本试剂盒针对哺乳动物细胞、组织开发的用裂解液DC，在10 分钟内完成细胞和组织的裂解、提
取和纯化。使用硅基DNA 纯化柱，结合基因组DNA，从而获得纯度高，产量高的基因组
DNA。提取的基因组DNA 完整性高，适合PCR、qPCR、酶切、Southern 杂交、文库构建、克隆等。
本试剂盒仅供研究使用，不可用于临床、食品、化妆品等域。
试剂盒组成
保存条件
室温保存一年。
自备材料
无水乙醇、无DNase 和无RNase 离心管、RNaseA（10mg/mL，或货号QR0101）
使用方法
1. 样本处理
1.1 从动物组织中提取DNA
1.1.1 取20-100mg 样本放入液氮中充分研磨，加入700μL 裂解液DC，充分混匀，室温作用1 分钟。
或取20-100mg 样本加入700μL 裂解液DC，加入1 颗钢珠，放入组织研磨器中，研磨1-2 分钟。
1.1.2 （选做）加入5μL RNase A（10mg/mL），室温静置5-10 分钟。
1.1.3 加入350μL 无水乙醇，充分混匀，12,000rpm 离心1 分钟。
1.1.4 取700μL 上清加到DNA 纯化柱中，按照步骤2.1-2.7 操作。
1.2 从悬浮细胞中提取DNA
1.2.1 细胞1,000rpm 离心5 分钟，收集细胞沉淀。
1.2.2 细胞数量<5×106 个时，加入500μL 裂解液DC。细胞数量为5×106~1×107 个时，加入700μL 裂
解液DC。轻轻吹打混匀，室温放置1 分钟。
1.2.3 （选做）加入5μL RNase A（10mg/mL），室温静置5-10 分钟。
1.2.4 加入0.5 倍体积的无水乙醇，上下颠倒混匀。
1.2.5 取700μL 加入DNA 吸附柱中，按照步骤2.1-2.7 操作。
1.3 从贴壁细胞中提取DNA
1.3.1 胰酶消化细胞后1,000rpm 离心5 分钟，收集细胞沉淀。
1.3.2 细胞数量<5×106 个时，加入500μL 裂解液DC。细胞数量为5×106~1×107 个时，加入700μL 裂
解液C。轻轻吹打混匀，室温放置1 分钟。
1.3.3 （选做）加入5μL RNase A（10mg/mL），室温静置5-10 分钟。
1.3.4 加入0.5 倍体积的无水乙醇，上下颠倒混匀。
1.3.5 取700μL 加入DNA 吸附柱中，按照步骤2.1-2.7 操作。
2. DNA 纯化
2.1 12,000rpm 离心30 ，倒掉收集管中废液。
2.2 向吸附柱中加入500μL 洗涤液DCW1，12,000rpm 离心1 分钟，倒掉收集管中废液。
2.3 向吸附柱中加入500μL 洗涤液DCW2，12,000rpm 离心30 ，倒掉收集管中废液。
2.4 重复步骤2.3 一次。
2.5 12,000rpm 离心2 分钟，倒掉收集管中废液。
2.6 将吸附柱放入新无DNase 和无RNase 离心管，加入30-50μL 洗脱液C，室温放置1 分钟。
2.7 12,000rpm 离心2 分钟，得到DNA 溶液，-80℃保存。
注意事项
1. 经常更换手套，防止DNA 污染。
2. 使用无DNase 无RNase 的吸头和离心管，防止DNA 降解。
3. 常更换吸头，防止交叉污染。
4. 动作轻柔，防止基因组DNA 断裂。
5. 为了提高洗脱效率，可提将洗脱液C 置于65℃水浴后再使用。
