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技术文章
介绍“基因剪刀”更易使用的新方法
点击次数：125 发布时间：2018/6/21 10:37:41
一个科研团队设计出一种运用“基因剪刀”的新方法，可快捷高效地对大肠杆菌等常用科研生物进行基因编辑，降低基因研究的技术门槛。
近来兴起的“基因剪刀”技术能让研究人员像在电脑上编辑文档一样，精确查找某个基因在基因组中的位置，进行删除或修改。目前主流的“基因剪刀”是ＣＲＩＳＰＲ技术，相关工具中包含“剪刀”和“向导”等部分，其中“向导”负责定位，“剪刀”负责剪切。
通常使用这项技术的一个麻烦之处在于，对于要编辑的每个基因，都要设计专门的“向导”，以实现准确定位。
美国贝勒医学院和比利时鲁汶大学等机构研究人员说，他们利用一个大肠杆菌菌株库，设计出对其中数千个基因通用的“基因剪刀”，大幅简化了相关操作。
这个大肠杆菌菌株库是由日美研究人员共同开发的“庆应库”，它的特征是含有近４０００个不同版本的大肠杆菌，每一个版本的大肠杆菌中都有某个基因被删除，在该位置换成一段特殊代码，这段代码两端都有名为ＦＲＴ的标志。
因此，研究人员针对这个菌株库制作的“基因剪刀”被称作ＣＲＩＳＰＲ－ＦＲＴ，它不需要多种“向导”，只需要一种针对ＦＲＴ标志的“向导”，就能对大肠杆菌基因组中的不同位置进行编辑，可对目标位置剪切并替换成所需代码。
近来兴起的“基因剪刀”技术能让研究人员像在电脑上编辑文档一样，精确查找某个基因在基因组中的位置，进行删除或修改。目前主流的“基因剪刀”是ＣＲＩＳＰＲ技术，相关工具中包含“剪刀”和“向导”等部分，其中“向导”负责定位，“剪刀”负责剪切。
通常使用这项技术的一个麻烦之处在于，对于要编辑的每个基因，都要设计专门的“向导”，以实现准确定位。
美国贝勒医学院和比利时鲁汶大学等机构研究人员说，他们利用一个大肠杆菌菌株库，设计出对其中数千个基因通用的“基因剪刀”，大幅简化了相关操作。
这个大肠杆菌菌株库是由日美研究人员共同开发的“庆应库”，它的特征是含有近４０００个不同版本的大肠杆菌，每一个版本的大肠杆菌中都有某个基因被删除，在该位置换成一段特殊代码，这段代码两端都有名为ＦＲＴ的标志。
因此，研究人员针对这个菌株库制作的“基因剪刀”被称作ＣＲＩＳＰＲ－ＦＲＴ，它不需要多种“向导”，只需要一种针对ＦＲＴ标志的“向导”，就能对大肠杆菌基因组中的不同位置进行编辑，可对目标位置剪切并替换成所需代码。
研究人员认为这项成果的意义在于，大肠杆菌是基因研究的重要模式生物，而“庆应库”的价格便宜，在全球许多地方都能方便地获得这个大肠杆菌菌株库，因此ＣＲＩＳＰＲ－ＦＲＴ技术可让人们快速方便地在基因编辑领域进行研究。
NCF/NCF4/p40phox 磷酸化半胱氨酸蛋白酶9抗体
NCF1/NADPH oxidase p47 phox 磷酸化半胱氨酸蛋白酶9抗体
Nck1/Nck2 磷酸化斑联蛋白抗体
NCOA2/KAT13C 磷酸化白细胞F肌动蛋白结合蛋白抗体
NCOA3/KAT13B/AIB1 磷酸化白细胞F肌动蛋白结合蛋白抗体
NCoR1 磷酸化白介素-1受体相关激酶4抗体
NCoR2 磷酸化白介素-1受体相关激酶1抗体
NCX1/SLC8A1 磷酸化白介素-1受体相关激酶1抗体
NCX2/SLC8A2 磷酸化白介素-1受体相关激酶1抗体
NCX3(Na+/Ca2+ exchanger3) 磷酸化氨基末端激酶1/2/3抗体
NDRG1/Cap43 磷酸化埃兹蛋白抗体
NDRG2 磷酸化埃兹蛋白抗体
原创作者：上海谷研实业有限公司
