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真菌 RNAout250 次售后服务

点击次数:174发布时间:2017/10/30 10:02:46

真菌 RNAout250 次售后服务

更新日期:2021/11/3 19:25:07

所 在 地:中国大陆

产品型号:

简单介绍:真菌 RNAout250 次售后服务特点1.离心柱法;2.快速:30min内即可完成全部操作;3.得率高:无需裂解红细胞,直接从全血中提取DNA,可从0.2 mL健康人类全血中提取得到不低于3μg DNA;4.操作简便:无需水浴,全部提取操作可在室温下进行;5.高质量:所提取的DNA纯度高、得率高,可直接用于PCR、酶切、杂交等下游实验。

相关标签:RNA/DNA提取 

优质供应

详细内容

真菌 RNAout250 次售后服务公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列,5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
真菌 RNAout250 次售后服务服务流程:
1)客户提供材料
2)提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
客户提供:
新鲜材料或正确保存条件下材料(组织、细胞、细菌等)
4℃保存一周,-20℃保存一个月,-80℃保存一年血液样品(EDTA,肝素,柠檬酸钠抗凝)
详细的背景资料:来源、特点、类型等
我们提供:基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证:高纯度RNA/DNA、完整货期:3-5个工作日
真菌 RNAout250 次售后服务 详细介绍:

真菌 RNAout250 次售后服务技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如: 真细菌孢子(eubacterial spores)、内芽孢(endospores)、格兰仕阳性菌(gram positive bacteria)、酵母(yeast)、线虫(nematodes)、海藻(algea)、真菌(fungi)等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸,并限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法,可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品,附加额外的处理方法。
真菌 RNAout250 次售后服务实验步骤
(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可!固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::异戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:异戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::异戊醇(25:24:1)抽提两次,:异戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
63371-27-5HPLC≥98%,20mg/vial(-)-倍儿茶酸(-) - time of tea acid
62499-27-8HPLC≥98%,20mg/vial天麻素Gastrodin
524-30-1HPLC≥98%,20mg/vial秦皮甙Aesculetin
79916-77-1HPLC≥98%,20mg/vial连翘脂苷AForsythia fat glycoside A
528-48-3HPLC≥98%,20mg/vial3,3',4',7-四羟基黄酮3,3', 4', 7- four hydroxy flavone
1135-24-6HPLC≥98%,20mg/vial3-甲氧基-4-羟基肉桂酸3- methoxy -4- hydroxy cinnamic acid
33889-68-8HPLC≥98%,20mg/vial汉防己乙素Demethyl tetrandrine
6805-41-0HPLC≥98%,20mg/vial七叶皂素Seven leaf saponin
13463-28-0HPLC≥98%,20mg/vial圣草次甙Eriocitrin
110642-44-9HPLC≥98%,20mg/vial朝藿定 CEpimedin C
110623-73-9HPLC≥98%,20mg/vial朝藿定 BEpimedin B
140147-77-9HPLC≥98%,20mg/vial朝藿定 A1Epimedin A1
110623-72-8HPLC≥98%,20mg/vial淫羊霍定 AEpimedin A
S0068溴甲酚绿/溴甲酚蓝/四溴间甲酚磺酚酞/3,3′,5,5′-四溴间甲酚磺酸酚酞/Bromocresol green76-60-8RTIND10克,Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌,
ACS10克,Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌,
25克,Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌,
中文名称: 溴甲酚绿 
其他中文名称: 溴甲酚蓝;四溴间甲酚磺酚酞;3,3′,5,5′-四溴间甲酚磺酸酚酞 
英文名称: Bromocresol green 
其他英文名称: Bromocresol green sodium salt;3,3′,5,5′-Tetrabromo-m-cresol sulfonaphthalein 
产品规格: ACS 
包装:10克/25克
产品规格: IND 
包装:10克 
CAS号:76-60-8 
C21H14Br4O5S=698.02 
级别:ACS
Clarity of Solution:Pass
Visual Transition Interval (pH 3.8-5.4):Pass
级别:IND
pH变色域:3.8(黄绿)~5.4(蓝)
干燥失重:≤3.0%
乙醇溶解试验:合格
质量吸收系数α1(λ1,pH 3.8)/(L/cm?g):24.0~28.0
质量吸收系数α2(λ2,pH 5.4)/(L/cm?g):53.0~58.0
灼烧残渣:≤0.25%
真菌 RNAout250 次售后服务吸收波长λ1(pH 3.8)/(nm):440~445
吸收波长λ2(pH 5.4)/(nm):615~618
性状:微黄色结晶。易溶于乙醇和乙酸乙酯,溶于苯,微溶于水。熔点218~219℃。吸收波长 423nm 
用途:生化研究。酸碱指示剂,比色测定酸碱度时常用其钠盐
保存:RT
真菌 RNAout250 次售后服务注意事项
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程,建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞,消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞,需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。胰酶消化时间过短,细胞需要用力吹打才能脱落,容易造成细胞膜的损伤,PI摄入过多;消化时间过长,细胞膜同样易造成损伤,甚至会影响细胞膜上磷脂酰丝氨酸与Annexin V-FITC的结合。消化时将胰酶铺满孔板底后,轻摇时胰酶与细胞充分接触,然后倒掉大部分胰酶,利用剩余的少量胰酶再消化一段时间,待细胞间空隙增大,瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA,EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞,比如在检测凋亡的同时检测细胞周期,只能选用Annexin V-FITC,而不能选用Annexin V-EGFP,因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定前需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育,并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片,可以和Annexin V结合,对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液,请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS,能与Annexin V结合,从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖前请短暂离心,将盖内壁上的液体甩至管底,避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质,在操作时请注意避光。

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