从样本组织或细胞中抽提总RNA，反转录，设计合成特异性引物后，通过RT-PCR扩增获得目的基因的DNA序列，获得编码全长蛋白质序列的DNA序列。以基因组DNA或cDNA等为模板，通过PCR扩增目的片段方法从组织或细胞中调取目的基因、克隆到 T 载体并测序验证。

基因克隆技术服务周期短与价格：

基因克隆技术服务周期短操作流程

根据目的基因,设计相应引物；

用引物PCR扩增目的基因片段；

并将PCR片段连接入克隆T载体中；

连接产物进行转化，提取质粒，PCR鉴定。

创凌客户须知

若客户提供模板，则模板浓度要求：基因组DNA>1μg 、cDNA> 10μL；

若需公司提供模板，则需加收相关费用；

调取的基因或者功能元件，默认克隆于T载体，若客户需要将其构建至真核表达载体， 其中的亚克隆费用。

创凌生物技术服务承诺

克隆序列、设计的引物序列，测序报告；

阳性菌的克隆菌液，质粒10ug左右，实验报告。

对于普通片段(< 2Kb) ，本公司承诺碱基正确率大于99%，氨基酸序列正确率为100%。

创凌生物公司介绍：创凌生物是家注于生物技术域的技术企业，由数位生物域资深家创办。公司现有员工60余人，其中博士以上学历占比24.2%，硕士及以上学历占比53.1%。主营业务包括分子生物学、细胞生物学、化学试剂及实验仪器设备和相关耗材，并提供从基因设计、构建到检测的站式技术服务。

生产科研：创凌生物已经建立起多个实验平台，包括细胞培养、克隆构建、病毒包装、组织分析、分子检测等，为技术创新提供了坚实的基础保障。拥有试剂生产中心、仪器生产中心、研发质检实验室等，仪器设备设施齐全（包括定量PCR仪、生物安全柜、核酸蛋白测定仪、高压细胞破碎仪、FPLC等系列高端精密仪器设备）。