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技术文章

Phenylephrine | 去氧肾上腺素

点击次数:12 发布时间:2024/12/23 7:58:33

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Phenylephrine

MCE 站:Phenylephrine

品牌:MedChemExpress (MCE)

CAS:59-42-7

纯度:0.9994

货号:HY-B0769

中文名称:去氧肾上腺素;苯肾上腺素

Synonyms:去氧肾上腺素; (R-(--Phenylephrine; L-Phenylephrine

存储条件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶剂中 -80°C 6 个月 -20°C 1 个月

运输条件:美国大陆的室温;其他地方可能有所不同。

产品活性:(R)-(-)-Phenylephrine是选择性的α1-肾上腺素受体激动剂,主要用作减充血剂。

体外:(R)-(-)-Phenylephrine 是一种选择性 α1-adrenoceptor 激动剂,α 的 pKi 值为 5.86、4.87 和 4.70 1D、α1B 和 α1A 受体[1][2]。 Phenylephrine 促进心脏成纤维细胞增殖。Phenylephrine 激活 CaN 并引起 NFAT3 核转位。提示Ca (2+)/CaN/NFAT通路介导 Phenylephrine 诱导的心肌成纤维细胞增殖,该通路可能成为心肌纤维化的处理靶点[3]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

体内:用 100 μM Phenylephrine 灌注心脏会导致两种 p38-MAPK 亚型快速 (在 10 分钟时) 12 倍激活。α1-肾上腺素能受体激动剂,如 Phenylephrine,可增加心脏的收缩力。Phenylephrine 还可激活新生儿心室肌细胞中的 SAPKs/JNKs[4]。 Phenylephrine 可增加高潮气量通气大鼠的肺泡液清除率,加速肺水肿的吸收[5]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

动物实验:大鼠:将 170 只雄性 Wistar 大鼠按随机数字表法随机分为 17 组(n=10)。进行短期(40 分钟)高潮气量机械通气以诱发大鼠肺损伤,损害大鼠的主动 Na+ 转运和肺液体清除。未通气大鼠作为对照。为了证明苯肾上腺素对肺泡液体清除的影响,将不同浓度(10、1、0.1、0.01 和 0.001 μM)的苯肾上腺素注入 HVT 通气大鼠的肺泡腔[5]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

IC50 & Target:α adrenergic receptor

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参考文献:

[1]. Ford AP, et al. Pharmacological pleiotropism of the human recombinant alpha1A-adrenoceptor: implications foralpha1-adrenoceptor classification. Br J Pharmacol. 1997 Jul;121(6):1127-35.[2]. Minneman KP, et al. Selectivity of agonists for cloned alpha 1-adrenergic receptor subtypes. Mol Pharmacol. 1994 Nov;46(5):929-36.[3]. Wang J, et al. Phenylephrine promotes cardiac fibroblast proliferation through calcineurin-NFAT pathway. Front Biosci (Landmark Ed). 2016 Jan 1;21:502-13.[4]. Lazou A, et al. Activation of mitogen-activated protein kinases (p38-MAPKs, SAPKs/JNKs and ERKs) by the G-protein-coupled receptor agonist phenylephrine in the perfused rat heart. Biochem J. 1998 Jun 1;332 ( Pt 2):459-65.[5]. Li NJ, et al. Effect of phenylephrine on alveolar fluid clearance in ventilator-induced lung injury. Chin Med Sci J. 2013 Mar;28(1):1-6.

品牌介绍:
•   MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库,我们致力于为全球科研客户提供前沿*全的高品质小分子活性化合物;
•   50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
•   产品种类涵盖各种重组蛋白,多肽,常用试剂盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色产品,广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目;
•   提供虚拟筛选,离子通道筛选,代谢组学分析检测分析,药物筛选等专业技术服务;
•   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
•   产品的生物活性多经各国客户实验验证;
•   Nature, Cell, Science 等多种期刊及制药收录了MCE客户的科研成果;
•   专业团队跟踪*新的制药及生命科学研究进展,为您提供全球*新的活性化合物;
•   与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。

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