您的位置:易推广 > 生物试剂/抗体/细胞 > 精细化工 > 其他 > 上海谷研实业有限公司 > 产品展示 > ATCC细胞 > 人正常组织来源细胞 > 人皮肤成纤维细胞;HSAS4培养

产品展示

人皮肤成纤维细胞;HSAS4培养

点击次数:400发布时间:2017/11/9 17:10:38

人皮肤成纤维细胞;HSAS4培养

更新日期:2021/11/4 0:55:13

所 在 地:中国大陆

产品型号:

简单介绍:人皮肤成纤维细胞;HSAS4培养现货直销,免费快递送货上门。公司供应各种细胞株,细胞系,种类齐全,现货,质量保证,公司所有产品仅供科研使用,不得用于医学诊断。使用前仔细阅读本说明书。

相关标签:ATCC细胞 

优质供应

详细内容

 细胞名称  人皮肤成纤维细胞;HSAS4培养
形态特性   成纤维细胞样 
生长特性  贴壁生长
特征特性   该细胞系来源于一男性的皮肤组织。2005年由中国科学院昆明细胞库建立。 
培养条件   DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose)  15%NBS
传代方法   1:2传代;3-4天一次
传代情况  P2
冻存条件   基础培养基+8%DMSO+20%FBS 
支原体检测  荧光法(-) 
STR   Amelogenin:XY;D8S1179:11,13;D21S11:29,31;D7S820:10,11;CSF1PO:10,13;D3S1358:16;TH01: 9;D13S317:8,11;D16S539: 12;D2S1338:20,21;D19S433:13;vWA:14,18;THOX:8, 11;D18S51:15,17;D5S818:11, 12;FGA:21,24。
同工酶  
染色体  
使用权限  A类
人皮肤成纤维细胞;HSAS4培养细胞培养步骤:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1、准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸钠 0.11g/L),90%;优质胎牛血清,10%。
2、培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。
3、冻存液:90%完全培养基,10%DMSO,现用现配。液氮储存。 
二、细胞处理:
1、复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。 
2、细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。 
人皮肤成纤维细胞;HSAS4培养对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
 1)弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
 2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
 3)按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
 4)将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 
人皮肤成纤维细胞;HSAS4培养对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二:可选择半数换液方式,弃去半数培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3、细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时,弃去培养基后加入少量胰酶,细胞变圆脱落后,加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中,再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时,应将细胞收集,1000RPM条件下离心4分钟,少量保存上清液(防止细胞吸走),加入部分新鲜培养基,加入到冻存管中,在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。
冷冻保存方法一:冷冻管置于4℃300分钟→(-20℃30分钟*)→-80℃16~18小时(或隔夜)→液氮槽长期储存。
冷冻保存方法二:冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3℃至–80℃以下,再放入液氮槽期储存。-20℃不可超过1小时,以防止冰晶过大,造成细胞大量死亡,也可跳过此步骤直接放入-80℃冰箱中,但存活率稍微降低一些。
CFN99915http://www.chemfaces.com/natural/Aconitine-CFN99915.html302-27-2AconitineAlkaloids>=98%C34H47NO11645.7520mg
CFN99942http://www.chemfaces.com/natural/Picfeltarraenin-A-CFN99942.html97230-47-2Picfeltarraenin IATriterpenoids>=98%C41H62O13762.9220mg
CFN99941http://www.chemfaces.com/natural/Epmedin-C-CFN99941.html110642-44-9Epimedin CFlavonoids>=98%C39H50O19822.8020mg
CFN99948http://www.chemfaces.com/natural/Bilirubin-CFN99948.html635-65-4BilirubinMiscellaneous>=98%C33H36N4O584.6620mg
CFN99949http://www.chemfaces.com/natural/Clinodiside-A-CFN99949.html916347-31-4Clinodiside ATriterpenoids>=98%C48H78O19959.1220mg
CFN98006http://www.chemfaces.com/natural/Bavachinin-CFN98006.html19879-30-2BavachininFlavonoids>=98%C21H22O4338.4 20mg
CFN98016http://www.chemfaces.com/natural/Xanthotoxol-CFN98016.html2009-24-7XanthotoxolCoumarins>=98%C11H6O4202.2 20mg
CFN98027http://www.chemfaces.com/natural/3-4-Dimethoxyphenol-CFN98027.html2033-89-83,4-DimethoxyphenolPhenols> 98%C8H10O3154.2 100mg
CFN99951http://www.chemfaces.com/natural/Trigonelline-hydrochloride-CFN99951.html6138-41-6Trigonelline hydrochlorideAlkaloids>=98%C7H8ClNO2173.6020mg
CFN99952http://www.chemfaces.com/natural/Daphnetin-CFN99952.html486-35-1DaphnetinCoumarins>=98%C9H6O4178.1420mg
DL-高胱氨酸/DL-4,4ˊ-二硫双(2-氨基丁酸)/DL-类胱氨酸/DL-同型胱氨酸/类硫氨酸/DL-4,4'-二硫二(2-氨基丁酸)/DL-Homocystine,Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌,870-93-9RTBR,98%10克A0514
,Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌,25克
,Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌,100克
 
中文名称: DL-高胱氨酸 
其他中文名称: DL-4,4ˊ-二硫双(2-氨基丁酸);DL-类胱氨酸;DL-同型胱氨酸;类硫氨酸;DL-4,4'-二硫二(2-氨基丁酸) 
英文名称: DL-Homocystine 
其他英文名称: meso-4,4′-Dithio-bis(2-aminobutanoic acid) 
产品规格: BR,98% 
包装:10克/25克/100克/500克
CAS号:870-93-9
人皮肤成纤维细胞;HSAS4培养C8H16N2O4S2=268.35
级别:BR
含量:≥98.0%
性状:结晶或粉末
用途:生化研究。
保存:RT
人皮肤成纤维细胞;HSAS4培养 注意事项: 
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。 
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。 
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。 
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件。 
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和公司技术部沟通交流。 
6. 该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。

联系我们

联系人:陈小姐

点击查看联系方式

企业档案

  • 会员类型:免费会员
  • 工商认证: 【已认证】
  • 最后认证时间:
  • 法人:
  • 注册号:
  • 企业类型:经销商
  • 注册资金:人民币万

script>
在线咨询

提交