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非冻型组织 RNA 保存液250mL图片

点击次数:162发布时间:2017/10/27 11:14:49

非冻型组织 RNA 保存液250mL图片

更新日期:2021/11/3 19:25:07

所 在 地:中国大陆

产品型号:

简单介绍:非冻型组织 RNA 保存液250mL图片特点1.离心柱法;2.快速:30min内即可完成全部操作;3.得率高:无需裂解红细胞,直接从全血中提取DNA,可从0.2 mL健康人类全血中提取得到不低于3μg DNA;4.操作简便:无需水浴,全部提取操作可在室温下进行;5.高质量:所提取的DNA纯度高、得率高,可直接用于PCR、酶切、杂交等下游实验。

相关标签:RNA/DNA提取 

优质供应

详细内容

非冻型组织 RNA 保存液250mL图片公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列,5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
非冻型组织 RNA 保存液250mL图片服务流程:
1)客户提供材料
2)提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
非冻型组织 RNA 保存液250mL图片客户提供:
新鲜材料或正确保存条件下材料(组织、细胞、细菌等)
4℃保存一周,-20℃保存一个月,-80℃保存一年血液样品(EDTA,肝素,柠檬酸钠抗凝)
详细的背景资料:来源、特点、类型等
我们提供:基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证:高纯度RNA/DNA、完整货期:3-5个工作日
非冻型组织 RNA 保存液250mL图片详细介绍:

非冻型组织 RNA 保存液250mL图片技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如: 真细菌孢子(eubacterial spores)、内芽孢(endospores)、格兰仕阳性菌(gram positive bacteria)、酵母(yeast)、线虫(nematodes)、海藻(algea)、真菌(fungi)等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸,并限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法,可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品,附加额外的处理方法。
非冻型组织 RNA 保存液250mL图片实验步骤
(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可!固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::异戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:异戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::异戊醇(25:24:1)抽提两次,:异戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
Aromatase英文名称:芳香化酶/细胞色素P450/雌激素合成酶抗体 0.1ml
Adenosine Receptor A2a英文名称:腺苷A2A受体抗体 0.1ml
AKAP95英文名称:蛋白激酶A锚定蛋白95抗体 0.1ml
ASBT英文名称:顶膜钠依赖性胆盐转运体蛋白抗体 0.1ml
ADAM8英文名称:去整合素样金属蛋白酶8抗体 0.2ml
AADACL3英文名称:芳香乙酰胺脱乙酰基酶样蛋白3抗体 0.2ml
ACN9英文名称:ACN9蛋白抗体 0.2ml
ADAR1 (N-terminus)英文名称:双链RNA腺苷酸脱氨基酶抗体(N端) 0.2ml
AMPK alpha 2英文名称:腺苷单磷酸活化蛋白激酶α2抗体 0.1ml
ADK英文名称:腺苷酸激酶抗体 0.1ml
A2ML1英文名称:α2巨球蛋白样蛋白1抗体 α2ML1 0.1ml
3-Apr英文名称:细胞凋亡相关蛋白3抗体 0.1ml
Actin英文名称:肌动蛋白α/α-SMA/α Actin抗体 0.1ml
ABCB7英文名称:ATP结合蛋白家族7抗体 0.2ml
ASCL2英文名称:ASCL2蛋白抗体 0.2ml
phospho-Ataxin 1(Ser775)英文名称:磷酸化脊髓小脑失调症蛋白1抗体 0.1ml
phospho-ATF1 (Ser63)英文名称:磷酸化活化转录因子1抗体 0.1ml
phospho-ATF2 (Ser480)英文名称:磷酸化活化复制因子2抗体 0.1ml
phospho-ATF2 (Thr51 + Thr53)英文名称:磷酸化活化复制因子2抗体 0.1ml
phospho-ATF2 (Thr69 + Thr51)英文名称:磷酸化活化复制因子2抗体 0.1ml
phospho-ATF2 (Thr73 + Thr55)英文名称:磷酸化活化复制因子2抗体 0.1ml
phospho-ATF2 (Thr71 + Thr53)英文名称:磷酸化活化复制因子2抗体 0.1ml
phospho-ATF2(Thr71)英文名称:磷酸化活化复制因子2抗体 0.1ml
ATF5英文名称:活化转录因子5抗体 0.2ml
ATF6 beta英文名称:活化转录因子6β抗体 0.2ml
ATIC英文名称:AICAR甲酰基转移酶抗体 0.2ml
phospho-ATM (Ser794)英文名称:磷酸化毛细血管扩张性共济失调症突变蛋白抗体 0.1ml
AFG3样蛋白2/脊髓小脑共济失调蛋白28抗体TAA ELISA Kit肿瘤相关抗原(TAA)elisa试剂盒
激活素受体相互作用蛋白1抗体TSTA ELISA Kit肿瘤特异性移植抗原(TSTA)ELISA试剂盒
醛固酮类还原酶家族7成员A2抗体TSGF ELISA Kit肿瘤特异性生长因子(TSGF)ELISA试剂盒
蛋白激酶AKT1,2,3抗体TSA ELISA Kit肿瘤特异性抗原(TSA)ELISA试剂盒
帕金森病相关蛋白ATP13A2抗体TSGF ELISA Kit肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子(TSGF)ELISA试剂盒
肌萎缩侧索硬化蛋白2抗体TGSF ELISA Kit肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子(TGSF)ELISA试剂盒
磷酸化毛细血管扩张性共济失调症突变蛋白抗体TNFAIP6 ELISA Kit肿瘤坏死因子诱导基因6蛋白(TNFAIP6)ELISA试剂盒
酰基辅酶A脱氢酶长链抗体TWEAK ELISA Kit肿瘤坏死因子相关弱凋亡诱导因子(TWEAK)ELISA试剂盒
细胞分裂周期蛋白5抗体TRANCE ELISA Kit肿瘤坏死因子相关激活诱导因子(TRANCE)ELISA试剂盒
β淀粉样肽/Aβ42抗体TRAIL-R3 ELISA Kit肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体受体3(TRAIL-R3)ELISA试剂盒
ADCK4蛋白抗体TRAIL-R2/DR5 ELISA Kit肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体受体2(TRAIL-R2/DR5)ELISA试剂盒
抑癌蛋白AIMP3抗体TRAIL-R4 ELISA Kit肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体4(TRAIL-R4)ELISA试剂盒
非冻型组织 RNA 保存液250mL图片精子相关蛋白AKAP抗体TRAIL-R3 ELISA Kit肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体3(TRAIL-R3)ELISA试剂盒
蛋白激酶A锚定蛋白6抗体TRAIL-R1 ELISA Kit肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体1(TRAIL-R1)ELISA试剂盒
肺α/β水解酶蛋白1抗体sTRAIL ELISA Kit肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(sTRAIL)ELISA试剂盒
水解酶结构域蛋白13抗体TRAF6 ELISA Kit肿瘤坏死因子受体相关因子6(TRAF6)ELISA试剂盒
水解酶结构域蛋白14B抗体TRAF1 ELISA Kit肿瘤坏死因子受体相关因子1(TRAF1)ELISA试剂盒
水解酶结构域蛋白15抗体TNFRSF18 ELISA Kit肿瘤坏死因子受体超家族成员18(TNFRSF18)ELISA试剂盒
肺α/β水解酶蛋白3抗体TNFsR-Ⅱ ELISA Kit肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅱ(TNFsR-Ⅱ)ELISA试剂盒
三磷酸腺苷结合盒转运蛋白F亚基3抗体TNFsR-Ⅰ ELISA Kit肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅰ(TNFsR-Ⅰ)ELISA试剂盒
非冻型组织 RNA 保存液250mL图片注意事项
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程,建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞,消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞,需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。胰酶消化时间过短,细胞需要用力吹打才能脱落,容易造成细胞膜的损伤,PI摄入过多;消化时间过长,细胞膜同样易造成损伤,甚至会影响细胞膜上磷脂酰丝氨酸与Annexin V-FITC的结合。消化时将胰酶铺满孔板底后,轻摇时胰酶与细胞充分接触,然后倒掉大部分胰酶,利用剩余的少量胰酶再消化一段时间,待细胞间空隙增大,瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA,EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞,比如在检测凋亡的同时检测细胞周期,只能选用Annexin V-FITC,而不能选用Annexin V-EGFP,因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定前需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育,并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片,可以和Annexin V结合,对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液,请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS,能与Annexin V结合,从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖前请短暂离心,将盖内壁上的液体甩至管底,避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质,在操作时请注意避光。

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