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细胞多潜能状态维持的工作原理是什么

点击次数:133 发布时间:2018/3/7
细胞多潜能状态的维持离不开该状态下基因表达谱的维持以及对应的细胞内过程。有三个转录因子OCT4、SOX2和NANOG在掌控这种状态时起重要作用。通过激活或抑制大量基因的表达,OCT4在发育以及多潜能性的维持上有核心作用。事实上,细胞缺失了OCT4后就不再能处于多潜能状态。SOX2在干细胞的自我更新中起作用,但并不只限于在多潜能细胞中表达。SOX2需要辅助因子才能稳定地结合DNA,通常情况下,SOX2与OCT4形成异源二聚体,同时SOX2可以使OCT4的表达处于一个合适的水平来维持多潜能性。在发育过程中,NANOG表达于多潜能细胞的内细胞团中。如果在已经获得多潜能状态的细胞中NANOG缺失,细胞仍旧能表现出很多干细胞的特征,推测NANOG的主要作用可能在获得多潜能性方面。这三个转录因子在不同的水平上对细胞的多潜能性发挥作用。并且,这三个转录因子都能结合到自身基因的启动子上,对自身的转录起调控作用。SOX2和OCT4一起还能调控NANOG的表达。

让普通体细胞进行“初始化”,使其具备干细胞的功能,即是“iPSC”。iPSC具有和胚眙干细胞相类似的功能,因此不需要制造胚胎,就可以从任何组织的细胞甚至皮肤组织的细胞中制造出具有干细胞功能的细胞,相比于人胚胎干细胞在伦理上的问题,这种通过转录因子的组合重编程的方法的单纯性给再生医学打开了全新的视野。干细胞广泛应用的前提是明确其自我更新和定向分化的调控机制。重编程回避了在再生医学中从胚胎取材的问题,而直接用病人身上已经分化的细胞。从临床的角度看,这在避免伦理问题的同时,也在一定程度上避免了免疫排斥。然而,这种技术也需要关注原癌基因的引入所造成的对基因组带来的不利影响及潜在的致癌风险。目前的技术水平已经成功地从所获得的诱导多潜能干细胞中移除这些基因。有研究人员用帕金森氏症患者的皮肤细胞,通过上述方法培育出诱导多功能干细胞后,叉成功将其培育成为多巴胺神经元细胞,而多巴胺神经元细胞是帕金森氏症患者大脑中所缺少的一种细胞。因此,相关成果有望为帕金森氏症的治疗研究带来福音。另有研究发现,从多潜能干细胞分化而来的运动神经细胞与人体胚胎干细胞分化而来的运动神经细胞,在功能和效率上看上去十分相似。如果它们之间的相似性*终得以认定,该新成果将为利用病人特定细胞治疗其神经系统疾病开创新的方法。

罗匹尼罗相关物质B标准品 221264-21-7 50mg
钆特醇相关物质C标准品 220182-19-4 50mg
二异丙酚相关物质B标准品 1988-11-0 50mg
三氨喋啶相关物质B标准品 19375-89-4 50mg
三氨喋啶相关物质C标准品 19152-93-3 50mg
Verapamil Related Compound D 维拉帕米相关物质D标准品 190850-50-1 50mg
Plicamycin 普卡霉素标准品 18378-89-7 50mg
维拉帕米相关物质B标准品 1794-55-4 50mg
替扎尼定相关物质B标准品 173532-15-5 50mg
 

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