2. 两管式 RT-PCR,一次 RT 反应产物可以作为多次 PCR 的模板。本试剂盒提供 10 次的 RT 反应试剂和 50 次的 PCR 试剂。
3. 引物经过优化,特异性高,引物是根据基因的保守区域设计,适用于所有强、中、弱新城疫毒株,产物长度为 421 bp。
4. PCR mix 中含上样染料,PCR 后可以直接上样电泳。Penicillium rugulosum皱褶青霉PCR试剂盒图片产品特点:
高特异性:与其他病毒无交叉反应,无非特异性扩增;
高灵敏度:检测灵敏度可达10~100拷贝;
操作简便:该系列所有试剂均采用相同的体系和条件,可同时进行多个检测;
高通量:多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。去唾液酸糖蛋白受体1(ASGPR1)重组蛋白Recombinant Asialoglycoprotein Receptor 1 (ASGR1)
醛固酮合酶(ALDOS)重组蛋白Recombinant Aldosterone Synthase (ALDOS)
醛糖还原酶相似蛋白1(ARL1)重组蛋白Recombinant Aldose Reductase Like Protein 1 (ARL1)
热休克蛋白40(HSP40)重组蛋白Recombinant Heat Shock Protein 40 (HSP40)
热休克蛋白47(HSP47)重组蛋白Recombinant Heat Shock Protein 47 (HSP47)
热休克蛋白β2(HSPβ2)重组蛋白Recombinant Heat Shock Protein Beta 2 (HSPb2)
热休克转录因子1(HSF1)重组蛋白Recombinant Heat Shock Transcription Factor 1 (HSF1)
热休克转录因子2(HSF2)重组蛋白Recombinant Heat Shock Transcription Factor 2 (HSF2)
妊娠关联血浆蛋白A(PAPPA)重组蛋白Recombinant Pregnancy Associated Plasma Protein A (PAPPA)
溶菌酶(LZM)重组蛋白Recombinant Lysozyme (LZM)
乳脂球表皮生长因子8(MFGE8)重组蛋白Recombinant Milk Fat Globule EGF Factor 8 (MFGE8)
软骨寡聚基质蛋白(COMP)重组蛋白Recombinant Cartilage Oligomeric Matrix Protein (COMP)
三叶因子1(TFF1)重组蛋白Recombinant Trefoil Factor 1 (TFF1)
三叶因子2(TFF2)重组蛋白Recombinant Trefoil Factor 2 (TFF2)
杀菌性/通透性增加蛋白(BPI)重组蛋白Recombinant Bactericidal/Permeability Increasing Protein (BPI)
上皮细胞粘附分子(EPCAM)重组蛋白Recombinant Epithelial Cell Adhesion Molecule (EPCAM)
上皮性钙黏附蛋白(CDHE)重组蛋白Recombinant Cadherin, Epithelial (CDHE)
上皮中性粒细胞激活肽78(ENA78)重组蛋白Recombinant Epithelial Neutrophil Activating Peptide 78 (ENA78)
神经激肽B(NKB)重组蛋白Recombinant Neurokinin B (NKB)
神经降压素(NT)重组蛋白Recombinant Neurotensin (NT)
神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)重组蛋白Recombinant Glial Fibrillary Acidic Protein (GFAP)
神经介素B(NMB)重组蛋白Recombinant Neuromedin B (NMB)
神经介素U(NMU)重组蛋白Recombinant Neuromedin U (NMU)
神经颗粒素(NRGN)重组蛋白Recombinant Neurogranin (NRGN)
Penicillium rugulosum皱褶青霉PCR试剂盒图片神经生长因子(NGF)重组蛋白Recombinant Nerve Growth Factor (NGF)
神经束蛋白(NFASC)重组蛋白Recombinant Neurofascin (NFASC)
神经肽S(NPS)重组蛋白Recombinant Neuropeptide S (NPS)
神经细胞黏附分子(NCAM)重组蛋白Recombinant Neural Cell Adhesion Molecule (NCAM)
神经纤维网蛋白1(NRP1)重组蛋白Recombinant Neuropilin 1 (NRP1)
神经型一氧化氮合酶(NOS1)重组蛋白Recombinant Nitric Oxide Synthase 1, Neuronal (NOS1)
神经营养因子3(NT3)重组蛋白Recombinant Neurotrophin 3 (NT3)
神经营养因子4(NT4)重组蛋白Recombinant Neurotrophin 4 (NT4)
Penicillium rugulosum皱褶青霉PCR试剂盒图片以参照物为标准,对PCR终产物进行分析或对PCR过程进行监测,从而达到评估样本中靶基因的拷贝数,称为定量PCR。定量PCR的可行性定量一般是在PCR扩增的指数期进行的。
2、定量PCR定量的理论依据是什么?
特定的待扩增基因片段起始含量越大,则指数扩增过程越短,当扩增速率趋于稳定后,则无论原来样品中起始模板含量多少,*终扩增片段的含量通常是一样的。
理想的扩增结果:Y=X×2n 其中Y代表扩增产物量, X代表PCR反应体中的原始模板数 n为扩增次数;理论上PCR扩增效率为100%,PCR产物随着循环的进行成指数增长,但实际上:DNA的每一次复制都不完全,即每一次扩增中,模板不是呈2的倍增长;实际应为:Y= X(1+E)n ,其中E 代表扩增效率:E = 参与复制的模板/总模板,通常E≤1,E在整个PCR扩增过程中不是固定不变的。通常X 在 1~105拷贝、循环次数n≤30时,E 相对稳定,原始模板以相对固定的指数形式增加,适合定量分析,这也就是所谓的指数期;随着循环次数n的增加(>30次),E值逐渐减少,Y 呈非固定的指数形式增加,*后进入平台期。
3、荧光定量PCR定量的理论模式又是什么?
PCR是对原始待测模板核酸的一个扩增过程,任何干扰PCR指数扩增的因素都会影响扩增产物的量,使得PCR扩增终产物的数量与原始模板数量之间没有一个固定的比例关系,通过检测扩增终产物很难对原始模板进行准确定量。近年来研究人员通过大量的实践,研究了相对准确的定量PCR方法,即荧光定量PCR。