤溶酶原激活物 规格:48T/96T
BDNF 小鼠脑源性神经营养因子 规格:48T/96T
BNP 小鼠脑钠素/脑钠尿肽 规格:48T/96T
NGB 小鼠脑红蛋白 规格:48T/96T
BGP/Gehrelin 小鼠脑肠肽 规格:48T/96T
visfatin 小鼠内脂素/内脏脂肪素 规格:48T/96T
vaspin 小鼠内脏脂肪特异性丝氨酸蛋白酶抑制剂 规格:48T/96T
EL 小鼠内皮脂肪酶 规格:48T/96T
ES 小鼠内皮抑素 规格:48T/96T
Ovine Herpesvirus 2(OHV-2)绵羊疱疹病毒2型PCR试剂盒规格eNOS-3 小鼠内皮型一氧化氮合成酶3 规格:48T/96T
eNOS 小鼠内皮型一氧化氮合成酶 规格:48T/96T
ET-1 小鼠内皮素1 规格:48T/96T
ET-1 小鼠内皮素1 规格:48T/96T
EG-VEGF 小鼠内分泌腺来源的血管内皮生长因子 规格:48T/96T
Ovine Herpesvirus 2(OHV-2)绵羊疱疹病毒2型PCR试剂盒规格以参照物为标准,对PCR终产物进行分析或对PCR过程进行监测,从而达到评估样本中靶基因的拷贝数,称为定量PCR。定量PCR的可行性定量一般是在PCR扩增的指数期进行的。
2、定量PCR定量的理论依据是什么?
特定的待扩增基因片段起始含量越大,则指数扩增过程越短,当扩增速率趋于稳定后,则无论原来样品中起始模板含量多少,*终扩增片段的含量通常是一样的。
理想的扩增结果:Y=X×2n 其中Y代表扩增产物量, X代表PCR反应体中的原始模板数 n为扩增次数;理论上PCR扩增效率为100%,PCR产物随着循环的进行成指数增长,但实际上:DNA的每一次复制都不完全,即每一次扩增中,模板不是呈2的倍增长;实际应为:Y= X(1+E)n ,其中E 代表扩增效率:E = 参与复制的模板/总模板,通常E≤1,E在整个PCR扩增过程中不是固定不变的。通常X 在 1~105拷贝、循环次数n≤30时,E 相对稳定,原始模板以相对固定的指数形式增加,适合定量分析,这也就是所谓的指数期;随着循环次数n的增加(>30次),E值逐渐减少,Y 呈非固定的指数形式增加,*后进入平台期。
3、荧光定量PCR定量的理论模式又是什么?
PCR是对原始待测模板核酸的一个扩增过程,任何干扰PCR指数扩增的因素都会影响扩增产物的量,使得PCR扩增终产物的数量与原始模板数量之间没有一个固定的比例关系,通过检测扩增终产物很难对原始模板进行准确定量。近年来研究人员通过大量的实践,研究了相对准确的定量PCR方法,即荧光定量PCR。