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人胚胎胰腺组织来源细胞；CCC-HPE-2培养
点击次数：96发布时间：2017/11/9 15:40:08
更新日期：2021/11/4 0:25:07
所 在 地：中国大陆
产品型号：
相关标签：ＡＴＣＣ细胞
优质供应
详细内容
形态特性
生长特性 贴壁生长
特征特性 取材自引产的11周胚胎组织，中国医学科学院基础医学研究所细胞资源中心建立。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco＇s Modified Eagle＇s Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 20%FBS
传代方法 1:3传代；3~4天1次。
传代情况 P7
冻存条件 基础培养基+8%DMSO+20%FBS
支原体检测 培养法（-）
STR Amelogenin：X，Y；CSF1PO：10，12；D13S317：9，11；D16S539：11，13；D18S51：12，13；D19S433：13，14；D21S11：29；D2S1338：17，23；D3S1358：16；D5S818：9，11；D7S820：10，12；D8S1179：10，13；FGA：21，25；TH01：7，9；TPOX：8，11；vWA：14，16；
同工酶
染色体
使用权限 A类
人胚胎胰腺组织来源细胞；CCC-HPE-2培养细胞培养步骤：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1、准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸钠 0.11g/L)，90%；优质胎牛血清，10%。
2、培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3、冻存液：90%完全培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
二、细胞处理：
1、复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2、细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
人胚胎胰腺组织来源细胞；CCC-HPE-2培养对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1)弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3)按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4)将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
人胚胎胰腺组织来源细胞；CCC-HPE-2培养对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3、细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM条件下离心4分钟，少量保存上清液（防止细胞吸走），加入部分新鲜培养基，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。
冷冻保存方法一：冷冻管置于4℃300分钟→(-20℃30分钟*)→-80℃16~18小时(或隔夜)→液氮槽长期储存。 人胚胎胰腺组织来源细胞；CCC-HPE-2培养 注意事项：
冷冻保存方法二：冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期储存。-20℃不可超过1小时，以防止冰晶过大，造成细胞大量死亡，也可跳过此步骤直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。
CFN99105http://www.chemfaces.com/natural/Glycitin-CFN99105.html40246-10-4GlycitinFlavonoids>=98%C22H22O10446.4120mg
CFN99106http://www.chemfaces.com/natural/Glycitein-CFN99106.html40957-83-3GlyciteinFlavonoids>=98%C16H12O5284.2620mg
CFN99107http://www.chemfaces.com/natural/Isoimperatorin-CFN99107.html482-45-1IsoimperatorinCoumarins>=98%C16H14O4270.2820mg
CFN99108http://www.chemfaces.com/natural/Polygalacic-acid-CFN99108.html22338-71-2Polygalacic acidTriterpenoids>=98%C30H48O6504.7120mg
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CFN99112http://www.chemfaces.com/natural/Scutellarin-CFN99112.html27740-01-8ScutellarinFlavonoids>=98%C21H18O12462.3720mg
CFN99113http://www.chemfaces.com/natural/Fraxetin-CFN99113.html574-84-5FraxetinCoumarins>=98%C10H8O5208.1720mg
CFN99114http://www.chemfaces.com/natural/Esculin-CFN99114.html531-75-9EsculinCoumarins>=98%C15H16O9340.2820mg
CFN99116http://www.chemfaces.com/natural/Chlorogenic-acid-CFN99116.html327-97-9Chlorogenic acidPhenylpropanoids>=98%C16H18O9354.3120mg
CFN99117http://www.chemfaces.com/natural/Cryptochlorogenic-acid-CFN99117.html905-99-7Cryptochlorogenic acidPhenylpropanoids>=98%C16H18O9354.3120mg
CFN99118http://www.chemfaces.com/natural/Isochlorogenic-acid-A-CFN99118.html2450-53-5Isochlorogenic acid APhenylpropanoids>=98%C25H24O12516.4520mg
CFN99119http://www.chemfaces.com/natural/Isochlorogenic-acid-B-CFN99119.html14534-61-3Isochlorogenic acid BPhenylpropanoids>=98%C25H24O12516.4520mg
CBZ-D-色氨酸/N-苄氧羰基-D-色氨酸/CBZ-D-Trp，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌，2279-15-4RT特纯，98%1克A0424
，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌，5克
，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌，25克
，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌，100克
中文名称： CBZ-D-色氨酸
其他中文名称： N-苄氧羰基-D-色氨酸
英文名称： Z-D-Trp-OH
其他英文名称： Nalpha-Carbobenzoxy-D-tryptophan；Nalpha-Cbz-D-tryptophan
产品规格： 特纯，98%
包装：1克/5克/25克/100克
CAS号：2279-15-4
C19H18N2O4=338.37
级别：Purum
含量：≥98.0%
人胚胎胰腺组织来源细胞；CCC-HPE-2培养熔点：125～130℃
比旋光度：-3°±1 (C=1 in DMF)
性状：粉末
用途：生化研究
保存：RT
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和公司技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
