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详细内容
（1）试剂不能与手接触。
（2）要用洁净的药勺，量筒或滴管取用试剂，绝对不准用同一种工具同时连续取用多种试剂。取完一种试剂后，应将工具洗净（药勺要擦干）后，方可取用另一种试剂。
（3）试剂取用后一定要将瓶塞盖紧，不可放错瓶盖和滴管，绝不允许张冠李戴，用完后将瓶放回原处
（4）已取出的试剂不能再放回原试剂瓶内。
酸酚100mL特价详细介绍：
酸酚100mL特价 主要特点是:
酸酚100mL特价 主要特点是:
1.非冻保存提取RNA用的新鲜组织,在37℃下可保存1天,25℃下可保存1周,4℃下可保存1月,在-20℃或-80℃下可长期保存。其间样品可反复冻融十多次。
2.应用范围广,可用于保存,邮寄和运输病毒、***、果蝇、植物组织、动物组织、培养细胞、悬浮细胞(白细胞、流式细胞仪收集的细胞)等。
3.兼容性广,RNALOCKER保存的样品可以直接用于RNA提取也可直接用于组织切片、免疫学和流式细胞分析。
4.结果准确,本产品进入细胞后能迅速锁定RNA水平,使实验结果更能准确反映取样时基因表达谱的真实状态。
使用及效果:
迅速将新鲜组织剪薄(0.5厘米以下)并按每克组织加10 mL RNALOCKER的比例浸没在适量RNALOCKER中,在适当温度保存即可。
酸酚100mL特价注意事项：
1. 组织和细胞取材速度要快，在获取后应当尽快浸入RNAwait，以防止RNA降解。
2. 冰冻组织不能用RNAwait保存，因为RNAwait不能有效渗入冰冻组织。
3. 保存样品的RNA提取：样本从-20℃或-80℃冰箱取出后，复苏到室温后，取出组织块，再用于提取RNA。细胞样本则复温后低速离心收集细胞，去除RNAwait，再 用于提取RNA。后继的处理（如组织匀浆）可以在室温下进行，不必在液氮中操作，RNA仍能有效得到保护。残留少量RNAwait保存液不影响后继提取RNA的质量。
酸酚100mL特价操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇，室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
4670/5/720mg茶黄素Theaflavins
3911-19-120mg催吐萝芙木定Mitoridine
20mg粗壮女贞苷NLigustrum robustum glycoside N
20mg查斯马宁Charles Ma Ning
471-95-420mg蟾毒它灵Bufotalin
21698-44-220mg菖蒲酮Acorone
60132-35-620mg臭灵丹二醇Laggera pterodonta glycol
23971-42-820mg橙皮内酯Meranzin
34221-41-520mg刺甘草查尔酮Stab the licorice chalcone
25161-41-520mg醋戊曲酯Acevaltrate
981-15-720mg臭椿酮Ailanthus altissima ketone
527-95-720mg草质素The quality of the grass
84650-60-220mg茶多酚Tea polyphenols
58-55-920mg茶碱Theophylline
554-73-420mg橙黄ⅣOrange IV
633-96-520mg橙黄ⅡOrange
S0108SYBR Green 1 荧光染料/SYBRGREENⅠ核苷酸胶体染料/SDNA核苷酸染液/Green-DNA Dye 核苷酸胶体染料/SYBR Green 1163795-75-3保存：-20℃BR100微升，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌，
500微升，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌，
中文名称： SYBR Green 1 荧光染料
其他中文名称： SYBRGREENⅠ核苷酸胶体染料；SDNA核苷酸染液；Green-DNA Dye 核苷酸胶体染料
英文名称： SYBR Green 1
其他英文名称： SYBR Green I nucleic acid gel stain；SDNA-Nucleic acids stain dye
产品规格： BR
包装：100微升/500微升
CAS号：163795-75-3
级别：BR
描述：高灵敏的DNA荧光染料，适用于各种电泳分析,操作简单,无须脱色或冲洗;至少可检出20pg DNA,高于EB染色法25-100倍.与dsDNA结合荧光信号会增强800～1000倍,每微升染料可配制10毫升Agarose gel
性状：橙色液体。花青类染料，致突变性明显低于EB，使用安全。与核酸结合呈现绿色荧光(吸收为470nm)，检测核酸的灵敏度比EB高，也可用紫外灯进行观测。用常规乙醇沉淀方法处理核酸时，该染料可全部从双链核酸上去掉。
用途：生化研究。SYBR Green 1是高灵敏的DNA荧光染料，适用于各种电泳分析。操作简单，无须脱色或冲洗，至少可检出20pg DNA，高于EB染色法25-100倍。SYBR Green 1与dsDNA结合荧光信号会增强800-1000倍，用SYBR Green 1染色的凝胶样品荧光信号强，背景信号低。可适用于多种电泳分析。SYBR Green 1适用于多种凝胶电泳方法：琼脂糖凝胶、聚酸酚100mL特价丙烯酰胺凝胶电泳、脉冲电场凝胶电泳和毛细管电泳等。SYBR Green 1与双链DNA的亲和力非常高，因此可用作电泳前染色，对分子生物学中常用的酶（如Taq酶、逆转录酶、内切酶、T4连接酶等）没有抑制作用，另外SYBR Green 1与EB相比，诱变能力大大降低。
保存：-20℃
