Fangchinoline

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型号：_防己诺林碱原产地：中国大陆发布时间：2020/7/14更新时间：2024/1/2

产品摘要：Fangchinoline 从 Stephaniatetrandra 中分离出来的，具有广泛的生物学活性，例如增强免疫力，消炎杀菌和抗动脉粥样硬化。Fangchinoline 是新型 HIV-1 抑制剂，通过损害 gp160 蛋白水解过程来抑制 HIV-1 复制。Fangchinoline 靶向 Focal adhesion kinase (FAK) 并抑制肿瘤细胞中 FAK 介导的的信号传导途径。Fangchinoline 诱导膀胱癌的凋亡 (apoptosis) 和适应性自噬 (autophagy)。

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Fangchinoline

CAS No. : 436-77-1

MCE 站：Fangchinoline

产品活性：Fangchinoline 从 Stephaniatetrandra 中分离出来的，具有广泛的生物学活性，例如增强免疫力，消炎杀菌和抗动脉粥样硬化。Fangchinoline 是新型 HIV-1 抑制剂，通过损害 gp160 蛋白水解过程来抑制 HIV-1 复制。Fangchinoline 靶向 Focal adhesion kinase (FAK) 并抑制肿瘤细胞中 FAK 介导的的信号传导途径。Fangchinoline 诱导膀胱癌的凋亡 (apoptosis) 和适应性自噬 (autophagy)。

研究领域：Anti-infection | Protein Tyrosine Kinase/RTK | Apoptosis | Autophagy

作用靶点：HIV | FAK | Apoptosis | Autophagy

In Vitro: Fangchinoline (2.5-40 ?M; 24-96 hours) inhibits both T24 and 5637 cells in dose-dependent manner, the IC₅₀ values of Fangchinoline in T24 cells are 19.0 ?M (24 h), 12.0 ?M (48 h) and 7.57 ?M (72 h), and 11.9 ?M (24 h), 9.92 ?M (48 h) and 7.13 ?M (72 h) in 5637 cells.
Fangchinoline (5 ?M; 24 hours) induces a significant increase in the LC3-II/LC3-I ratio and a decrease in p62 in both T24 and 5637 cells, and causes a significant increase in the cleavage of caspase-3.

品牌介绍:
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•   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
•   产品的生物活性多经各国客户实验验证；
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