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柱式细菌 RNAout50 次售后服务

点击次数:109发布时间:2017/10/30 10:18:39

柱式细菌 RNAout50 次售后服务

更新日期:2021/11/3 19:55:12

所 在 地:中国大陆

产品型号:

简单介绍:柱式细菌 RNAout50 次售后服务特点1.离心柱法;2.快速:30min内即可完成全部操作;3.得率高:无需裂解红细胞,直接从全血中提取DNA,可从0.2 mL健康人类全血中提取得到不低于3μg DNA;4.操作简便:无需水浴,全部提取操作可在室温下进行;5.高质量:所提取的DNA纯度高、得率高,可直接用于PCR、酶切、杂交等下游实验。

相关标签:RNA/DNA提取 

优质供应

详细内容

柱式细菌 RNAout50 次售后服务服务流程:
1)客户提供材料
2)提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
客户提供:
新鲜材料或正确保存条件下材料(组织、细胞、细菌等)
4℃保存一周,-20℃保存一个月,-80℃保存一年血液样品(EDTA,肝素,柠檬酸钠抗凝)
详细的背景资料:来源、特点、类型等
我们提供:基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证:高纯度RNA/DNA、完整货期:3-5个工作日
柱式细菌 RNAout50 次售后服务 详细介绍:

柱式细菌 RNAout50 次售后服务公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列,5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
柱式细菌 RNAout50 次售后服务技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如: 真细菌孢子(eubacterial spores)、内芽孢(endospores)、格兰仕阳性菌(gram positive bacteria)、酵母(yeast)、线虫(nematodes)、海藻(algea)、真菌(fungi)等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸,并限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法,可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品,附加额外的处理方法。
柱式细菌 RNAout50 次售后服务实验步骤
(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可!固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::异戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:异戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::异戊醇(25:24:1)抽提两次,:异戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
柱式细菌 RNAout50 次售后服务注意事项
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程,建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞,消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞,需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。胰酶消化时间过短,细胞需要用力吹打才能脱落,容易造成细胞膜的损伤,PI摄入过多;消化时间过长,细胞膜同样易造成损伤,甚至会影响细胞膜上磷脂酰丝氨酸与Annexin V-FITC的结合。消化时将胰酶铺满孔板底后,轻摇时胰酶与细胞充分接触,然后倒掉大部分胰酶,利用剩余的少量胰酶再消化一段时间,待细胞间空隙增大,瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA,EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞,比如在检测凋亡的同时检测细胞周期,只能选用Annexin V-FITC,而不能选用Annexin V-EGFP,因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定前需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育,并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片,可以和Annexin V结合,对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液,请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS,能与Annexin V结合,从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖前请短暂离心,将盖内壁上的液体甩至管底,避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质,在操作时请注意避光。
 15957-80-220mg鼠尾草酚Carnosol
65497-07-620mg商陆皂苷甲Esculentoside A
556-27-420mg蒜氨酸Alliin
480-16-020mg桑色素Morin
116183-66-520mg沙苑子苷Complanatuside
593-50-020mg三十烷醇Thirty alkanol
19057-60-420mg薯蓣皂苷Dioscin
63902-38-520mg松脂醇二葡萄糖苷Pinoresinol two glucoside
55466-05-220mg酸枣仁皂苷BJujuboside B
55466-04-120mg酸枣仁皂苷AJujuboside A
1617-53-420mg穗花杉双黄酮Amentoflavone
72063-39-920mg斯皮诺素Spinosin
85-83-620mg苏丹红ⅣTonyred IV
85-86-920mg苏丹红ⅢTonyred III
3118-97-620mg苏丹红ⅡTonyred II
S0075橙黄G6/金橙G/桔黄G/橙黄GG/酸性耐光桔黄/酸性橙10/橙黄G钠/1-苯基偶氮-2-萘酚-6,8-二磺酸钠/耐光橙G/橙黄G/7-羟基-8-(苯基偶氮基)-1,3-萘二磺酸二钠盐/酸性橙GG/橙G/酸性耐光桔黄/Orange G61936-15-8RT高纯,80%25克,Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌,
100克,Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌,
中文名称: 橙黄G6 
其他中文名称: 金橙G;桔黄G;橙黄GG;酸性耐光桔黄;酸性橙10;橙黄G钠;1-苯基偶氮-2-萘酚-6,8-二磺酸钠;耐光橙G;橙黄G;7-羟基-8-(苯基偶氮基)-1,3-萘二磺酸二钠盐;酸性橙GG;橙G;酸性耐光桔黄 
英文名称: Orange G6 
其他英文名称: Orange G sodium salt;Acid orange 10;Wool orange 2G;Acid orange G;Fast light orange G ;C.I. 16230 
产品规格: 高纯,80% 
包装:25克/500克
CAS号:1936-15-8
C16H10N2Na2O7S2=452.37 
级别:High Purity Grade
含量:≥80.0%
Lambda Max:472~478nm
Solubility (0.002%, Water):合格
柱式细菌 RNAout50 次售后服务性状:黄红色粉末或结晶性小片。溶于水和乙醇,不溶于。水溶液为橙黄色,乙醇溶液为橙色,吸收波长475nm。*小致死量(小鼠,腹腔)130mg/kg。有刺激性。pH变色范围11.5(黄)~14.0(橙红)
用途:生化研究。酸碱指示剂、生物染色剂。用于Mallory's 结缔组织染色等。SDS-毛细管电泳中蛋白分离标准,也是核酸电泳的跟踪染料。比溴酚蓝迁移快,能检测到更小的DNA段。
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