您的位置:易推广 > 生物试剂/抗体/细胞 > 精细化工 > 其他 > 上海谷研实业有限公司 > 产品展示 > ATCC细胞 > 肿瘤细胞 > 人结肠癌细胞;COLO 394 [COLO394]操作步骤

产品展示

人结肠癌细胞;COLO 394 [COLO394]操作步骤

点击次数:108发布时间:2017/11/17 16:35:47

人结肠癌细胞;COLO 394 [COLO394]操作步骤

更新日期:2021/11/4 4:25:09

所 在 地:中国大陆

产品型号:

简单介绍:人结肠癌细胞;COLO 394 [COLO394]操作步骤现货直销,免费快递送货上门。公司供应各种细胞株,细胞系,种类齐全,现货,质量保证,公司所有产品仅供科研使用,不得用于医学诊断。使用前仔细阅读本说明书。

相关标签:ATCC细胞 

优质供应

详细内容

人结肠癌细胞;COLO 394 [COLO394]操作步骤冷冻保存方法一:冷冻管置于4℃300分钟→(-20℃30分钟*)→-80℃16~18小时(或隔夜)→液氮槽长期储存。
冷冻保存方法二:冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3℃至–80℃以下,再放入液氮槽期储存。-20℃不可超过1小时,以防止冰晶过大,造成细胞大量死亡,也可跳过此步骤直接放入-80℃冰箱中,但存活率稍微降低一些。
细胞名称  人结肠癌细胞;COLO 394 [COLO394]操作步骤
形态特性   上皮细胞样
生长特性  贴壁生长
特征特性   该细胞属保藏,其特征特性尚未公开。 
培养条件   MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts)  10%FBS
传代方法   1:3传代,3-4天传1次
传代情况  C7
冻存条件   基础培养基+8%DMSO+20%FBS 
支原体检测  阴性 
STR  
同工酶  
染色体  
使用权限  未定
人结肠癌细胞;COLO 394 [COLO394]操作步骤对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
 1)弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
 2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
 3)按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
 4)将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 
人结肠癌细胞;COLO 394 [COLO394]操作步骤对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二:可选择半数换液方式,弃去半数培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3、细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时,弃去培养基后加入少量胰酶,细胞变圆脱落后,加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中,再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时,应将细胞收集,1000RPM条件下离心4分钟,少量保存上清液(防止细胞吸走),加入部分新鲜培养基,加入到冻存管中,在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。
人结肠癌细胞;COLO 394 [COLO394]操作步骤注意事项: 
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。 
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。 
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。 
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件。 
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和公司技术部沟通交流。 
6. 该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。
人结肠癌细胞;COLO 394 [COLO394]操作步骤细胞培养步骤:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1、准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸钠 0.11g/L),90%;优质胎牛血清,10%。
2、培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。
3、冻存液:90%完全培养基,10%DMSO,现用现配。液氮储存。 
二、细胞处理:
1、复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。 
2、细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。 
 英文名称:Methylophiopogona BCAS:74805-91-7甲基麦冬二氢高异黄酮B用途:本品用于含量测定,药理科研。包装内附产品质量检测及鉴定报告,因为品质是企业的决战场,是基业长青的保证,我公司提供的一切产品仅供科研,实验室用,不得用于注射,食用或者其他用途。公式:C19H20O5纯度:≥98%植物来源:
英文名称:MinecosideCAS:51005-44-8米内苷用途:本品用于含量测定,药理科研。包装内附产品质量检测及鉴定报告,因为品质是企业的决战场,是基业长青的保证,我公司提供的一切产品仅供科研,实验室用,不得用于注射,食用或者其他用途。公式:C25H30O13纯度:≥97%植物来源:
英文名称:MinumicrolinCAS:88546-96-7小芸木香豆精用途:本品用于含量测定,药理科研。包装内附产品质量检测及鉴定报告,因为品质是企业的决战场,是基业长青的保证,我公司提供的一切产品仅供科研,实验室用,不得用于注射,食用或者其他用途。公式:C15H16O5纯度:≥95%植物来源:
英文名称:MitoridineCAS:3911-19-1催吐萝芙木定用途:本品用于含量测定,药理科研。包装内附产品质量检测及鉴定报告,因为品质是企业的决战场,是基业长青的保证,我公司提供的一切产品仅供科研,实验室用,不得用于注射,食用或者其他用途。公式:C25H41NO6纯度:≥98%植物来源:
英文名称:m-MethoxyphenolCAS:150-19-63-甲氧基苯酚用途:本品用于含量测定,药理科研。包装内附产品质量检测及鉴定报告,因为品质是企业的决战场,是基业长青的保证,我公司提供的一切产品仅供科研,实验室用,不得用于注射,食用或者其他用途。公式:C7H8O2纯度:≥95%植物来源:
P0140麦康凯琼脂3号/麦康克琼脂3号/Maconkey Agar No.3,Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌,用于肠道致病菌的选择性分离、培养(OXOID方法)250克RT
中文名称: 麦康凯琼脂3号 
其他中文名称: 麦康克琼脂3号 
英文名称: Maconkey Agar No.3 
产品规格: BR 
包装:250克 
中文名称: 山梨醇麦康凯琼脂基础 
其他中文名称: 山梨醇麦康克琼脂基础 
英文名称: SMAC 
其他英文名称: Sorbitol Maconkey Agar Base;Maconkey- Sorbitol Agar 
产品规格: BR 
包装:250克 
级别:BR
成分(g/L)
山梨醇:10.0
牛胆盐:1.5
氯化钠:5.0
中性红:0.03
结晶紫:0.001
蛋白胨:17.0
多价蛋白胨:3.0
琼脂:13.5
PH:7.1±0.2
人结肠癌细胞;COLO 394 [COLO394]操作步骤用法:称取本品50克,溶解于1000ml蒸馏水中,分装三角瓶,每瓶200ml,121℃高压灭菌20分钟,冷至45-50℃加入无菌亚碲酸钾0.5mg,噻孢霉素0.01mg(或加入一支山梨醇麦康凯琼脂添加剂),混匀,倾入无菌平皿备用
性状:干燥粉末。易潮解。
用途:生化研究。用于O157:H7的选择性分离培养
保存:RT

联系我们

联系人:陈小姐

点击查看联系方式

企业档案

  • 会员类型:免费会员
  • 工商认证: 【已认证】
  • 最后认证时间:
  • 法人:
  • 注册号:
  • 企业类型:经销商
  • 注册资金:人民币万

script>
在线咨询

提交