小胶质细胞是一类来源于卵黄囊的特化的巨噬细胞，可以吞噬并清除死亡细胞。作为大脑中的常驻免疫细胞，小胶质细胞约占脑细胞总数的 10-15%，形态多样，呈致密圆形或分支状。

阿尔兹海默症 (Alzheimer＇s disease; AD) 的发展主要与 Aβ 蛋白的积累和 Tau 蛋白的过度缠结相关(见推文：阿尔兹海默症——消逝的世界)，已有阿尔茨海默病小鼠模型的 TPM 分析 (一种实时深层组织成像技术) 结果显示：小胶质细胞活化并迁移至淀粉样蛋白沉积区域，那么，小胶质细胞在 AD 中究竟扮演怎样的角色？

CSF1R 是一种造血细胞的生长因子 (CSF1) 的受体，是单核吞噬细胞存活、分化、发育和趋化的关键调节剂，表达于全身的单核髓系细胞。

目前小胶质细胞耗竭模型主要包括：CSF1R 缺陷小鼠模型；CD11b-HSVTK 转基因小鼠模型，人类白喉毒素受体 (DTR) 转基因小鼠 (CX3CR1cre^ER xDTR^ff) 模型，以及 CSF1R 抑制剂给药导致的小鼠胶质细胞消融。

白喉毒素受体 (DTR) 转基因小鼠模型依赖于白喉毒素的给药，不仅会诱发细胞因子风暴，且小胶质清除维持时间较短。CD11b-HSVTK 模型需要更昔洛韦的脑室内注射，以产生大量的小胶质细胞耗竭，但易导致 BBB 损伤和骨髓毒性。CSF1R 抑制是目前仅能够实现持续一直小胶质细胞消除的可用方法。

在Sustained microglial depletion with CSF1R inhibitor impairs parenchymal plaque development in an Alzheimer’s disease model 一文中，作者团队基于已有的 CSF1R 抑制剂 PLX3397，合成和优化出具有更好口服生物利用度和血脑屏障脑渗透性的 PLX5622，用于消除小鼠脑中的小胶质细胞，并在 6 个月持续治疗时间内保持了小胶质细胞的缺失。

随着小胶质细胞的消除，作者团队发现了这些细胞在 AD 进程中，影响斑块形成和生长，并调节海马神经元基因表达以响应 Aβ 病理进程。

作者团队选择了 5xFAD 小鼠作为 AD 模型，5xFAD 小鼠在 3 个月大时开始表现出斑块病理，与野生型小鼠相比，4 个月和 7 个月大时小鼠的小胶质细胞 (IBA1⁺作为标记物) 数量显著增加，并且在整个大脑中可见大量增大的斑块相关细胞 (图 2C, 绿色荧光)。小鼠在 1.5 个月大时开始用 PLX5622 (1200 ppm) 或对照饮食连续治疗 10-24 周。PLX5622 治疗几乎可以消除小胶质细胞 (减少 97-100%；图 2B 量化)。

并且野生型小鼠中，24 周的小胶质细胞清除并没有对动物行为产生任何可测量的负面影响，包括焦虑测试 (高架十字迷宫) 和运动性能测试。 

■消除小胶质细胞损害斑块形成

接下来作者团队开始确定小胶质细胞消除对 AD 病理学的影响。

无论是野生型还是 5xFAD 小鼠，CSF1R 抑制剂 PLX5622 治疗 10 周均可消除了皮质中 >99% 的小胶质细胞（图 3A)，但一小部分细胞保留在丘脑中 (图 3C-E)。在没有小胶质细胞的情况下，皮质区域内明显缺乏致密核心斑块，但在存在小胶质细胞的丘脑区域，致密核心斑块表达明显上调，这表明小胶质细胞有助于 5xFAD 小鼠大脑中的斑块生长。

图 3. 小胶质细胞的清除伴随 5xFAD 小鼠的致密斑块的消失^[3]

A-B. 喂食 10 周 或者24 周后，皮质层丘脑区域的小胶质细胞数目于致密斑块数目的变化 C-D. AB 图丘脑区域细胞数目变化的放大图

以上结果表明小胶质细胞的增殖是 AD 疾病进展的主要因素。使用 CSF1R 抑制剂 PLX5622 抑制小胶质细胞增殖，改善淀粉样蛋白积累。

■疾病相关小胶质细胞 (DAM) 与 AD 发展

今年 2021 年发表于Cell Report 的 Replicative senescence dictates the emergence of disease-associated microglia ａnd contributes to Aβ pathology 一文表明：AD 模型中，早期持续性的小胶质细胞增殖会促进其复制性衰老，并且，在疾病中进入早期增殖的小胶质细胞经历了未知机制会转化为疾病相关小胶质细胞 (disease-associated microglia; DAM)，这种细胞是存在于多种脑部疾病中的关键小胶质细胞亚群。 

该研究中作者团队选择了APP/PS1 模型作为 AD 样病理模型小鼠，如图 4A，APP/PS1 小鼠的 IBA1⁺ 细胞的数量从 4 个月时的开始增加，到 12 个月大时发生明显变化。DAM 的出现也是一个早期事件 (CLEC7A⁺, CD11C⁺ 和 MHCII⁺为 DAM 标志物)，且与 Aβ 斑块 (Congo Red 染色) 积累密切相关 (4C)。 

图 4. APP/PS1 模型小鼠的 DAM 的变化^[4]

A. 不同年龄的 APP/PS1 模型小鼠小胶质细胞数目的变化 B. IBA 与 MHCII CD11C 的荧光共定位 C. DAM 的表达增多伴随致密斑块数目的增多

■抑制早期小胶质细胞增殖可防止小胶质细胞衰老并改善淀粉样蛋白相关病理

上图表明 DAM 与 AD 发展的病理学相关。为研究是否可以通过从一开始就限制小胶质细胞增殖来改善不利影响，作者团队使用 CSF1R 抑制剂 GW2580 进行了实验。

如图所示，抑制小胶质细胞增殖阻止了小胶质细胞衰老的发生，IBA1⁺和 βgal⁺细胞密度和频率降低图 5B)。GW2580 还阻止了 DAM 的增加 (CLEC7A⁺、CD11C⁺或 MHCII⁺细胞)(图 5C)。并且值得注意的是: 在 APP/PS1 模型中，GW2580 还阻止小胶质细胞增殖转化为 DAM，显著降低 Aβ 斑块密度，显着预防了淀粉样蛋白病理。

CSF1R 抑制剂 PLX5622 可作为小胶质细胞消除的有效工具。PLX5622 对小胶质细胞的具有高度选择性，与其他方法相比，它诱导的小胶质细胞消除采取了非侵入性给药途径，且独立于药理学驱动因素，如更昔洛韦等，避免了炎症反应。

在 AD 进程中，减少早期小胶质细胞增殖可减弱细胞衰老和疾病相关小胶质细胞 (DAM) 的发展，并损害 Aβ 的积累，以及减少相关的神经炎和突触损伤。通过对小胶质细胞的研究，有助于发现 AD 疾病发展的新机制，为 AD 治疗提供更多的可能性。

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