样品收集、处理及保存方法

1.  血清：使用不含热原的试管，操作过程中避免任何细胞-，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。

2.  血浆：edta、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。

3.  细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。

4.  组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。

5.  保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

操作流程如下：

（1）待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。　

（2）酶标板置4℃，包被过夜。

（3）洗板：吸干孔内反应液，用洗涤液过洗一遍（将洗涤液注满板孔后，即甩去），之后将洗涤液注满板孔，浸泡1-2分钟，间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。

（4）阴性对照孔每孔加入PBS 50μl，样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。　

（5）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。　

（6）洗板，同（4）。　

（7）每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。　

（8）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。　

（9）洗板，同（4）。　

（10）每孔加TMB显色液 100μl，轻轻混匀10s，置37℃暗处反应15-20min。　

（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。　

（12）分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，zui终测得的OD值为两者之差（W1-W2），以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。

（13）数据处理：在得出标本（S）和阴性对照（N）的 OD值后，计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。

2-氟苯基异氰酸酯16744-98-2

2-(1-羟乙基)吡啶18728-61-5

三乙基溴化锡2767-54-6

异氰-3-氟基苯酯404-71-7

单氯二甲基硫醚络合物63348-81-2

2-氟异丁酸63812-15-7

乙硫醇钠811-51-8

2-氯-5-氟溴苄81778-09-8

141281-38-1

2-噻吩甲胺27757-85-3

间甲基苯乙胺55755-17-4

2-甲基磺酰苯磺酰氯89265-35-0

六水合硝酸镁13446-18-9

对叔丁基苯甲酰氯1710-98-1

环辛酮502-49-8

2-苯氧基丙酸940-31-8

过氧化钾12030-88-5

2,5-二氯苄胺10541-69-2

氰化四乙基铵13435-20-6

3-氨甲基噻吩27757-86-4

硫代羟基乙酸酐3261-87-8

DL-4-氟-α-甲基苄胺403-40-7

2,6-二氯苄胺6575-27-5

乙酸-D31186-52-3

3-丁氧基丙胺16499-88-0

4-异丙基苄氯2051-18-5

SCCA2 试剂盒规格异硫氰的3-溴苯酯2131-59-1

山梨酸钾24634-61-5黄荆Vitex negundo12-Hydroxyjasmonic acidnong140631-27-2C12H18O4≥95.5% 黄荆Vitex negundoHormi荷茗草醌21887-01-4C20H28O4≤90% 黄荆Vitex negundoPenduletin569-80-2C18H16O7≥98% 黄荆Vitex negundo10-O-Vanilloylaucubin10-O-香草酰杜仲甙193969-08-3C23H28O12≥96% 黄荆Vitex negundoVitexdoin A1186021-77-1C19H18O6≥95% 黄华 Thermopsis lanceolata R.Br.Thermopsine黄华碱486-90-8C15H20N2O≥98% 黄花香茶菜Isodon sculponeataGlycerol 1-(26-hydroxyhexacosanoate)26-羟基二十六烷酸 2,3-二羟基丙酯177602-14-1C29H58O5≥95% 黄花香茶菜Isodon sculponeataR(+)-Gomisin M1R(+)-戈米辛 M182467-50-3C22H26O6≥99% 黄花香茶菜Isodon sculponeataHyptadienic acid山香二烯酸