Letrozole

MCE 站：Letrozole

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：112809-51-5

纯度：0.9995

货号：HY-14248

中文名称：来曲唑

Synonyms：来曲唑; CGS 20267

存储条件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年溶剂中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：Letrozole (CGS 20267) 是一种有效的，选择性的，可逆的和具有口服活性的非甾体类芳香化酶 (aromatase) 抑制剂，IC50 值为 11.5 nM。Letrozole 选择性抑制雌激素的生物合成，可用于乳腺癌的研究。

体外：来曲唑（0.1-100 nM；24-96 h）以剂量和时间依赖性方式显著抑制 MCF-7 上皮性乳腺癌细胞的生长[2]。来曲唑（10 nM）显著抑制睾酮对 MCF-7 细胞增殖的刺激作用[2]。来曲唑（10 nM；24-48 h）抑制 MCF-7 细胞中分泌性金属蛋白酶（MMP-2 和 MMP-9）的水平[2]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

体内：来曲唑（3-300 μg/kg；每日一次灌胃，连续6周）在大鼠中表现出抗肿瘤作用[3]。MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

IC50 & Target：Aromatase

参考文献：

[1]. Bhatnagar AS, et, al. Highly selective inhibition of estrogen biosynthesis by CGS 20267, a new non-steroidal aromatase inhibitor. J Steroid Biochem Mol Biol. 1990 Dec 20;37(6):1021-7.[2]. Mitropoulou TN, et, al. Letrozole as a potent inhibitor of cell proliferation ａnd expression of metalloproteinases (MMP-2 ａnd MMP-9) by human epithelial breast cancer cells. Int J Cancer. 2003 Mar 20;104(2):155-60.[3]. Schieweck K, et, al. Anti-tumor ａnd endocrine effects of non-steroidal aromatase inhibitors on estrogen-dependent rat mammary tumors. J Steroid Biochem Mol Biol. 1993 Mar;44(4-6):633-6.

品牌介绍:
•   MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库，我们致力于为全球科研客户提供前沿*全的高品质小分子活性化合物；
•   50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
•   产品种类涵盖各种重组蛋白，多肽，常用试剂盒，更有 PROTAC、ADC 等特色产品，广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目；
•   提供虚拟筛选，离子通道筛选，代谢组学分析检测分析，药物筛选等专业技术服务；
•   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
•   产品的生物活性多经各国客户实验验证；
•   Nature, Cell, Science 等多种期刊及制药收录了MCE客户的科研成果；
•   专业团队跟踪*新的制药及生命科学研究进展，为您提供全球*新的活性化合物；
•   与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。