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技术文章

Chenodeoxycholic Acid | 鹅去氧胆酸

点击次数:28 发布时间:2024/12/18 7:59:52

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Chenodeoxycholic Acid

MCE 站:Chenodeoxycholic Acid

品牌:MedChemExpress (MCE)

CAS:474-25-9

纯度:0.999

货号:HY-76847

中文名称:鹅去氧胆酸

Synonyms:鹅去氧胆酸; CDCA

存储条件:RT,避光

运输条件:美国大陆的室温;其他地方可能有所不同。

产品活性:Chenodeoxycholic Acid 是一种疏水初级胆汁酸,能够活化核受体 FXR,该受体与胆固醇代谢有关。

细胞实验:细胞存活率分析方法是将转染后的HEK-293细胞和CHO细胞与相应浓度的胆汁酸孵育1h,用台盼蓝染色。胆汁酸的毒性分析方法是使用四唑盐MTT(3-(4,5-二甲基噻唑-2-基)-2,5-二苯基四唑溴化物)按照细胞增殖试剂盒I进行分析。在两项测试中,对照组和胆汁酸处理组细胞之间均无显著差异。MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

激酶实验:简而言之,将转染的 HEK-293 细胞在用木炭处理的 Dulbecco 改良 Eagle 培养基中孵育 24 小时,用 Hanks 溶液清洗一次,然后重新悬浮在含有 100 mM NaCl、1 mM MgCl2、1 mM EDTA、1 mM EGTA、250 mM 蔗糖、20 mM Tris-HCl(pH 7.4)的缓冲液中。通过在液氮中冷冻裂解细胞。在*终体积为 20 μL 的溶液中测量脱氢酶活性,其中含有适当浓度的胆汁酸、30 nCi [3H] 皮质醇和未标记的皮质醇,*终浓度为 50 nM。通过将细胞裂解物与反应混合物混合来启动反应。或者,从转染的HEK-293细胞中制备内质网微粒体,并与含有不同浓度皮质醇和CDCA的反应混合物一起孵育。孵育20分钟,通过薄层色谱法(TLC)测定皮质醇向可的松的转化。由于TLC方法在低转化率时不准确,并且转化率高于60-70%时*终产物11βHSD2受到抑制,因此仅考虑10%至60%之间的转化率进行计算。使用曲线拟合程序评估抑制常数IC50。结果以平均值±SE表示,至少包含四个独立测量值。MCE尚未独立确认这些方法的准确性。它们仅供参考。

IC50 & Target:Human Endogenous Metabolite

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参考文献:

[1]. Stauffer AT, et al. Chenodeoxycholic acid and deoxycholic acid inhibit 11 beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 2 and cause cortisol-induced transcriptional activation of the mineralocorticoid receptor. J Biol Chem. 2002 Jul 19;277(29):26286-92[2]. Casaburi I, et al. Chenodeoxycholic acid through a TGR5-dependent CREB signaling activation enhances cyclin D1 expression and promotes human endometrial cancer cell proliferation. Cell Cycle. 2012 Jul 15;11(14):2699-710[3]. Kawabe Y, et al. The molecular mechanism of the induction of the low density lipoprotein receptor by chenodeoxycholic acid in cultured human cells. Biochem Biophys Res Commun. 1995 Mar 8;208(1):405-11.[4]. Ao M, et al. Chenodeoxycholic acid stimulates Cl(-) secretion via cAMP signaling and increases cystic fibrosis transmembrane conductance regulator phosphorylation in T84 cells. Am J Physiol Cell Physiol. 2013 Aug 15;305(4):C447-56[5]. Noh K, et al. Farnesoid X receptor activation by chenodeoxycholic acid induces detoxifying enzymes through AMP-activated protein kinase and extracellular signal-regulated kinase 1/2-mediated phosphorylation of CCAAT/enhancer binding protein β. Drug Metab

品牌介绍:
•   MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库,我们致力于为全球科研客户提供前沿*全的高品质小分子活性化合物;
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