高特异性：与其他病毒无交叉反应，无非特异性扩增；

高灵敏度：检测灵敏度可达10~100拷贝；

操作简便：该系列所有试剂均采用相同的体系和条件，可同时进行多个检测；

信号素3E(SEMA3E)重组蛋白Recombinant Semaphorin 3E (SEMA3E)

信号素3F(SEMA3F)重组蛋白Recombinant Semaphorin 3F (SEMA3F)

信号素4A(SEMA4A)重组蛋白Recombinant Semaphorin 4A (SEMA4A)

信号素4B(SEMA4B)重组蛋白Recombinant Semaphorin 4B (SEMA4B)

信号素5A(SEMA5A)重组蛋白Recombinant Semaphorin 5A (SEMA5A)

信号素5B(SEMA5B)重组蛋白Recombinant Semaphorin 5B (SEMA5B)

性别决定区Y框蛋白18(SOX18)重组蛋白Recombinant Sex Determining Region Y Box Protein 18 (SOX18)

性别决定区Y框蛋白2(SOX2)重组蛋白Recombinant Sex Determining Region Y Box Protein 2 (SOX2)

性激素结合球蛋白(SHBG)重组蛋白Recombinant Sex Hormone Binding Globulin (SHBG)

胸腺表达趋化因子(TECK)重组蛋白Recombinant Thymus Expressed Chemokine (TECK)

雄激素受体(AR)重组蛋白Recombinant Androgen Receptor (AR)

序列相似家族132成员A(FAM132A)重组蛋白Recombinant Family With Sequence Similarity 132, Member A (FAM132A)

序列相似家族3成员B(FAM3B)重组蛋白Recombinant Family With Sequence Similarity 3, Member B (FAM3B)

序列相似家族5成员C(FAM5C)重组蛋白Recombinant Family With Sequence Similarity 5, Member C (FAM5C)

嗅素4(OLFM4)重组蛋白Recombinant Olfactomedin 4 (OLFM4)

血管活性肠肽(VIP)重组蛋白Recombinant Vasoactive Intestinal Peptide (VIP)

血管紧张素Ⅱ受体2(AGTR2)重组蛋白Recombinant Angiotensin II Receptor 2 (AGTR2)

血管紧张素原(AGT)重组蛋白Recombinant Angiotensinogen (AGT)

血管紧张素转化酶(ACE)重组蛋白Recombinant Angiotensin I Converting Enzyme (ACE)

血管内皮生长因子A(VEGFA)重组蛋白Recombinant Vascular Endothelial Growth Factor A (VEGFA)

血管内皮生长因子B(VEGFB)重组蛋白Recombinant Vascular Endothelial Growth Factor B (VEGFB)

血管内皮生长因子C(VEGFC)重组蛋白Recombinant Vascular Endothelial Growth Factor C (VEGFC)

血管内皮生长因子D(VEGFD)重组蛋白Recombinant Vascular Endothelial Growth Factor D (VEGFD)

血管内皮细胞蛋白C受体(PROCR)重组蛋白Recombinant Protein C Receptor, Endothelial (PROCR)

血管生长素(ANG)重组蛋白Recombinant Angiogenin (ANG)

血管生成素1(ANGPT1)重组蛋白Recombinant Angiopoietin 1 (ANGPT1)

血管生成素2(ANGPT2)重组蛋白Recombinant Angiopoietin 2 (ANGPT2)

血管生成素4(ANGPT4)重组蛋白Recombinant Angiopoietin 4 (ANGPT4)

血管生成素样蛋白4(ANGPTL4)重组蛋白Recombinant Angiopoietin Like Protein 4 (ANGPTL4)

血管生成素样蛋白6(ANGPTL6)重组蛋白Recombinant Angiopoietin Like Protein 6 (ANGPTL6)

血管性血友病因子(vWF)重组蛋白Recombinant Von Willebrand Factor (vWF)

Penicillium islandicum岛青霉PCR试剂盒图片血红蛋白μ(HBμ)重组蛋白Recombinant Hemoglobin Mu (HBm)

血红素氧合酶1(HO1)重组蛋白Recombinant Heme Oxygenase 1, Decycling (HO1)

血红素氧合酶2(HO2)重组蛋白Recombinant Heme Oxygenase 2, Decycling (HO2)

血栓调节蛋白(TM)重组蛋白Recombinant Thrombomodulin (TM)

血小板反应蛋白(THBS1)重组蛋白Recombinant Thrombospondin 1 (THBS1)

血小板内皮细胞粘附分子1(PECAM1)重组蛋白Recombinant Platelet/Endothelial Cell Adhesion Molecule (PECAM1)

血小板生成素(TPO)重组蛋白Recombinant Thrombopoietin (TPO)

Penicillium islandicum岛青霉PCR试剂盒图片以参照物为标准，对PCR终产物进行分析或对PCR过程进行监测，从而达到评估样本中靶基因的拷贝数，称为定量PCR。定量PCR的可行性定量一般是在PCR扩增的指数期进行的。 

2、定量PCR定量的理论依据是什么？

特定的待扩增基因片段起始含量越大，则指数扩增过程越短，当扩增速率趋于稳定后，则无论原来样品中起始模板含量多少，*终扩增片段的含量通常是一样的。

理想的扩增结果：Y=X×2n 其中Y代表扩增产物量， X代表PCR反应体中的原始模板数 n为扩增次数；理论上PCR扩增效率为100%，PCR产物随着循环的进行成指数增长，但实际上：DNA的每一次复制都不完全，即每一次扩增中，模板不是呈2的倍增长；实际应为：Y= X(1+E)n ，其中E 代表扩增效率：E = 参与复制的模板/总模板，通常E≤1，E在整个PCR扩增过程中不是固定不变的。通常X 在 1～105拷贝、循环次数n≤30时，E 相对稳定，原始模板以相对固定的指数形式增加，适合定量分析，这也就是所谓的指数期；随着循环次数n的增加（>30次），E值逐渐减少，Y 呈非固定的指数形式增加，*后进入平台期。

3、荧光定量PCR定量的理论模式又是什么？

PCR是对原始待测模板核酸的一个扩增过程，任何干扰PCR指数扩增的因素都会影响扩增产物的量，使得PCR扩增终产物的数量与原始模板数量之间没有一个固定的比例关系，通过检测扩增终产物很难对原始模板进行准确定量。近年来研究人员通过大量的实践，研究了相对准确的定量PCR方法，即荧光定量PCR。