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公司新闻
2024 AACR|聚焦临床试验: Ⅰ + Ⅱ + Ⅲ 期新汇总 - MedChemExpress
点击次数:215发布时间:2024/4/2
美国癌症研究协会 (AACR) 年会是世界上规模的癌症研究会议。会议关注肿瘤早期研究和创新进展,汇集肿瘤领域的前沿的研究成果。
目前,AACR 官网在线公布了摘要标题,众多中国创新研究成果公布。本文将汇总Clinical Trial Abstract Plenary Sessions (临床试验摘要全体会议)、Clinical Trial Abstract Minisymposia (临床试验摘要小型研讨会)、Clinical Trial Abstract Poster Sessions (临床试验摘要海报会议) 中的部分临床研究,科研汪们速戳~
RNA-seq molecular subtypes and gene expression signatures in the phase 3 IMpower151 study of 1L bevacizumab + pemetrexed/paclitaxel ± atezolizumab in metastatic NSCLC
演讲者:C. Zhou,同济大学
IMpower010: Updated overall survival and safety results from Asian patients in a Phase III study of adjuvant atezolizumab vs best supportive care in resected stage IB-IIIA NSCLC
演讲者:J. Wang,中国医学科学院肿瘤医院
Camrelizumab plus chemotherapy as neoadjuvant treatment for resectable locally advanced esophageal squamous cell carcinoma (LA-ESCC): A single-center, randomized, phase II trial
卡瑞利珠单抗联合化疗作为可切除局部晚期食管鳞状细胞癌 (LA-ESCC) 的新辅助治疗:一项单中心、随机、II 期试验
演讲者:F. Dong,北京大学肿瘤医院
Safety of prompt initiation of durvalumab or STRIDE (single tremelimumab regular interval durvalumab) regimen as hepatocellular carcinoma (HCC) treatment for patients with chronic active hepatitis B
立即启动 durvalumab 或 STRIDE (单一曲美木单抗定期间隔 durvalumab)方案作为慢性活动性乙型肝炎患者肝细胞癌 (HCC) 治疗的安全性。
演讲者:Y.-Y. Shao,国立台湾大学医院
Anlotinib plus chemotherapy as first-line therapy for gastrointestinal tumor patients with unresectable liver metastasis: Updated results from a multi-cohort, multi-center phase II trial ALTER-G-001-cohort C
安罗替尼联合化疗作为不可切除肝转移胃肠道肿瘤患者的一线治疗:多队列、多中心 II 期试验 ALTER-G-001-队列 C 的更新结果。
演讲者:J. Wu,上海交通大学医学院附属瑞金医院
Anti-LAG-3 antibody LBL-007 in combination with anti-PD-1 antibody toripalimab, in patients with advanced malignant tumors: A phase Ib/II, open-label, multicenter, dose escalation/expansion study
抗 LAG-3 抗体 LBL-007 联合抗 PD-1 抗体特瑞普利单抗治疗晚期恶性肿瘤患者:Ib/II 期、开放标签、多中心、剂量递增/扩展研究。
演讲者:Li Zhang,华南肿瘤学国家重点实验室
HR001, a novel CD19-targeted CAR-T cell therapy for patients with relapsed/refractory non-Hodgkin's lymphoma: primary results of a phase II study (HRAIN01-NHL01-II)
HR001,一种针对复发/难治性非霍奇金淋巴瘤患者的新型 CD19 靶向 CAR-T 细胞疗法:II 期研究的主要结果 (HRAIN01-NHL01-II)。
演讲者:P. Liu,复旦大学附属中山医院
Open-label, single-arm, multicenter, phase 2 trial of garsorasib in KRASG12C-mutated non-small-cell lung cancer
Garsorasib 治疗 KRASG12C突变非小细胞肺癌的开放标签、单臂、多中心 2 期试验。
演讲者:Z. Li,上海交通大学附属胸科医院
Updated efficacy and safety of anti-TROP2 ADC SKB264 (MK-2870) for previously treated advanced NSCLC in Phase 2 study
2 期研究中更新了抗 TROP2 ADC SKB264 (MK-2870) 对既往治疗的晚期 NSCLC 的疗效和安全性。
演讲者:X. Jin,四川科伦博泰生物制药有限公司
Trastuzumab deruxtecan (T-DXd) in Chinese patients (pts) with previously treated HER2 mutant non-small cell lung cancer (NSCLC): primary analysis from the Phase 2 DESTINY-Lung05 (DL-05) trial
曲妥珠单抗 deruxtecan (T-DXd) 用于治疗既往接受过治疗的 HER2 突变非小细胞肺癌 (NSCLC) 的中国患者 (pts):来自 2 期 DESTINY-Lung05 (DL-05) 试验的初步分析。
演讲者:Y. Cheng,吉林省肿瘤医院
Savolitinib (savo) + osimertinib (osi) vs savo + placebo (PBO) in patients (pts) with EGFR-mutated (EGFRm), MET-amplified advanced NSCLC with progression on osi
萨沃替尼 (savo) + 奥西替尼 (osi) 与萨沃 + 安慰剂 (PBO) 对比,治疗 EGFR 突变 (EGFRm)、MET 扩增的晚期 NSCLC(osi 进展)。
演讲者:J.-H. Yang,国立台湾大学附属医院及国立台湾大学癌症中心
AdvanTIG-204: A phase 2, multicenter, randomized, 3-arm, open-label study investigating the preliminary efficacy and safety of ociperlimab (anti-TIGIT) + tislelizumab (anti-PD-1) + concurrent chemoradiotherapy (cCRT) in patients with untreated limited-stage small cell lung cancer (SCLC)
AdvanTIG-204:一项2期、多中心、随机、3臂、开放标签研究,调查ociperlimab(抗TIGIT)+替雷利珠单抗(抗PD-1)+同步放化疗的初步疗效和安全性( cCRT)治疗未经治疗的局限性小细胞肺癌(SCLC)患者。
演讲者:Youling Gong,四川大学华西医院
Initial efficacy of surufatinib plus sintilimab and IBI310 for patients with high-grade advanced-neuroendocrine neoplasm: A multicenter, single arm phase 2 study
索凡替尼联合信迪利单抗和 IBI310 对高级别晚期神经内分泌肿瘤患者的初步疗效:一项多中心、单臂 2 期研究。
演讲者:P. Zhang,北京大学肿瘤医院暨研究所
Liberty-201: Maintenance fluoropyrimidine and bevacizumab with or without anti-lymphocyte activation gene-3 (LAG-3) antibody LBL-007 plus anti-programmed cell death protein-1 (PD-1) antibody tislelizumab (TIS) for patients (pts) with metastatic or unresectable microsatellite stable (MSS)/mismatch repair proficient (pMMR) colorectal cancer (CRC)
Liberty-201:氟嘧啶和贝伐单抗维持治疗,加或不加抗淋巴细胞活化基因 3 (LAG-3) 抗体 LBL-007 加抗程序性细胞死亡蛋白 1 (PD-1) 抗体替雷利珠单抗 (TIS)适用于患有转移性或不可切除的微卫星稳定 (MSS)/错配修复良好 (pMMR) 结直肠癌 (CRC) 的患者 (pts)。
演讲者:Heinz-Josef Lenz,南加州大学/诺里斯综合癌症中心(百济神州参与)
BGB-LC-201 (NCT05635708): A phase 2, open-label, multi-arm study of tislelizumab (TIS; anti-PD-1) in combination with investigational agents +/- chemotherapy as first-line treatment for patients with locally advanced, unresectable, or metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC)
BGB-LC-201 (NCT05635708):替雷利珠单抗 (TIS;抗 PD-1) 与研究药物 +/- 化疗联合作为一线治疗的 2 期、开放标签、多臂研究适用于局部晚期、不可切除或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者。
演讲者:G. Blumenschein, Jr,德克萨斯大学 MD 安德森癌症中心(百济神州参与)
Exploration of potential biomarkers correlated with efficacy of ociperlimab (anti-TIGIT) plus tislelizumab (anti-PD-1) in 1L PD-L1+ non-small cell lung cancer (NSCLC)
探索与 ociperlimab(抗 TIGIT)加替雷利珠单抗(抗 PD-1)在 1L PD-L1+ 非小细胞肺癌 (NSCLC) 中疗效相关的潜在生物标志物
演讲者:H. Kim,延世癌症中心(百济神州参与)
Efficacy of YK-029A, a novel EGFR TKI, in advanced NSCLC patients with acquired T790M mutation
YK-029A(一种新型 EGFR TKI)在具有获得性 T790M 突变的晚期 NSCLC 患者中的疗效。
演讲者:Rui Wan,中国医学科学院肿瘤医院
Development of a novel next-generation RET inhibitor
CT056 / 6 - 新型下一代 RET 抑制剂的开发。
演讲者:Y. Wang,应用药物科学有限公司
Targeting EpCAM via CAR T-cells is an effective treatment for gastric cancer patients and subsequent toll-like receptor signaling activation in CD36+ monocyte underlies the resulting cytokine release syndrome
通过 CAR T 细胞靶向 EpCAM 是胃癌患者的有效治疗方法,随后 CD36+ 单核细胞中的 Toll 样受体信号激活是导致细胞因子释放综合征的基础。
演讲者:Y. Zhu,复旦大学基础医学院
Targeting CSF1R with BLZ945 results in effective peripheral and tumor immune microenvironment modulation in advanced solid tumors and may be associated with limited efficacy in recurrent non-mesenchymal glioblastoma
用 BLZ945 靶向 CSF1R 可有效调节晚期实体瘤的外周和肿瘤免疫微环境,并可能与复发性非间质胶质母细胞瘤的疗效有限相关。
演讲者:Carlos Rodrigo Gil Del Alcazar,诺华生物医学研究
IMM27M, a humanized Fc-engineered anti CTLA-4 antibody, in patients with advanced solid tumors: A phase I dose-escalation study
IMM27M,一种人源化 Fc 工程抗 CTLA-4 抗体,用于晚期实体瘤患者:I 期剂量递增研究。
演讲者:F. Gan,宜明昂科生物制药(上海)有限公司
Phase I study of GQ1005, a new generation HER2-ADC, in patients with HER2-expressing and HER2 mutated advanced solid tumors
新一代 HER2-ADC GQ1005 在 HER2 表达和 HER2 突变的晚期实体瘤患者中的 I 期研究。
演讲者:C. Zhou,同济大学医学院附属上海肺科医院
Safety and efficacy of AZD8853, an anti-growth and differentiation factor 15 (GDF15) antibody, in patients (pts) with advanced/metastatic solid tumors: First-in-human study
AZD8853(一种抗生长和分化因子 15 (GDF15) 抗体)在晚期/转移性实体瘤患者 (pts) 中的安全性和有效性:首次人体研究。
演讲者:BA Carneiro,布朗大学莱戈雷塔癌症中心和寿命癌症研究所(阿斯利康参与)
A dose-exploring, randomized, open-label, Phase I study for toripalimab subcutaneous injection in patients with advanced nasopharyngeal carcinoma
特瑞普利单抗皮下注射治疗晚期鼻咽癌的剂量探索、随机、开放标签 I 期研究。
演讲者:H.-Q. Mai,中山大学附属肿瘤医院
A phase 1 study of D3S-001, a second-generation GDP-bound KRAS G12C inhibitor, as monotherapy in patients with KRAS G12C-mutated solid tumors
D3S-001(一种第二代 GDP 结合 KRASG12C 抑制剂)作为 KRASG12C 突变实体瘤患者的单一疗法的 1 期研究。
演讲者:B. Cho,延世大学医疗系统(中国学者参与)
Phase I dose escalation of ASKC202, a novel cMET tyrosine kinase inhibitor, in patients with advanced solid tumors
ASKC202(一种新型 cMET 酪氨酸激酶抑制剂)在晚期实体瘤患者中的 I 期剂量递增。
演讲者:T. Song,江苏奥赛康药业
Safety and efficacy of HS-10370 in KRASG12C-mutated solid tumors including non-small cell lung cancer (NSCLC)
HS-10370 在 KRASG12C 突变实体瘤(包括非小细胞肺癌 (NSCLC))中的安全性和有效性。
演讲者:Xiaorong Dong,华中科技大学
Targeting CSF1R with BLZ945 results in effective peripheral and tumor immune microenvironment modulation in advanced solid tumors and may be associated with limited efficacy in recurrent non-mesenchymal glioblastoma
用 BLZ945 靶向 CSF1R 可有效调节晚期实体瘤的外周和肿瘤免疫微环境,并可能与复发性非间质胶质母细胞瘤的疗效有限相关。
演讲者:Carlos Rodrigo Gil Del Alcazar,诺华生物医学研究
IMM27M, a humanized Fc-engineered anti CTLA-4 antibody, in patients with advanced solid tumors: A phase I dose-escalation study
IMM27M,一种人源化 Fc 工程抗 CTLA-4 抗体,用于晚期实体瘤患者:I 期剂量递增研究。
演讲者:F. Gan,宜明昂科生物制药(上海)有限公司
Phase I study of GQ1005, a new generation HER2-ADC, in patients with HER2-expressing and HER2 mutated advanced solid tumors
新一代 HER2-ADC GQ1005 在 HER2 表达和 HER2 突变的晚期实体瘤患者中的 I 期研究。
演讲者:C. Zhou,同济大学医学院附属上海肺科医院
Safety and efficacy of AZD8853, an anti-growth and differentiation factor 15 (GDF15) antibody, in patients (pts) with advanced/metastatic solid tumors: First-in-human study
AZD8853(一种抗生长和分化因子 15 (GDF15) 抗体)在晚期/转移性实体瘤患者 (pts) 中的安全性和有效性:首次人体研究。
演讲者:BA Carneiro,布朗大学莱戈雷塔癌症中心和寿命癌症研究所(阿斯利康参与)
Results from a phase 1 study of the anti-immunoglobulin-like transcript 4 (ILT4) monoclonal antibody MK-4830 plus pembrolizumab in patients with previously treated advanced solid tumors
抗免疫球蛋白样转录物 4 (ILT4) 单克隆抗体 MK-4830 加派姆单抗在既往接受过治疗的晚期实体瘤患者中的 1 期研究结果
演讲者:LL Siu,Princess Margaret Cancer Centre(默克公司参与)
A dose-exploring, randomized, open-label, Phase I study for toripalimab subcutaneous injection in patients with advanced nasopharyngeal carcinoma
特瑞普利单抗皮下注射治疗晚期鼻咽癌的剂量探索、随机、开放标签 I 期研究。
演讲者:H.-Q. Mai,中山大学附属肿瘤医院
Phase 1 study of the anti-immunoglobulin-like transcript 4 (ILT4) monoclonal antibody MK-4830 plus pembrolizumab in patients with previously untreated advanced head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC) or non-small cell lung cancer (NSCLC)
抗免疫球蛋白样转录物 4 (ILT4) 单克隆抗体 MK-4830 联合派姆单抗治疗既往未经治疗的晚期头颈鳞状细胞癌 (HNSCC) 或非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的 1 期研究)
演讲者:B. Cho,延世大学医学院延世癌症中心(默克公司参与)
A phase 1 study of D3S-001, a second-generation GDP-bound KRAS G12C inhibitor, as monotherapy in patients with KRAS G12C-mutated solid
D3S-001(一种第二代 GDP 结合 KRASG12C 抑制剂)作为 KRASG12C 突变实体瘤患者的单一疗法的 1 期研究。
演讲者:B. Cho,延世大学医疗系统(中国学者参与)
Phase I dose escalation of ASKC202, a novel cMET tyrosine kinase inhibitor, in patients with advanced solid tumors
ASKC202(一种新型 cMET 酪氨酸激酶抑制剂)在晚期实体瘤患者中的 I 期剂量递增。
演讲者:T. Song,江苏奥赛康药业
Safety and efficacy of HS-10370 in KRASG12C-mutated solid tumors including non-small cell lung cancer (NSCLC)
HS-10370 在 KRASG12C 突变实体瘤(包括非小细胞肺癌 (NSCLC))中的安全性和有效性。
演讲者:Xiaorong Dong,华中科技大学
Phase I/II clinical trials of LAE005, afuresertib plus nab-paclitaxel in patients with advanced solid tumors, primarily in patients with triple-negative breast cancer (TNBC)
LAE005、afuresertib 加白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期实体瘤患者(主要是三阴性乳腺癌 (TNBC) 患者)的 I/II 期临床试验。
演讲者:Y. YUE,来凯医药
Phase 1 study of BPI-23314, a novel BET inhibitor and degrader, in advanced myeloid leukemia (AML)
BPI-23314(一种新型 BET 抑制剂和降解剂)治疗晚期骨髓性白血病 (AML) 的 1 期研究。
演讲者:J. Guo,贝达药业股份有限公司
Phase I clinical study of Bruton’s tyrosine kinase inhibitor (BTKi) HBW-3220 capsules in patients with relapsed/refractory (R/R) B-cell non-Hodgkin lymphoma (B-NHL)
布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂(BTKi)HBW-3220胶囊治疗复发/难治性(R/R)B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)患者的I期临床研究。
演讲者:N. Lee,成都海威药业
A phase 1/2a, multicenter, open-label, first-in-human study to assess the safety, tolerability, pharmacokinetics, and preliminary antitumor activity of DB-1311 (a B7-H3-targeting ADC) in patients with advanced/metastatic solid tumors
一项 1/2a 期、多中心、开放标签、首次人体研究,旨在评估 DB-1311(一种 B7-H3 靶向 ADC)在患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性患有晚期/转移性实体瘤。
演讲者:Y. Cheng,吉林省肿瘤医院
First-in-human phase 1 study of a phosphatidylserine-targeting small molecule drug conjugate (T-1201) in patients with advanced solid tumors
磷脂酰丝氨酸靶向小分子药物偶联物 (T-1201) 在晚期实体瘤患者中的首次人体 1 期研究。
演讲者:H.-F. Li,泰威医疗股份有限公司
Preliminary results from a phase I study of IMM0306 in patients with relapsed or refractory CD20-positive B-cell non-Hodgkin's lymphoma
IMM0306 在复发或难治性 CD20 阳性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤患者中进行的 I 期研究的初步结果。
演讲者:F. Gan,宜明昂科生物制药(上海)有限公司
Phase I clinical trial of CD19CAR -T cells secreting PD-1-targeting IL-21 in advanced relapsed/refractory acute lymphoblastic leukemia
CD19CAR -T细胞分泌PD-1靶向IL-21治疗晚期复发/难治性急性淋巴细胞白血病的I期临床试验。
演讲者:Y. Li,中国科学院生物物理研究所
A phase I clinical trial to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics, pharmacodynamics and preliminary anti-tumor activity of BC3402 in advanced solid malignancies
评估 BC3402 在晚期实体恶性肿瘤中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性的 I 期临床试验。
演讲者:Y.-L. Wu,广东省肺癌研究所
A first‑in‑human, phase 1a, dose‑escalation study of BGB‑10188, a phosphatidylinositol 3‑kinase delta (PI3Kδ) inhibitor, + tislelizumab (anti-PD-1) in patients with solid tumors
BGB-10188(一种磷脂酰肌醇 3 激酶 δ (PI3Kδ) 抑制剂)+ 替雷利珠单抗(抗 PD-1)在实体瘤患者中的首次人体 1a 期剂量递增研究。
演讲者:R. Cosman,澳大利亚悉尼圣文森特医院(百济神州参与)
A first-in-human phase 1 study of TQB2916, a novel CD40 agonist antibody for advanced malignancies
TQB2916 的首次人体 1 期研究,TQB2916 是一种治疗晚期恶性肿瘤的新型 CD40 激动剂抗体。
演讲者:Y. Ba,天津医科大学肿瘤医院
2024 年美国癌症研究协会年会上备受关注的话题是计算生物学、人工智能和数据科学,将这些领域的专家纳入“Advances In”会议,展示他们为推动癌症研究领域发展所能提供的强有力的方法。