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技术文章
铁死亡化合物库 | MedChemExpress
点击次数：353 发布时间：2021/9/23 9:59:04
铁死亡机制
目前研究发现，一些其他的信号通路及生命进程也会影响铁死亡的敏感性，如 CoQ10 作为细胞膜上的抗氧化剂，是一种内源性的铁死亡的抑制剂；NADPH 及硒的丰度也会影响铁死亡的敏感性；p53 及 Nrf2 转录因子对铁死亡也有一定的调控作用。
铁死亡与疾病
生命机体的正常生理进程是否有铁死亡的参与还不清楚，但很多疾病均报道与铁死亡有关，包括肿瘤、神经退行性疾病、局部缺血再灌注损伤、肾衰竭等。
研究发现，某些癌细胞对铁死亡相对比较敏感，一些化合物可以通过增加铁富集和 ROS 压力诱导铁死亡的发生，特异性杀死癌细胞。另外铁死亡在肿瘤免疫治疗中也具有重要的作用，抑制肿瘤细胞的铁死亡通路后，会降低肿瘤细胞对免疫治疗的敏感性。综上说明，铁死亡在肿瘤治疗中或可发挥重要作用。
铁死亡作为一种新的细胞死亡方式，其生理功能仍有待进一步研究，铁死亡如何更好的应用到疾病治疗中，也是目前研究的重点。为方便科研研究，MCE 铁死亡化合物库，主要包含一些常用的铁死亡诱导剂及抑制剂，化合物主要靶向 GPX4，system Xc-，ROS，DPP4，p53，Nrf2 等与铁死亡密切相关的靶点，可以用于铁死亡机制及相关疾病的研究。
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参考文献：
[1] Mou, Y., et al. Ferroptosis, a new form of cell death: opportunities ａnd challenges in cancer. J Hematol Oncol 12, 34(2019).
[2] Brent R.Stockwell, José Pedro Friedmann Angeli. et al. Ferroptosis: A Regulated CellDeath Nexus Linking Metabolism, Redox Biology, ａnd Disease, Cell,2017.
[3] Tarangelo A, et al. Nanomedicine: An iron age for cancer therapy[J]. NatureNanotechnology, 2016.
[4] Wang, W. et al. CD8+ T cells regulate tumor ferroptosis during cancer immunotherapy. Nature 569, 270–274
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