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Sars结构蛋白表达株；293 001A培养
点击次数：137发布时间：2017/11/10 14:37:08
更新日期：2021/11/4 0:55:13
所 在 地：中国大陆
产品型号：
相关标签：ＡＴＣＣ细胞
优质供应
详细内容
形态特性 上皮样
生长特性 贴壁生长
特征特性 表达Sars结构蛋白
培养条件 IMDM: Iscove＇s Modiefied Dulbecco＇s Medium 10%FBS
传代方法 1:6传代；2~3天1次
传代情况 C4
冻存条件 基础培养基+8%DMSO+20%FBS
支原体检测 培养法（-）
STR Amelogenin：X；CSF1PO：11，12；D13S317：12；D16S539：9；D18S51：18；D19S433：18；D21S11：28，30.2；D2S1338：19；D3S1358：15，17；D5S818：8，9；D7S820：11，12；D8S1179：12，14；FGA：23；TH01：7，9.3；TPOX：11；vWA：16，19；
同工酶
染色体
使用权限 A类
Sars结构蛋白表达株；293 001A培养细胞培养步骤：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1、准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸钠 0.11g/L)，90%；优质胎牛血清，10%。
2、培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3、冻存液：90%完全培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
二、细胞处理：
1、复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2、细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
Sars结构蛋白表达株；293 001A培养对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1)弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3)按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4)将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
Sars结构蛋白表达株；293 001A培养对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3、细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM条件下离心4分钟，少量保存上清液（防止细胞吸走），加入部分新鲜培养基，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。
Sars结构蛋白表达株；293 001A培养冷冻保存方法一：冷冻管置于4℃300分钟→(-20℃30分钟*)→-80℃16~18小时(或隔夜)→液氮槽长期储存。 Sars结构蛋白表达株；293 001A培养 注意事项：
冷冻保存方法二：冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期储存。-20℃不可超过1小时，以防止冰晶过大，造成细胞大量死亡，也可跳过此步骤直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。
CFN98190http://www.chemfaces.com/natural/2-Chlorocinnamic-acid-CFN98190.html3752-25-82-Chlorocinnamic acidPhenylpropanoids>=99%C9H7ClO2182.61100mg
CFN98196http://www.chemfaces.com/natural/Benzyl-cinnamate-CFN98196.html103-41-3Benzyl cinnamatePhenylpropanoids>=99%C16H14O2238.28100mg
CFN98197http://www.chemfaces.com/natural/2-Ethylhexyl-trans-4-methoxycinnamate-CFN98197.html83834-59-72-Ethylhexyl trans-4-methoxycinnamatePhenylpropanoids>=99%C18H26O3290.4100mg
CFN98198http://www.chemfaces.com/natural/Methyl-cinnamate-CFN98198.html103-26-4Methyl cinnamatePhenylpropanoids>=98%C10H10O2162.19100mg
CFN98199http://www.chemfaces.com/natural/Ethyl-cinnamate-CFN98199.html103-36-6Ethyl cinnamatePhenylpropanoids>=99%C11H12O2176.21100mg
CFN98200http://www.chemfaces.com/natural/Scopolamine-CFN98200.html51-34-3ScopolamineAlkaloids>=98%C17H21NO4303.3520mg
CFN98500http://www.chemfaces.com/natural/Apigenin-7-glucuronide-CFN98500.html29741-09-1Apigenin-7-glucuronideFlavonoids>=98%C21H18O11446.3620mg
CFN98503http://www.chemfaces.com/natural/Cochinchinenin-C-CFN98503.html956103-79-0Cochinchinenin CChalcones>=98%C33H34O7542.6220mg
CFN98504http://www.chemfaces.com/natural/CG-CFN98504.html130405-40-2(-)-Catechin gallate(CG)Flavonoids>=98%C22H18O10442.3720mg
CFN98507http://www.chemfaces.com/natural/Ginkgolic-acid－－C13-0－－CFN98507.html20261-38-5Ginkgolic acid C13:0Phenols>=98%C20H32O3320.4720mg
CFN98509http://www.chemfaces.com/natural/Decursin-CFN98509.html5928-25-6DecursinCoumarins>=98%C19H20O5328.3610mg
Fmoc-S-三苯甲基-L-半胱氨酸/芴甲氧羰基-S-三苯甲基-L-半胱氨酸；FMOC-S-Trityl-L-半胱氨酸；芴甲氧羰酰基半胱氨酸巯基三苯甲基；芴甲氧羰酰基巯基三苯甲基-L-半胱氨酸；N-FMOC-S-三苯甲基-L-半胱氨酸/FMOC-S-trityl-L-cysteineA0525
中文名称： Fmoc-S-三苯甲基-L-半胱氨酸
其他中文名称： 芴甲氧羰基-S-三苯甲基-L-半胱氨酸；FMOC-S-Trityl-L-半胱氨酸；芴甲氧羰酰基半胱氨酸巯基三苯甲基；芴甲氧羰酰基巯基三苯甲基-L-半胱氨酸；N-FMOC-S-三苯甲基-L-半胱氨酸
英文名称： FMOC-S-trityl-L-cysteine
其他英文名称： 2-{[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-3-(tritylthio)propanoic acid；Fmoc-Cys(Trt)-OH
产品规格： BR，99%
包装：5克/25克/100克
CAS号：103213-32-7
C37H31NO4S=585.71
级别：BR
Sars结构蛋白表达株；293 001A培养含量：≥98%(HPLC)
比旋光度：27±2o(c =1 in DMF)
性状：至类粉末，熔点170～177℃
用途：生化研究。
保存：2～8℃
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和公司技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
