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RNA 洗脱液10mL售后服务
点击次数：274发布时间：2017/10/30 12:11:55
更新日期：2021/11/3 19:55:12
所 在 地：中国大陆
产品型号：
相关标签：RNA／ＤＮＡ提取
优质供应
详细内容
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
RNA 洗脱液10mL售后服务服务流程：
1）客户提供材料
2）提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
客户提供：
新鲜材料或正确保存条件下材料（组织、细胞、细菌等）
4℃保存一周，-20℃保存一个月，-80℃保存一年血液样品（EDTA，肝素，柠檬酸钠抗凝）
详细的背景资料：来源、特点、类型等
我们提供：基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证：高纯度RNA/DNA、完整货期：3-5个工作日
RNA 洗脱液10mL售后服务 详细介绍：
RNA 洗脱液10mL售后服务 详细介绍：
RNA 洗脱液10mL售后服务技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如： 真细菌孢子（eubacterial spores）、内芽孢（endospores）、格兰仕阳性菌（gram positive bacteria）、酵母（yeast）、线虫（nematodes）、海藻（algea）、真菌（fungi）等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸，并限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法，可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品，附加额外的处理方法。
RNA 洗脱液10mL售后服务实验步骤
(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::异戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:异戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::异戊醇(25:24:1)抽提两次,:异戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
66814-42-8HPLC≥98%;5mg/支苦苏花皂苷CCusso saponin C
68027-15-6HPLC≥98%;5mg/支hederagenin 3-O-α-L-Hederagenin 3-O- alpha -L-
848784-87-2HPLC≥98%;5mg/支Lup-20(29)-en-28-oicLup-20 (29) -en-28-oic
128730-82-5HPLC≥98%;5mg/支常春藤苷H;灰毡毛忍冬次皂苷甲Hederacoside H; Lonicera macranthoides from a
106577-39-3HPLC≥98%;5mg/支Hederacolchiside A1Hederacolchiside A1
103956-33-8HPLC≥98%;5mg/支齐墩果酸-3-O-β-D葡萄糖( 1→3Oleanolic acid -3-O- beta -D glucose (1 - 3
17233-22-6HPLC≥98%;5mg/支黄花败酱甙C;牡丹草苷BPatrinia scabiosaefolia glycoside C; Peony grass glycoside B
129724-84-1HPLC≥98%;20mg/支白头翁皂苷A3Pulsatilla Saponin A3
HPLC≥98%;20mg/支宋果灵、华北、一枝蒿庚Song Guoling, north of aconitine, Artemisia Geng
HPLC≥98%;20mg/支五味子酚Turcz
HPLC≥98%;5mg/支远志皂苷BPolygala saponin B
HPLC≥95%;20mg/支藤黄酸Gambogic acid
S0115茜素红/茜素红S/茜素磺酸钠/茜素S/茜素胭脂红/1,2-二羟基蒽醌-3-磺酸钠/媒介红3/9,10-二氢-3,4-二羟基-9,10-二氧代-2-蒽磺酸单钠盐/Alizarin red130-22-3RTIND25克，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌，
250克，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌，
中文名称： 茜素红
其他中文名称： 茜素红S；茜素磺酸钠；茜素S；茜素胭脂红；1,2-二羟基蒽醌-3-磺酸钠；媒介红3；9,10-二氢-3,4-二羟基-9,10-二氧代-2-蒽磺酸单钠盐
英文名称： Alizarin red
其他英文名称： Sodium alizarin sulfonate；Alizarin sulfonic acid sodium salt；Alizarin S；Alizarin carmi ne；C.I. 5800
产品规格： IND
包装：25克/100克/1公斤
CAS号：130-22-3
C14H7NaO7S?H2O=360.27
级别：IND
pH变色域：4.3(黄)～6.3(紫)
对铝灵敏度试验：合格
对酸和碱灵敏度试验：合格
RNA 洗脱液10mL售后服务水溶解试验：合格
性状：橙黄色或黄棕色粉末。易溶于水，微溶于乙醇，不溶于苯和。1%水溶液pH为2.15，其水溶液呈浅黄褐色，加盐酸后变成黄色，加氢氧化钠后则变成蓝紫色。有刺激性
用途：生化研究。测定氟化物。酸碱指示剂。能与许多金属离子生成带色化合物，供锆、钍、铝、钛及铍的显色反应和比色测定。显微染色剂，神经组织的活体染色，植物细胞学中染色体染色和检定颠茄碱的试剂
保存：RT
RNA 洗脱液10mL售后服务注意事项
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。胰酶消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会影响细胞膜上磷脂酰丝氨酸与Annexin V-FITC的结合。消化时将胰酶铺满孔板底后，轻摇时胰酶与细胞充分接触，然后倒掉大部分胰酶，利用剩余的少量胰酶再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定前需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
