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技术文章
Phenylephrine hydrochloride | 盐酸去氧肾上腺素
点击次数:26 发布时间:2024/12/18 7:59:30
MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。
Phenylephrine hydrochloride
MCE 站:Phenylephrine hydrochloride
品牌:MedChemExpress (MCE)
CAS:61-76-7
纯度:0.9997
货号:HY-B0471
中文名称:盐酸去氧肾上腺素
Synonyms:盐酸去氧肾上腺素; (R-(--Phenylephrine hydrochloride; L-Phenylephrine hydrochloride
存储条件:4°C,密封保存,避光防潮 *溶剂中:-80°C,6个月;-20°C,1个月(密封保存,避光防潮)
运输条件:美国大陆的室温;其他地方可能有所不同。
产品活性:(R)-(-)-Phenylephrine hydrochloride是一种选择性的α1-肾上腺素能受体激动剂,对α1D,α1B 和α1A 受体的pKis 分为5.86,4.87和4.70。
体外:(R)-(-)-Phenylephrine 是一种选择性 α1-adrenoceptor 激动剂,对 α1D、1B 和 α1A 受体的 pKi 值分别为 5.86、4.87 和 4.70 [1][2]。Phenylephrine 促进心脏成纤维细胞增殖。Phenylephrine 激活 CaN 并引起 NFAT3 核转位。提示 Ca (2+)/CaN/NFAT 通路介导 Phenylephrine hydrochloride 诱导的心肌成纤维细胞增殖,该通路可能成为心肌纤维化的处理靶点[3]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。
体内:用 100 μM Phenylephrine hydrochloride 灌注心脏会导致两种 p38-MAPK 亚型快速 (在 10 分钟时) 激活 12 倍。α1-肾上腺素能受体激动剂,如 Phenylephrine hydrochloride,可增加心脏的收缩力。Phenylephrine hydrochloride 还可激活新生儿心室肌细胞中的 SAPKs/JNKs[4]。Phenylephrine hydrochloride 可增加高潮气量通气大鼠的肺泡液清除率,加速肺水肿的吸收[5]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。
动物实验:大鼠:将170只雄性Wistar大鼠按随机数字表法随机分为17组(n=10)。进行短期(40分钟)高潮气量机械通气以诱发大鼠肺损伤,损害大鼠的主动Na+转运和肺液体清除。未通气大鼠作为对照。为了证明苯肾上腺素对肺泡液体清除的影响,将不同浓度(10、1、0.1、0.01和0.001μM)的苯肾上腺素注入HVT通气大鼠的肺泡腔[5]。MCE尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。
IC50 & Target:α adrenergic receptor
热销产品:Furafylline | Capecitabine | 25-Hydroxycholesterol | Angiotensin II human (acetate) | Linezolid | Amiloride (hydrochloride) | β-Amanitin | L-Tryptophan | ARV-771 | γ-Aminobutyric acid
Trending products:Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Fluorescent Dye | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds | Oligonucleotides
参考文献:
[1]. Ford AP, et al. Pharmacological pleiotropism of the human recombinant alpha1A-adrenoceptor: implications foralpha1-adrenoceptor classification. Br J Pharmacol. 1997 Jul;121(6):1127-35.[2]. Minneman KP, et al. Selectivity of agonists for cloned alpha 1-adrenergic receptor subtypes. Mol Pharmacol. 1994 Nov;46(5):929-36.[3]. Wang J, et al. Phenylephrine promotes cardiac fibroblast proliferation through calcineurin-NFAT pathway. Front Biosci (Landmark Ed). 2016 Jan 1;21:502-13.[4]. Lazou A, et al. Activation of mitogen-activated protein kinases (p38-MAPKs, SAPKs/JNKs and ERKs) by the G-protein-coupled receptor agonist phenylephrine in the perfused rat heart. Biochem J. 1998 Jun 1;332 ( Pt 2):459-65.[5]. Li NJ, et al. Effect of phenylephrine on alveolar fluid clearance in ventilator-induced lung injury. Chin Med Sci J. 2013 Mar;28(1):1-6.
品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库,我们致力于为全球科研客户提供前沿*全的高品质小分子活性化合物;
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
• 产品种类涵盖各种重组蛋白,多肽,常用试剂盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色产品,广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目;
• 提供虚拟筛选,离子通道筛选,代谢组学分析检测分析,药物筛选等专业技术服务;
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证;
• Nature, Cell, Science 等多种期刊及制药收录了MCE客户的科研成果;
• 专业团队跟踪*新的制药及生命科学研究进展,为您提供全球*新的活性化合物;
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。