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dTTP 溶液，2.5mM2mL图片
点击次数：157发布时间：2017/11/2 10:40:35
更新日期：2021/11/3 21:55:12
所 在 地：中国大陆
产品型号：
相关标签：RNA／ＤＮＡ提取
优质供应
详细内容
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
dTTP 溶液，2.5mM2mL图片服务流程：
1）客户提供材料
2）提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
客户提供：
新鲜材料或正确保存条件下材料（组织、细胞、细菌等）
4℃保存一周，-20℃保存一个月，-80℃保存一年血液样品（EDTA，肝素，柠檬酸钠抗凝）
详细的背景资料：来源、特点、类型等
我们提供：基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证：高纯度RNA/DNA、完整货期：3-5个工作日
dTTP 溶液，2.5mM2mL图片 详细介绍：
dTTP 溶液，2.5mM2mL图片 详细介绍：
dTTP 溶液，2.5mM2mL图片技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如： 真细菌孢子（eubacterial spores）、内芽孢（endospores）、格兰仕阳性菌（gram positive bacteria）、酵母（yeast）、线虫（nematodes）、海藻（algea）、真菌（fungi）等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸，并限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法，可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品，附加额外的处理方法。
dTTP 溶液，2.5mM2mL图片实验步骤
(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::异戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:异戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::异戊醇(25:24:1)抽提两次,:异戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
100275含量测定100275-200702盐酸丙卡特罗100mg
100276检查用100276-199801氨鲁米特50mg
100277含量测定100277-200702大豆油 200mg
100278含量测定100278-200402对羟基苯甲酸甲酯50mg
100279含量测定100279-200502泛酸钠100mg
100280含量测定100280-201002格列喹酮100mg
100281含量测定100281-200602格列吡嗪100mg
100282检查用100282-2000014-[2-(5-甲基吡嗪－2-甲酰氨基）乙基］苯磺酰胺50mg
100283100283-核黄素磷酸钠100mg
100284含量测定100284-200602 吉非罗齐100mg
100287含量测定100287-200701麦芽糖100mg
100288含量测定100288-200201尿素50mg
100289含量测定100289-200902氢溴酸高乌甲素100mg
Z0011矮壮素/氯化氯代胆碱/稻麦立/氯化-2-氯-N,N,N-三甲基乙胺/三西/西西西/2-氯-N,N,N-三甲基乙铵氯化物/(2-氯乙基)三甲基氯化铵/氯化矮壮素/2-氯乙基三甲基氯化铵/二氯胆碱/氯化氯胆碱/氯化三甲基(2-氯乙基)铵盐/Chlormequat chloride999-81-5RTBR，98%250克，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌，
中文名称： 矮壮素
其他中文名称： 氯化氯代胆碱；稻麦立；氯化-2-氯-N,N,N-三甲基乙胺；三西；西西西；2-氯-N,N,N-三甲基乙铵氯化物；(2-氯乙基)三甲基氯化铵；氯化矮壮素；2-氯乙基三甲基氯化铵；二氯胆碱；氯化氯胆碱；氯化三甲基(2-氯乙基)铵盐
英文名称： Chlormequat chloride
其他英文名称： (2-Chloroethyl)trimethylammonium chloride
产品规格： BR，98%
包 装： 250克
CAS号：999-81-5
C5H13Cl2N=158.07
级别：BR
含量：≥98.0%
PH：3.5～7.5
dTTP 溶液，2.5mM2mL图片性状：至浅黄色结晶粉末或块状物。熔点245℃（部分分解）。易溶于水，在常温下饱和水溶液浓度可达80%左右。不溶于苯、二甲苯、无水乙醇，溶于丙醇。有鱼腥臭，易潮解。在中性或微酸性介质中稳定，在碱性介质中加热能分解
用途：生化研究。一种优良的植物生长调节剂，可用于小麦、水稻、棉花、烟草、玉米及西红柿等作物，抑制作物细胞伸长，但不抑制细胞分裂，能使植株变矮，杆茎变粗，叶色变绿，可使作物耐旱耐涝，防止作物徒长倒伏，抗盐碱，又能防止棉花落铃，可使马铃薯块茎增大。
保存：RT
dTTP 溶液，2.5mM2mL图片注意事项
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。胰酶消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会影响细胞膜上磷脂酰丝氨酸与Annexin V-FITC的结合。消化时将胰酶铺满孔板底后，轻摇时胰酶与细胞充分接触，然后倒掉大部分胰酶，利用剩余的少量胰酶再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定前需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
