大豆是我国重要的农产品，而常见的转基因技术是通过基因技术对大豆进行改良，使其具备提高产量、抗虫、耐病、耐旱等特性。转基因大豆不能直接食用，但是通过榨油后油脂通常作为食用油使用。

另一方面，转基因大豆在饲料方面也有很多优势。所以转基因指标的检测，分子标记育种等手段都需要进行基因组DNA检测。但是面对大量待筛选样本，例如叶片、种子等，就目实验室提取基因组DNA的技术手段，效率太低。无论是使用CTAB法还是硅胶柱提取法，整个提取纯化过程耗时费力。从而大大降低了实验室研究人员的积性。

从经济角度考虑，目应用于大豆中提取基因组DNA的方法主要为CTAB法或离心柱提取法。该方法局限性很大，例如取材量大、步骤多、提取时间长、使用不容易购买的有毒有害试剂，且无法高通量操作。随着田间出样量逐年增加，该方法已经不能满足实验室需求，我司开发的NuSmart^®转基因大豆快速PCR试剂盒可以解决以上痛点问题。

—对样本量要求低、微量（1-4mm叶片）

—操作简单快速（5分钟释放基因组DNA）

—55℃处理

—不用液氮研磨

—不用离心

—不使用蛋白酶

—不使用有毒有害有机试剂

操作流程

案例A 大豆不同大小叶片扩增2个基因

幼苗期叶片长度1:1mm    2:2mm    3:3mm    4:4mm

成熟期叶片直径1:1mm    2:2mm    3:3mm    4:4mm

使用NuSmart^®转基因大豆快速PCR试剂盒（货号Nu-GROS01）处理幼苗期和成熟期叶片，2×GMO Mix扩增2个不同长度基因，分别为438bp（基因1）和421bp（基因2）。

案例B 大豆不同部位样品扩增2个基因

 





1、叶片 2、茎 3、根 4、花蕊 5、种子

使用NuSmart^®转基因大豆快速PCR试剂盒（货号Nu-GROS01）处理叶片、根、茎、花蕊、种子，2×GMO Mix扩增2个不同长度基因，分别为438bp（基因1）和225bp（基因2）。

原创作者：上海创凌生物科技有限公司