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三维肿瘤基质之内皮细胞
点击次数：170 发布时间：2017/12/27
研究团队指出，癌细胞使用微小的管道与正常细胞通讯，并通过“代谢劫持”将其改造。他们还在临床前模型中展示，药物干涉能够防止这种劫持发生。这项研究为人们提供了组织癌细胞扩散的新治疗靶标。
癌转移研究依旧是寻求癌症治愈的终极前沿。五年来专家们一直在研究癌症是如何转移到机体其他部位的。研究显示，细胞通讯是这一过程的关键。
研究人员建立了一种带有内皮细胞的三维肿瘤基质，并向其中添加转移性乳腺癌细胞。这些转移性乳腺癌细胞并没有自我粘附形成球体，而是沿着模型中的血管扩散。研究人员通过扫描电镜观察到了癌细胞延伸出去的细管，这些管道是连接癌细胞和正常组织的纳米级桥梁。研究人员指出，癌细胞通过纳米桥梁将microRNA送入内皮细胞，改变这些细胞内的分子图谱。这使内皮细胞出现了两个与癌转移有关的microRNA。
随后研究人员用化合物阻止纳米桥梁的形成，破坏了肿瘤细胞和内皮细胞的通讯。研究表明，治疗转移性乳腺癌的药物（包括多西紫杉醇），能在体外模型和小鼠模型中减少纳米桥梁的数量。预先用这些药物处理小鼠，可以显著减少小鼠体内的纳米桥梁。
癌转移研究依旧是寻求癌症治愈的终极前沿。五年来专家们一直在研究癌症是如何转移到机体其他部位的。研究显示，细胞通讯是这一过程的关键。
研究人员建立了一种带有内皮细胞的三维肿瘤基质，并向其中添加转移性乳腺癌细胞。这些转移性乳腺癌细胞并没有自我粘附形成球体，而是沿着模型中的血管扩散。研究人员通过扫描电镜观察到了癌细胞延伸出去的细管，这些管道是连接癌细胞和正常组织的纳米级桥梁。研究人员指出，癌细胞通过纳米桥梁将microRNA送入内皮细胞，改变这些细胞内的分子图谱。这使内皮细胞出现了两个与癌转移有关的microRNA。
随后研究人员用化合物阻止纳米桥梁的形成，破坏了肿瘤细胞和内皮细胞的通讯。研究表明，治疗转移性乳腺癌的药物（包括多西紫杉醇），能在体外模型和小鼠模型中减少纳米桥梁的数量。预先用这些药物处理小鼠，可以显著减少小鼠体内的纳米桥梁。
研究人员还打算对ATPase抑制剂进行测试，看着类药物是否也能有效阻止纳米桥梁的形成和抑制癌转移。这些发现为我们开辟了新的研究途径，我们将继续寻找和评估能靶标这些微小管道的药物，探索治疗转移性乳腺癌的新方法。
0.1ml 衔接蛋白α抗体 Anti-alpha Adaptin/AP1
0.1ml 衔接蛋白β抗体 Anti-beta Adaptin/AP2
0.1ml 衔接蛋白γ抗体 Anti-γ-Adaptin
0.1ml 凋亡蛋白活性因子-1抗体（C端） Anti-Apaf-1
0.1ml 活化蛋白C抗体 Anti-APC
0.1ml 脂肪炎症因子Apelin抗体 Anti-Apelin
0.1ml Apelin receptor抗体 Anti-Apelin receptor/APJ receptor
