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病毒的复制所需要的环境
点击次数：177 发布时间：2018/1/31
病毒蛋白可以通过利用与宿主细胞蛋白之间的相互作用而为病毒的复制创造有利的环境，从而引起宿主的严重疾病。研究病毒蛋白与宿主细胞蛋白之间的相互作用可以为解析病毒蛋白的功能以及病毒复制的分子机制奠定基础，近年来病毒非结构蛋白与宿主细胞蛋白之间的相互作用以及互作对病毒的复制和致病性的调控成为研究热点。
Beura等研究发现PRRSV nsp1β可以与宿主细胞蛋白PCBP1和PCBP2相互作用，PCBP1和PCBP2不仅共定位于病毒的复制复合体上，而且还可以与病毒5＇ UTR结合来调控病毒RNA的合成；Dong等研究证明PRRSV nsp9通过与宿主细胞蛋白pRb的相互作用使pRb被泛素蛋白酶体降解而有利于病毒的复制，nsp9与pRb的互作为病毒的复制提供了有利环境；Zhao等研究表明PRRSV nsp9通过与宿主细胞蛋白DDX5的相互作用而改变其亚细胞定位，DDX5从细胞核转移到细胞质中与nsp9进行共定位，作为一种辅助因子正调控病毒的复制。
Beura等研究发现PRRSV nsp1β可以与宿主细胞蛋白PCBP1和PCBP2相互作用，PCBP1和PCBP2不仅共定位于病毒的复制复合体上，而且还可以与病毒5＇ UTR结合来调控病毒RNA的合成；Dong等研究证明PRRSV nsp9通过与宿主细胞蛋白pRb的相互作用使pRb被泛素蛋白酶体降解而有利于病毒的复制，nsp9与pRb的互作为病毒的复制提供了有利环境；Zhao等研究表明PRRSV nsp9通过与宿主细胞蛋白DDX5的相互作用而改变其亚细胞定位，DDX5从细胞核转移到细胞质中与nsp9进行共定位，作为一种辅助因子正调控病毒的复制。
以上研究结果表明，PRRSV的非结构蛋白与宿主细胞蛋白之间的相互作用在调控病毒复制和致病性中扮演着重要角色，而与PRRSV nsp11相互作用的宿主细胞蛋白及互作对PRRSV复制调控和致病性的影响鲜有报道。PRRSV nsp11具有核酸内切酶的活性和去泛素化酶活性，对PRRSV的复制起关键作用；此外，nsp11作为干扰素的拮抗剂可以抑制INF-β、IRF3和NF-κB的激活，为病毒的复制提供有利的环境。PRRSV nsp11在发挥以上功能时需要大量宿主细胞蛋白协助，为了进一步明确nsp11的生物学功能，本研究从nsp11与宿主细胞蛋白的相互作用入手，筛选和鉴定与nsp11相互作用的宿主细胞蛋白并进行生物信息学分析，对于揭示nsp11在病毒复制过程中可能发挥的功能有重要的参考价值。
HPLC≥98% 柚皮苷 Naringin 20mg/支
HPLC≥98% 柚皮素 Naringenin 20mg/支
UV≥95% 原花青素 Proanthocyanidins 20mg/支
HPLC≥98% 岩白菜素 Bergenin 20mg/支
HPLC≥98% 盐酸青藤碱 Sinomenine 20mg/支
HPLC≥98% 盐酸小檗碱（黄连素） Berberine hydrochloride 20mg/支
HPLC≥98% 黄连碱 Coptisine 20mg/支
HPLC≥98% 盐酸黄连碱 coptisine chloride 20mg/支
HPLC≥98% 胡黄连苷-Ⅰ Picroside-Ⅰ 20mg/支
