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即用型 PCR 试剂盒 2.0 9 mL图片
点击次数：110发布时间：2017/11/2 10:55:19
更新日期：2021/11/3 21:55:12
所 在 地：中国大陆
产品型号：
相关标签：RNA／ＤＮＡ提取
优质供应
详细内容
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
即用型 PCR 试剂盒 2.0 9 mL图片服务流程：
1）客户提供材料
2）提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
客户提供：
新鲜材料或正确保存条件下材料（组织、细胞、细菌等）
4℃保存一周，-20℃保存一个月，-80℃保存一年血液样品（EDTA，肝素，柠檬酸钠抗凝）
详细的背景资料：来源、特点、类型等
我们提供：基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证：高纯度RNA/DNA、完整货期：3-5个工作日
即用型 PCR 试剂盒 2.0 9 mL图片 详细介绍：
即用型 PCR 试剂盒 2.0 9 mL图片 详细介绍：
即用型 PCR 试剂盒 2.0 9 mL图片技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如： 真细菌孢子（eubacterial spores）、内芽孢（endospores）、格兰仕阳性菌（gram positive bacteria）、酵母（yeast）、线虫（nematodes）、海藻（algea）、真菌（fungi）等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸，并限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法，可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品，附加额外的处理方法。
即用型 PCR 试剂盒 2.0 9 mL图片实验步骤
(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::异戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:异戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::异戊醇(25:24:1)抽提两次,:异戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
100445含量测定100445-200701β-胡萝卜素100mg
100462含量测定新鱼醒草素钠100mg
100463鉴别用100463-200401木糖醇100mg
100465HPLC法含量测定100465-200401甲基斑蝥胺50mg
100466含量测定100466-200401呋喃唑酮100mg
100467含量测定100467-200701吗多明100mg
100468HPLC法含量测定100468-200401替加氟50mg
100469HPLC法含量测定100469-200401尿嘧啶50mg
100470含量测定100470-200701柠檬烯200mg
100471HPLC法含量测定100471-200301溴丙胺太林50mg
100472HPLC法含量测定100472-200401盐酸妥洛特罗50mg
100473UV法含量测定100473-200401盐酸环仑特罗50mg
Z0029丁酰肼/N-二甲氨基琥珀酰胺酸/比久/调节剂995/N-二甲胺基琥珀酰胺/DMASA/SADH/B91596-84-5RT高纯，85%100克，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌，
500克，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌，
中文名称： 丁酰肼
其他中文名称： N-二甲氨基琥珀酰胺酸；比久；调节剂995；N-二甲胺基琥珀酰胺
英文名称： DMASA
其他英文名称： SADH；B-995；B9；Daminozide；Succinic acid 2,2-dimethylhydrazide
产品规格： 高纯，95%
包 装： 100克/500克
CAS号：1596-84-5
C6H12N2O3=160.17
级别：High purity grade
含量：≥95.0%
熔点：145～146℃
干燥失重：≤0.5%
即用型 PCR 试剂盒 2.0 9 mL图片性状：结晶。溶解度（25℃，每100g溶剂能溶解的克数）：水10g，甲醇5g，丙酮2.5g，不溶于低级脂肪烃。在室温下放置一年以上或在50℃放置5个月以上未见对其化学稳定性有任何影响。遇酸易分解，遇碱分解缓慢。毒性：对人畜低毒。大鼠急性口服LD50为8400mg/kg，兔急性经皮LD50＞1600mg/kg。对鸟类、鱼类低毒
用途：生化研究。低毒植物生长调节剂。可抑制内源赤霉素的生物合成，也可抑制内源生长素的合成。主要作用是抑制植物生长，促进矮壮，而不影响开花结果。对作物有增加耐寒、耐旱能力、防止落花落果及促进结实增产等效果。比久经茎、叶进入植物体内，随营养流传导到作用部位。为广谱性植物生长调节剂
保存：RT
即用型 PCR 试剂盒 2.0 9 mL图片注意事项
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。胰酶消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会影响细胞膜上磷脂酰丝氨酸与Annexin V-FITC的结合。消化时将胰酶铺满孔板底后，轻摇时胰酶与细胞充分接触，然后倒掉大部分胰酶，利用剩余的少量胰酶再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定前需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
