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柱式血液 RNAout50 次价格
点击次数：157发布时间：2017/10/30 9:28:27
更新日期：2021/11/3 19:25:07
所 在 地：中国大陆
产品型号：
相关标签：RNA／ＤＮＡ提取
优质供应
详细内容
1）客户提供材料
2）提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
客户提供：
新鲜材料或正确保存条件下材料（组织、细胞、细菌等）
4℃保存一周，-20℃保存一个月，-80℃保存一年血液样品（EDTA，肝素，柠檬酸钠抗凝）
详细的背景资料：来源、特点、类型等
我们提供：基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证：高纯度RNA/DNA、完整货期：3-5个工作日
柱式血液 RNAout50 次价格 详细介绍：
柱式血液 RNAout50 次价格 详细介绍：
柱式血液 RNAout50 次价格公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列，5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
柱式血液 RNAout50 次价格技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如： 真细菌孢子（eubacterial spores）、内芽孢（endospores）、格兰仕阳性菌（gram positive bacteria）、酵母（yeast）、线虫（nematodes）、海藻（algea）、真菌（fungi）等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸，并限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法，可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品，附加额外的处理方法。
柱式血液 RNAout50 次价格实验步骤
(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::异戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:异戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::异戊醇(25:24:1)抽提两次,:异戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
柱式血液 RNAout50 次价格注意事项
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。胰酶消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会影响细胞膜上磷脂酰丝氨酸与Annexin V-FITC的结合。消化时将胰酶铺满孔板底后，轻摇时胰酶与细胞充分接触，然后倒掉大部分胰酶，利用剩余的少量胰酶再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定前需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对柱式血液 RNAout50 次价格结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
牛津郡三氯苯达唑三氯苯达唑标准品兽药混合物溶液P甲氧苄啶标准品辅酶Q10标准品木糖醇标准品
牛津郡三氯苯达唑三氯苯达唑标准品兽药混合物溶液P甲氧苄啶标准品辅酶Q10标准品木糖醇标准品
玉米赤霉醇标准品磺胺二甲嘧啶标准磺胺甲恶唑标准品磺胺二甲氧嘧啶标磺胺多辛标准品磺胺甲基嘧啶标准
磺胺间甲氧嘧啶标磺胺标准品视黄醇棕榈酸酯标磺胺吡啶标准品磺胺喹恶啉钠标准磺胺二甲异嘧啶标
维生素B2(核黄素利福昔明标准品呋喃苯烯酸钠标准罗硝唑标准品洛克沙胂标准品盐酸沙拉沙星标准
螺旋霉素I标准品三氯蔗糖标准品苏丹4标准品苏丹1标准品苏丹2标准品苏丹3标准品
磺胺嘧啶标准品克拉维酸钾标准品2－喹喔啉羧酸标泼尼松标准品噻嘧啶标准品乙胺嘧啶标准品
喹乙醇标准品苯唑青霉素钠标准盐酸土霉素标准品氧苯达唑标准品恶喹酸标准品氯羟柳胺标准品
部分水解皂苷标准维生素K1标准品对－甲基马尿酸标吡咯酸标准品间－甲基马尿酸标邻－甲基马尿酸标
甲氧氯普胺标准品甲硝唑标准品尼卡巴嗪标准品枸橼酸甲噻吩嘧啶萘啶酮酸标准品新螺旋霉素I标准
MK-7标准品硝羟磺苄氰标准品盐酸左旋咪唑标准诺氟沙星标准品氧氟沙星标准品隐色孔雀石绿标准
孔雀石绿草酸盐标甲苯达唑标准品（-）－羟基柠檬美洛昔康标准品MK-4标准品孟布酮标准品
异氰尿酸标准品紫胶色酸A标准品隐色结晶紫标准品紫胶色酸B标准品紫胶色酸C标准品LACTOSYL FRUCTO
乙烯雌酚标准品二氟沙星标准品乙氧酰胺苯甲酯标基夫那松标准品二硝托胺标准品恩诺沙星标准品
对羟基苯甲酸乙酯盐酸依替福林标准咪唑双酰胺标准品丁子香酚标准品氟苯哒唑标准品呋喃唑酮标准品
标准品α－胡萝卜素标准头孢洛宁二水标准β－胡萝卜素标准卡洛芬标准品头孢哌酮钠标准品
氯霉素标准品氯地孕酮标准品氯氰碘柳胺标准品丙嗪标准品盐酸金霉素标准品盐酸环丙沙星标准
结晶紫标准品地塞米松标准品L(+)-维生素C(抗敌菌净标准品氨苄青霉素标准品盐酸氨丙啉标准品
S0049考马斯亮蓝G250/考马斯亮兰G250/酸性蓝90/考马斯亮蓝G/康美赛蓝G250/酸性艳蓝G/亮蓝/Coomassie brilliant blue G2506104-58-1RT高纯10克，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌，
25克，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌，
100克，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌，
1公斤，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌，
2～8℃BR250毫升，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌，
中文名称： 考马斯亮蓝G250
其他中文名称： 考马斯亮兰G250；酸性蓝90；考马斯亮蓝G；康美赛蓝G250；酸性艳蓝G；亮蓝
英文名称： Coomassie brilliant blue G250
其他英文名称： Brilliant blue G；Serva blue G；Coomassie brilliant blue G；Brilliant indocyanin G；Brilliant blue G 250；Acid blue 90；C.I. 42655
产品规格： 高纯
包装：10克/25克/100克/500克
产品规格： BR
包装：250毫升
CAS号：6104-58-1
C47H48N3NaO7S2=854.02
级别：High purity grade
EM(595nm,H2O)：＞36300
生物染色试验：合格
级别：BR
使用方法：
1. 将电泳后的PAGE胶（8㎝×10㎝）取下放入容器中，加入50ml双蒸水或去离子水，加热至沸腾后停止（可选：继续在脱色摇床上摇动5分钟），弃去水溶液。
2. 加入20ml至25ml本品（按盛胶容器的大小而定，以浸没胶面为准），加热至沸腾后停止（可选：继续在脱色摇床上摇动5分钟），弃去水溶液，此时蛋白条带应已可见。
3. 加入约50ml双蒸水或去离子水，加热至沸腾后停止（可选：继续在脱色摇床上摇动5分钟）。
4. 弃去水溶液，加入双蒸水或去离子水即可完成脱色，观察结果
注意事项：1. 染色前的清洗步骤（使用方法第1步）中，水的质量非常重要，质量越好灵敏度越高
2. 脱色时可用自来水清洗
3. 若要得到无背景的染色胶，可重复脱色步骤。
4. 经本产品染色的PAGE胶，胶的缩涨度小于5%，染色后的胶可在水中放置数月而无明显脱色。
5. 每次加热后，继续在脱色摇床上摇动5分钟，可增强染色效果
6. 本染色液微有腐蚀性，请带手套操作，使用后请盖好瓶盖，密封保存。
性状：液体。以考马斯亮兰G250为主要成分配制而成。
用途：生化研究。可用于SDS-PAGE或非变性PAGE蛋白电泳胶的快速染色。由于配方中不含甲醇、乙酸等物质，因此在整个染色过程中清洁、安全，并且用水即可脱色。整个染色脱色过程只需10分钟即可得到清晰可见的结果。灵敏度高，可见10ng蛋白带
保存：2～8℃
柱式血液 RNAout50 次价格性状：暗蓝-紫-棕色结晶粉末。溶于乙醇和热水呈亮蓝色，微溶于冷水。与浓硫酸显血红色,经稀释变为橙红色,水溶液加入氢氧化钠显紫色。水中溶解度：40 g/L (20℃)。吸收波长 610nm。有刺激性
用途：生化研究。用于胶电泳蛋白染色。不用渗透到胶里就比萘酚蓝黑B1（Naphthol Blue Black B1）灵敏度高3倍，简单而又灵敏；可以进行各种蛋白检测，和劳里反应相牵连的化学物质和游离氨基酸对此蛋白染色检测无任何影响。也是P2X7嘌呤能受体激动剂
保存：RT
