Ⅲ型分泌系统是一个由多组分蛋白复合体形成的跨膜蛋白孔状通道，是许多病原菌用来分泌毒力蛋白或把这些蛋白直接注入宿主细胞以启动生化信息传导的结构，分泌和转移一些主要的毒力决定因子。该结构通常被称为针状复合物(Needle complex，NC)或 T3SS 注射装置。它是一个大分子复合物结构，由跨越细菌内外膜的基体和从细菌外膜开始延伸的针状结构复合物组成，包含多种不同的蛋白。

T3SS 注射装置基体部(Basal body)包括横跨细菌内膜(IM)和外膜(OM)的内环(Inner ring)和外环(Out ring)及位于内外膜之间的颈部(Neck)。针状结构(Needle filament)起始于细菌外膜并向外延伸，是注射装置的核心。易位子(Translocon)是由 T3SS 注射装置分泌的蛋白质，该装置针状结构的针尖部位(Needle tip)与易位子接触，T3SS 分泌的效应蛋白通过易位运动到达细菌液泡膜(VM)上，并形成孔隙，进而使效应蛋白进入宿主细胞内来发挥功能。目前，与 T3SS 注射装置相比，国内外对 ETT2 装置的结构、组成及装配等研究知之甚少，为此我们对 ETT2 的结构和组成进行了相关的预测和假设。

早期的研究中发现ETT2毒力岛有19个开放性的阅读框与沙门氏菌血清型的 SPI-1 三型分泌系统高度同源，因而认为ETT2 的结构和组成可能与 SPI-1 类似，然而，ETT2 和 SPI-1 三型分泌系统之间又有着明显的不同，如 spaR 作为沙门氏菌编码 T3SS 注射装置内环的重要蛋白，在 ETT2 毒力岛中却以 epaR1 和 epaR2 的形式存在；InvB 分泌蛋白是分泌装置的组成部分，对 SopE 和 SopE2 蛋白的分泌也是必需的，生化分析表明 SopE 和 SopE2 是作为鸟普酸交换因子交换宿主细胞内的 RhoGTP 而发挥作用，RhoGTP 酶在促炎因子的表达和真核细胞肌动蛋白细胞骨架的重构等重要的细胞活动中发挥重要作用；InvH 虽然不是 T3SS 注射装置的组成部分，但是 InvH能协助 InvG 蛋白通过易位运动到达细菌的外膜，然而，在 ETT2 毒力岛中却没有发现 InvB 和 InvH 的存在。此外，SPI-1T3SS 注射装置的几个重要基因，如编码内环的 prgH 以及编码装置针状结构的针尖部位和易位子sipABCD 等基因在 ETT2 中都不存在。因此，推测肠出血性大肠杆菌 O157 三型分泌系统 2 毒力岛本身可能不具备编码功能分泌系统的能力。

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