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非酶 DNA 清除剂 -215 次价格

点击次数:165发布时间:2017/10/30 11:19:12

非酶 DNA 清除剂 -215 次价格

更新日期:2021/11/3 19:55:12

所 在 地:中国大陆

产品型号:

简单介绍:非酶 DNA 清除剂 -215 次价格特点1.离心柱法;2.快速:30min内即可完成全部操作;3.得率高:无需裂解红细胞,直接从全血中提取DNA,可从0.2 mL健康人类全血中提取得到不低于3μg DNA;4.操作简便:无需水浴,全部提取操作可在室温下进行;5.高质量:所提取的DNA纯度高、得率高,可直接用于PCR、酶切、杂交等下游实验。

相关标签:RNA/DNA提取 

优质供应

详细内容

非酶 DNA 清除剂 -215 次价格公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列,5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
非酶 DNA 清除剂 -215 次价格服务流程:
1)客户提供材料
2)提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
客户提供:
新鲜材料或正确保存条件下材料(组织、细胞、细菌等)
4℃保存一周,-20℃保存一个月,-80℃保存一年血液样品(EDTA,肝素,柠檬酸钠抗凝)
详细的背景资料:来源、特点、类型等
我们提供:基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证:高纯度RNA/DNA、完整货期:3-5个工作日
非酶 DNA 清除剂 -215 次价格 详细介绍:

非酶 DNA 清除剂 -215 次价格技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如: 真细菌孢子(eubacterial spores)、内芽孢(endospores)、格兰仕阳性菌(gram positive bacteria)、酵母(yeast)、线虫(nematodes)、海藻(algea)、真菌(fungi)等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸,并限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法,可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品,附加额外的处理方法。
非酶 DNA 清除剂 -215 次价格注意事项
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程,建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞,消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞,需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。胰酶消化时间过短,细胞需要用力吹打才能脱落,容易造成细胞膜的损伤,PI摄入过多;消化时间过长,细胞膜同样易造成损伤,甚至会影响细胞膜上磷脂酰丝氨酸与Annexin V-FITC的结合。消化时将胰酶铺满孔板底后,轻摇时胰酶与细胞充分接触,然后倒掉大部分胰酶,利用剩余的少量胰酶再消化一段时间,待细胞间空隙增大,瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA,EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞,比如在检测凋亡的同时检测细胞周期,只能选用Annexin V-FITC,而不能选用Annexin V-EGFP,因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定前需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育,并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片,可以和Annexin V结合,对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液,请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS,能与Annexin V结合,从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖前请短暂离心,将盖内壁上的液体甩至管底,避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质,在操作时请注意避光。
非酶 DNA 清除剂 -215 次价格实验步骤
(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可!固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::异戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:异戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::异戊醇(25:24:1)抽提两次,:异戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
10mg3’-甲氧基芹菜苷The 3 '- methoxy Apiin
112-12-920mg甲基正壬酮Methyl nonyl ketone
620-02-020mg5-甲基糠醛5- hydroxymethyl furfural
521-34-620mg金松双黄酮Jin Songshuang Huang Tong
7683-64-920mg角鲨烯Jiao Shaxi
500-62-020mg甲氧醉椒素Methoxy kawain
7460-43-710mg甲基异茜草素-1-甲醚Rubiadin - 1 - methyl ether
375815-87-520mg酒石酸伐仑克林Tartaric acid cutting Lun Kelin
481-53-820mg桔皮素Orange peel pigment
700-57-220mg2-金刚烷醇2- adamantane alcohol
56-53-120mg己烯雌酚Diethylstilbestrol
3604-87-320mg绞股蓝皂苷Gypenosides
1689-64-15g9-羟基芴9- hydroxy fluorene
99-20-720mg海藻糖Trehalose
70588-05-520mg决明素Obtusin
S0099二乙酸萤光素/二乙酸荧光素/荧光素二乙酸盐/荧光素二乙酸酯/二乙酰荧光素/荧光素双醋酸酯/醋酸荧光素/荧光胺双乙酸盐/3,6-二乙酸基荧光素/FDA596-09-8避光,-20℃ACS1克,Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌,
5克,Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌,
25克,Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌,
中文名称: 二乙酸萤光素 
其他中文名称: 二乙酸荧光素;荧光素二乙酸盐;荧光素二乙酸酯;二乙酰荧光素;荧光素双醋酸酯;醋酸荧光素;荧光胺双乙酸盐;3,6-二乙酸基荧光素 
英文名称: FDA 
其他英文名称: Fluorescein diacetate;3-Oxospiro[isobenzofuran-1(3H),9'-[9H]xanthene]-3',6'-diyl diacetate;Diacetylfluorescein 
产品规格: ACS 
包装:1克/5克/25克
CAS号:596-09-8 
C24H16O7=416.38 
级别:ACS 
含量:≥97%
红外光谱:Consistent with structure
SD UVVI 1:488~494 nm(In 0.1@N@Sodium hydroxide)
非酶 DNA 清除剂 -215 次价格性状:浅黄色结晶粉末。熔点200~203℃,吸收波长 498nm 
用途:生化研究。酯酶底物,用于组织化学检验。荧光基质。活细胞染色,用作细胞内相互作用及其(细胞)膜渗透性的研究。FDA可透过细胞膜并作为荧光素积蓄在活细胞内。由于荧光素较BCECF或Calcein的亲水性低,因此荧光素从细胞中渗漏的量也高。FDA也可用于流式细胞仪。荧光素的激发和发射波长分别为488 nm和530 nm。
保存:-20℃,避光

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