一项研究成果揭示了脊椎动物防御和清除细胞内病原体的新策略和效应分子，为深入解析细胞囊泡化形成和调控的基础细胞生物学问题以及相关的生理病理作用提供了新思路和新线索，对于研发新的疾病治疗策略和药物也具有实际应用的意义。

胞内细菌、病毒等细胞内感染病原体能够利用多种策略适应以及改变宿主细胞的胞内环境，逃脱宿主的免疫防御。许多胞内病原体利用细胞生理性的内吞囊泡途径侵染细胞，并适应了细胞内吞囊泡的酸化环境以达到其感染的目的。外源性的化学物质如氯化铵和氯喹等可以通过改变细胞内吞囊泡的酸化环境而抑制某些病毒和胞内寄生虫的感染，但宿主细胞是否存在相应的防御策略，内源性效应分子机器的身份以及调控网络一直是人们努力探究的重要问题。

张云组前期从两栖动物大蹼铃蟾(Bombina maxima)中发现了脊椎动物个新型孔道形成蛋白和三叶因子复合物，并发现该内源性蛋白质机器具有刺激细胞囊泡化形成的特性，在细胞内吞/溶酶体途径中形成膜通道并激活炎症小体。李盛安和刘龙等研究人员进一步深入揭示该复合物具有调控细胞内囊泡酸化环境的功能。在宿主免疫防御中，以细胞内病原体单核增生李斯特菌（Listera monocytogenes）为模型的研究表明，该蛋白质机器可以限制李斯特菌从胞内囊泡的逃逸，并同时激发细胞外排驱逐胞内感染的病原体，有效抵御致死性的李斯特菌感染。

52705-93-8 Ginsenoside Rd 20mg/支 人参皂苷Rd
52286-58-5 Ginsenoside Rf 20mg/支 人参皂苷Rf
98474-78-3 Pseudoginsenoside RT5 20mg/支 拟人参皂苷RT5
30636-90-9 Protopanaxdiol 20mg/支 原人参二醇
1453-93-6 Protopanaxatriol 20mg/支 原人参三醇
19666-76-3 Panaxadiol 20mg/支 人参二醇
32791-84-7 Panaxatriol 20mg/支 人参三醇
114902-16-8 Ciwujianoside B 20mg/支 刺五加皂苷B
118-34-3 Syringin 20mg/支 紫丁香酚苷
39432-56-9 Eleutheroside E 20mg/支 刺五加苷E
89412-79-3 Raddeanin A 20mg/支 竹节香附素A
 

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