Red-spotted Grouper Nervous Necrosis Virus(RGNNV)赤点石斑鱼神经坏死病毒RT-PCR试剂盒品牌具有下列特点:
1.即开即用,用户只需要提供病毒 RNA 模板。
2. 两管式 RT-PCR,一次 RT 反应产物可以作为多次 PCR 的模板。本试剂盒提供 10 次的 RT 反应试剂和 50 次的 PCR 试剂。
3. 引物经过优化,特异性高,引物是根据基因的保守区域设计,适用于所有强、中、弱新城疫毒株,产物长度为 421 bp。
4. PCR mix 中含上样染料,PCR 后可以直接上样电泳。
Red-spotted Grouper Nervous Necrosis Virus(RGNNV)赤点石斑鱼神经坏死病毒RT-PCR试剂盒品牌产品特点:
高特异性:与其他病毒无交叉反应,无非特异性扩增;
高灵敏度:检测灵敏度可达10~100拷贝;
操作简便:该系列所有试剂均采用相同的体系和条件,可同时进行多个检测;
高通量:多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。
Red-spotted Grouper Nervous Necrosis Virus(RGNNV)赤点石斑鱼神经坏死病毒RT-PCR试剂盒品牌什么是定量PCR?
以参照物为标准,对PCR终产物进行分析或对PCR过程进行监测,从而达到评估样本中靶基因的拷贝数,称为定量PCR。定量PCR的可行性定量一般是在PCR扩增的指数期进行的。
2、定量PCR定量的理论依据是什么?
特定的待扩增基因片段起始含量越大,则指数扩增过程越短,当扩增速率趋于稳定后,则无论原来样品中起始模板含量多少,*终扩增片段的含量通常是一样的。
理想的扩增结果:Y=X×2n 其中Y代表扩增产物量, X代表PCR反应体中的原始模板数 n为扩增次数;理论上PCR扩增效率为100%,PCR产物随着循环的进行成指数增长,但实际上:DNA的每一次复制都不完全,即每一次扩增中,模板不是呈2的倍增长;实际应为:Y= X(1+E)n ,其中E 代表扩增效率:E = 参与复制的模板/总模板,通常E≤1,E在整个PCR扩增过程中不是固定不变的。通常X 在 1~105拷贝、循环次数n≤30时,E 相对稳定,原始模板以相对固定的指数形式增加,适合定量分析,这也就是所谓的指数期;随着循环次数n的增加(>30次),E值逐渐减少,Y 呈非固定的指数形式增加,*后进入平台期。
3、荧光定量PCR定量的理论模式又是什么?
PCR是对原始待测模板核酸的一个扩增过程,任何干扰PCR指数扩增的因素都会影响扩增产物的量,使得PCR扩增终产物的数量与原始模板数量之间没有一个固定的比例关系,通过检测扩增终产物很难对原始模板进行准确定量。近年来研究人员通过大量的实践,研究了相对准确的定量PCR方法,即荧光定量PCR。
Rap鸟嘌呤核苷酸交换因子(GEF)5抗体RAPGEF5/Repac
Rho家族GTP酶2抗体RND2/Rho7
受体辅助蛋白1抗体REEP1
环指蛋白135抗体RNF135
环指蛋白146抗体RNF146
RAS相关蛋白Rab5B抗体Rab5b
胞膜间内质网调节蛋白1抗体RINT1
减数分裂同源蛋白1抗体RMND1
RAS家族关联结构域蛋白7抗体RASSF7
环指蛋白74抗体(重组激活基因1)RNF74
重组激活基因2蛋白抗体RAG2
受体表达蛋白5/息肉相关蛋白抗体REEP5
染色体分离调节蛋白1抗体FAM64A
复制激活因子C1抗体RFC1
复制激活因子C2抗体RFC2
B淋巴细胞受体相关蛋白抗体REA
磷酸化急性髓细胞白血病1蛋白抗体phospho-RUNX1 (Ser249)
受体结合丝氨酸苏氨酸激酶3抗体RIPK3
胰岛素单克隆抗体Insulin (1G11)
磷酸化视网膜母细胞瘤相关蛋白1抗体phospho-Rb (Ser249)
磷酸化视网膜母细胞瘤相关蛋白1抗体Phospho-Rb (Ser608)
精神分裂症相关蛋白9抗体RGS4
细胞周期依赖性激酶抑制相关蛋白抗体RPRD1A
RNA结合蛋白38抗体RBM38
Red-spotted Grouper Nervous Necrosis Virus(RGNNV)赤点石斑鱼神经坏死病毒RT-PCR试剂盒品牌松弛肽/松弛素抗体Relaxin 1
肾胺酶抗体Renalase
环指蛋白20抗体RNF20
RAN结合蛋白1抗体RanBP1
mRNA结合蛋白抗体RAE1
环指蛋白126抗体RNF126
小鼠抗人红细胞单克隆抗体RBC(G2H4)
视黄酸受体应答蛋白2抗体TIG2
抗Rap1A抗体RAP1A
RAS癌基因相关蛋白RAB7抗体RAB7
c-Myc应答蛋白抗体RCL
RAS癌基因相关蛋白RAB6B抗体RAB6B
Rab蛋白GTP酶激活蛋白1抗体RABGAP1