Purmorphamine

MCE 站：Purmorphamine

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-15108

CAS：483367-10-8

纯度：99.89%

存储条件：Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 2 years -20°C 1 year

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：Purmorphamine 是一种平滑受体 (smoothened/Smo receptor) 激动剂，EC50 为 1 μM。

体外：根据 MTT 测定，Purmorphamine (10、20 μM) 与雷帕霉素联合使用可显著减少细胞数量。Purmorphamine 在第 14 天诱导碱性磷酸酶活性和 RUNX-2 表达上调。诱导后第 14 天，在 3 和 5 μM 剂量的 purmorphamine 下检测到骨钙素上调。无论有无 purmorphamine，基质矿化均保持不变[1]。Purmorphamine 诱导小鼠 ES 细胞系 ES14 和间充质干细胞系 C3H10T1/2 中的 STAT3 磷酸化[2]。Purmorphamine 上调人类骨髓间充质细胞中成骨细胞表型标志物（ALP 活性和骨样结节形成）的表达[3]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

细胞实验：为了确定小分子的无毒剂量，将 5×105 传代 3 人类 MSCs 接种到六孔培养板的每个孔中，并在 37°C 和 5% CO2 的扩增培养基（如上所述）中孵育。两天后，将培养基换成成骨培养基 (OM)，该培养基由添加了 10% FBS、10 nM 地塞米松、50 μg/mL 抗坏血酸 2-磷酸盐和 10 mM β-甘油磷酸盐的 α-MEM 组成。该 OM 添加了不同浓度的嘌呤吗啡胺（1、3、5、10 和 20 μM）和雷帕霉素（0.1、1、10、100 和 200 nM）。培养物再维持两天，然后使用 MTT 测定法评估活细胞的存在，方法是将 MTT 溶液（PBS 中 5 mg/mL）以 1:5 的比例添加到培养基中。然后将细胞在 37°C 和 5% CO2 下孵育。两小时后，除去培养基，向处理过的细胞中添加 500 μL DMSO，以溶解甲腙沉淀物。在 570 nm 处读取光吸收率。细胞活力计算为相对于仅用 OM 处理的对照组的百分比值。MCE 尚未独立确认这些方法的准确性。它们仅供参考。

参考文献：

[1]. Beloti MM, et al. Purmorphamine enhances osteogenic activity of human osteoblasts derived from bone marrow mesenchymal cells. Cell Biol Int. 2005 Jul;29(7):537-41.. . . . [2]. Gu D, et al. A role for transcription factor STAT3 signaling in oncogene smoothened-driven carcinogenesis. J Biol Chem. 2012 Nov 2;287(45):38356-66. [3]. Beloti MM, et al. Purmorphamine enhances osteogenic activity of human osteoblasts derived from bone marrow mesenchymal cells. Cell Biol Int. 2005 Jul;29(7):537-41.

品牌介绍:
•   MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库，我们致力于为全球科研客户提供前沿*全的高品质小分子活性化合物；
•   50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
•   产品种类涵盖各种重组蛋白，多肽，常用试剂盒，更有 PROTAC、ADC 等特色产品，广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目；
•   提供虚拟筛选，离子通道筛选，代谢组学分析检测分析，药物筛选等专业技术服务；
•   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
•   产品的生物活性多经各国客户实验验证；
•   Nature, Cell, Science 等多种期刊及制药收录了MCE客户的科研成果；
•   专业团队跟踪*新的制药及生命科学研究进展，为您提供全球*新的活性化合物；
•   与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。