小麦是我国的主要粮食作物。据统计，小麦的种植面积约占谷物总面积的四分，且收购、销售和库存量分别占粮食总量的三分，所以小麦对我国粮食安全至关重要。其次，小麦的经济价值非常高，不仅能够为人民提供丰富的面类等食品，也能够用于造纸、纺织、制药等行业。作为粮食作为，小麦拥有发达的根系，能保持土壤结构和防止水土流失，对生态环境有很重要的影响。为了获得高产gao效的品种，实验室利用基因编辑技术筛选培育出更加you秀的小麦品种，从而实现抗虫害、抗病毒等。在整个筛选过程中，常常需要对基因组DNA进行分析，就目实验室提取基因组DNA的技术手段，效率太低。无论是使用CTAB法还是硅胶柱提取法，整个提取纯化过程耗时费力。从而大大降低了实验室研究人员的积性。

从经济角度考虑，目应用于小麦中提取基因组DNA的方法主要为CTAB法或离心柱提取法。该方法局限性很大，例如取材量大、步骤多、提取时间长、使用不容易购买的有毒有害试剂，且无法高通量操作。随着田间出样量逐年增加，该方法已经不能满足实验室需求，我司开发的NuSmart^®核酸直接释放技术che底解决以上痛点问题。

—对样本量要求低、微量（1-4mm叶片）

—操作简单快速（5分钟释放基因组DNA）

—常温处理

—不用液氮研磨

—不用离心

—不使用蛋白酶

—不使用有毒有害有机试剂

案例A 小麦不同大小叶片扩增2个基因

成熟期叶片直径1:1mm    2:2mm    3:3mm    4:4mm

使用NuSmart^®小麦快速PCR试剂盒（货号Nu-PW01）处理成熟期叶片，2×GMO Mix扩增2个不同长度基因，分别为129bp（基因1）和422bp（基因2）。

案例B 小麦不同部位样品扩增2个基因

1、幼苗期叶片 2、成熟期叶片 3、幼苗期茎 4、成熟期茎 5、根 6、种子

使用NuSmart^®小麦快速PCR试剂盒（货号Nu-PW01）处理叶片、根、茎、种子，2×GMO Mix扩增2个不同长度基因，分别为129bp（基因1）和422bp（基因2）。

原创作者：上海创凌生物科技有限公司