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技术文章
BX795
点击次数:22 发布时间:2024/12/19 7:58:59
MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。
BX795
MCE 站:BX795
品牌:MedChemExpress (MCE)
CAS:702675-74-9
纯度:0.9984
货号:HY-10514
存储条件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶剂中 -80°C 6 个月 -20°C 1 个月
运输条件:美国大陆的室温;其他地方可能有所不同。
产品活性:BX795 是一种有效的、选择性的 PDK1 抑制剂,IC50 值为 6 nM。同时,BX795 为有效、相对特异性的TBK1 和 IKKε 的抑制剂,IC50 值分别为 6 和 41 nM。BX795 抑制 S6K1,Akt,PKCδ 和 GSK3β 的磷酸化。BX795 对 PKA,PKC,c-Kit,GSK3β 选择性较低。BX795 可调节自噬 (autophagy)。
细胞实验:以低密度(1,500-3,000 个细胞/孔,0.1 mL/孔,96 孔板)接种的细胞孵育过夜。化合物处理是通过将 10 μL/孔的化合物加入 1% 二甲基亚砜和生长培养基(二甲基亚砜的*终浓度为 0.1%)中,然后短暂摇动来进行的。处理后的细胞孵育 72 小时,并通过添加 10 μL 代谢染料 WST-1 来测量活力。在 450 nm 的平板读数器中读取 WST-1 信号,并减去无细胞或零时间细胞背景以计算净信号。结果报告为两个或更多个重复的平均值±SE。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。
激酶实验:PDK1 以直接激酶测定和耦合测定形式进行测定,测量 PDK1 和 PtdIns-3,4-P2 介导的 AKT2 激活。对于耦合分析,*终分析混合物(60 μL)包含:15 mM MOPS(pH 7.2)、1 mg/mL 牛血清白蛋白、18 mM β-甘油磷酸盐、0.7 mM 二硫苏糖醇、3 mM EGTA、10 mM MgOAc、7.5 μM ATP、0.2 μCi [γ-33P]ATP、7.5 μM 生物素化肽底物(生物素-ARRRDGGGAQPFRPRAATF)、0.5 μL 含 PtdIns-3,4-P2 的磷脂囊泡、60 pg 纯化的重组人 PDK1 和 172 ng 纯化的重组人 AKT2。室温下孵育 2 小时后,从 10 μL 检测混合物中捕获生物素标记肽,并将其置于链霉亲和素包被的 SPA 珠上,然后通过 Wallac MicroBeta 计数器中的闪烁接近度测量产物形成。形成的产物与孵育时间和添加的 PDK1 和失活 AKT2 的量成正比。PDK1 的添加水平低于*佳水平,因此该检测可以灵敏地检测 AKT2 激活抑制剂以及 PDK1 或 AKT2 的直接抑制剂。为了直接测量 PDK1 活性,*终测定混合物(60 μL)含有 50 mM Tris-HCl(pH 7.5)、0.1 mM EGTA、0.1 mM EDTA、0.1% β-巯基乙醇、1 mg/mL 牛血清白蛋白、10 mM MgOAc、10 μM ATP、0.2 μCi [γ-33P]ATP、7.5 μM 底物肽(H2N-ARRRGVTTKTFCGT)和 60 ng 纯化的重组人 PDK1。室温下放置 4 小时后,我们加入 25 mM EDTA,并将部分反应混合物滴在 Whatman P81 磷酸纤维素纸上。用 0.75% 磷酸洗涤滤纸三次,用丙酮洗涤一次。干燥后,使用 Fuji 磷光成像仪对滤纸结合的标记肽进行定量。 MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。
IC50 & Target:PDK1 6 nM (IC50) TBK1 6 nM (IC50) IKKε 41 nM (IC50)
热销产品:UNC0638 | Neridronate | Biotin-PEG2-acid | AZ8838 | Lurasidone | Phorbol | Bivatuzumab | Glasdegib | N-Acetyl-D-cysteine | Marein
Trending products:Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Fluorescent Dye | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds | Oligonucleotides
参考文献:
[1]. Feldman RI, et al. Novel small molecule inhibitors of 3-phosphoinositide-dependent kinase-1. J Biol Chem. 2005 May 20;280(20):19867-74.[2]. Clark K, et al. Use of the pharmacological inhibitor BX795 to study the regulation and physiological roles of TBK1 and IkappaB kinase epsilon: a distinct upstream kinase mediates Ser-172 phosphorylation and activation. J Biol Chem. 2009 May 22;284(21):141[3]. Dangelmaier C, et al. PDK1 selectively phosphorylates Thr(308) on Akt and contributes to human platelet functional responses. Thromb Haemost. 2014 Mar 3;111(3):508-17.
品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库,我们致力于为全球科研客户提供前沿*全的高品质小分子活性化合物;
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
• 产品种类涵盖各种重组蛋白,多肽,常用试剂盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色产品,广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目;
• 提供虚拟筛选,离子通道筛选,代谢组学分析检测分析,药物筛选等专业技术服务;
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证;
• Nature, Cell, Science 等多种期刊及制药收录了MCE客户的科研成果;
• 专业团队跟踪*新的制药及生命科学研究进展,为您提供全球*新的活性化合物;
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。